Amélioration d’Extrusion de haute viscosité de microcristaux de Time-resolved série femtoseconde cristallographie à rayons x Lasers

Femtoseconde série cristallographie (SFX) est une technique de biologie structurale qui exploite les propriétés uniques des rayons x lasers à électrons libres (XFEL) afin de déterminer les structures de la température ambiante des milliers de cristaux de taille micrométrique tout en semant la plupart des les dommages de rayonnement par la « diffraction avant destruction » principe^1,2,3.

Dans une extension temporelle de SFX (TR-SFX), les impulsions femtoseconde de XFEL sont utilisées pour étudier les changements structurels en protéines^4,5. La protéine d’intérêt est activée avec un laser optique (ou une autre activité trigger) juste avant d’être abattu par XFEL dans une installation de pompe-sonde. Par précisément contrôler le délai entre les impulsions de la pompe et la sonde, la protéine cible peut être capturée dans des États différents. Films moléculaires des changements structuraux onze ordres de grandeur dans le temps de démontrer la puissance des nouvelles sources XFEL pour étudier la dynamique de plusieurs protéines cibles^{6,7,8,9, 10,11,12,13}. Principalement, la méthode rejoint les techniques structurelles dynamiques spectroscopiques et statiques en un seul, fournissant un aperçu dans la dynamique des protéines à près de résolution atomique.

Des systèmes simples pour TR-SFX peuvent contenir un déclencheur endogène d’activation avec un composant photosensibles comme rétinienne à la bactériorhodopsine (bR)^9,10, les chromophores photosystème II^12,13, protéine jaune photoactif (PP)^6,7 réversible ayant protéine fluorescente¹¹, ou un photolyzable le monoxyde de carbone dans la myoglobine⁸. Excitant les variations de la technique encore en développement dépendent du mix et injectent des schémas^14,15 , afin d’étudier les réactions enzymatiques ou un champ électrique utilisé pour induire des changements structurels¹⁶. Étant donné que les sources XFEL seulement existent depuis quelques années et en extrapolant au-delà de succès dans l’avenir, la méthode montre potentielle comme un vrai jeu-changeur en ce qui concerne notre compréhension de la façon dont la fonction de protéines.

Parce que les échantillons biologiques sont détruites par une seule exposition à une forte puissance impulsion XFEL, nouvelles approches pour la cristallographie des protéines ont été nécessaires. Parmi ces procédures, la capacité de croître de grandes quantités de microcristaux uniforme devait être développés^17,18,19. Pour activer la collecte de données à un XFEL, ces cristaux doit être livrés, mis au rebut et ensuite renouvelé à chaque impulsion XFEL. Étant donné que XFELs feu utilisables impulsions à 10 à 120 Hz, livraison d’échantillon doit être rapide, stable et fiable, tout en également maintenant les cristaux intacte et limitante la consommation. Parmi les solutions les plus réussies est un injecteur de micro-extrusion de haute viscosité, qui délivre un très streaming radiographie faisceau pulsé²⁰colonne de température ambiante chargés de cristal lipidique phase cubique (LCP). Les cristaux orientés au hasard, intégré dans le flux de la LCP, qui sont interceptés par l’éparpillement d’impulsions XFEL radiographies sur un détecteur où un patron de diffraction est enregistré. LCP est un choix naturel pour une moyenne de livraison échantillon tel qu’il est fréquemment utilisé comme un milieu de croissance pour membrane protein cristaux^17,21,22,23, encore d’autres support de haute viscosité ^{24,25,26,27,28,29,30} et³¹ de la protéines solubles ont également été utilisés dans l’injecteur. SFX avec l’injecteur haute viscosité a réussi au cours de la détermination de la structure de la membrane protéines^13,32 dont G (RCPG) des récepteurs couplés aux protéines^{33,34, 36, 35,37}, avec la qualité des données suffisante pour native “phasage”^38,39 tout en étant à temps et l’échantillon efficace. Actuellement, ces injecteurs sont plus couramment utilisés pour les mesures de la température ambiante à rayonnement synchrotron sources^28,30,40,41 ainsi que pendant plus techniquement exigeant des expériences de TR-SFX à XFELs^9,10,13,,⁴².

Des expériences de TR-SFX comparables ont été réalisées en utilisant d’autres types d’injecteur comme phase liquide livraison dans un flux axé buse^6,7,12, cependant, cette méthode nécessite des quantités de protéines n’est pas disponibles pour un grand nombre cibles intéressantes sur le plan biologique. Pour la détermination des structures statiques à l’aide de l’extrusion visqueuse une consommation moyenne de 0,072 mg de protéines par diffraction de 10 000 indexé par rapport à 9,35 mg pour le jet de liquid les buses ont été signalés (c’est-à-dire, environ 130 fois plus d’échantillon efficace)²⁰. L’injecteur haute viscosité s’est avéré être un dispositif d’administration échantillon viable pour TR-SFX tout en seulement sacrifiant certains de cet échantillon efficacité⁴³. Dans Nogly et coll. (2018)¹⁰, par exemple, consommation d’échantillon était environ 1,5 mg par 10 000 modèles indexées, qui se compare favorablement à des expériences similaires de TR-SFX en utilisant le PP où la consommation moyenne d’échantillon était beaucoup plus élevée avec 74 mg de protéine pour 10 000 habitants ⁶de patrons indexée. Injecteurs de haute viscosité ont donc des avantages manifestes lorsque la quantité de protéines disponibles est limité, ou lorsque les cristaux est cultivées directement en LCP.

Pour TR-SFX en utilisant haute viscosité injecteurs de céder les données plus fiables plusieurs questions techniques doivent être abordés : la vitesse d’écoulement doit rester supérieur à une valeur critique minimale ; le taux de succès doit être maintenu à un niveau qui ne rend pas la collecte de données lente (par exemple, supérieure à 5 %) ; et l’échantillon doit être livré sans perturbations excessives. Idéalement, ces conditions sont déjà remplies bien avant une expérience TR-SFX régulier d’utiliser le temps disponible de XFEL aussi efficacement que possible. Exploitation, un ralentissement du flux de LCP peut permettre de sonder les cristaux qui ont été activés avec plus d’une impulsion laser optique et provoquer des États actifs mixtes, ou matériau pompé de palpage lorsqu’umpumped matériel est attendu dans le faisceau. Un autre avantage d’injection pré-test est que les temps d’arrêt au cours de la collecte de données à un XFEL est minimisée comme temps relégué au remplacement des injecteurs bouchés, changeant des échantillons non-extrusion, et autres tâches de maintenance est réduite.

Nous présentons ici une méthode pour optimiser la livraison d’échantillon pour la collecte de données TR-SFX avec un injecteur de micro-extrusion de haute viscosité. Pour plus de simplicité, les méthodes décrites ne comptent pas sur l’accès à une source de rayons x, même si le travail à une source de rayonnement de synchrotron²⁹ pourrait fournir des informations complémentaires sur le taux de succès escomptés et diffraction de cristal. Nos protocoles ont été développés pour optimiser les expériences pour capturer une isomérisation rétinienne dans la pompe à protons bactériorhodopsine¹⁰ et sont réalisés en deux phases, commençant par la préparation des échantillons de cristaux pour l’extrusion suivie par l’extrusion de surveillance en utilisant une configuration de caméra à grande vitesse. Dans la première phase, le LCP chargés de cristal est mélangé avec LCP supplémentaire, lipides de transition basse température ou d’autres additifs pour assurer que le mélange final est adapté pour la livraison dans l’environnement de l’échantillon sans colmatage ou ralentissement. Un nouveau coupleur seringue trois voies a été développé pour améliorer l’homogénéité mélange de performance et d’échantillon. La deuxième phase se compose d’un test d’extrusion enregistré par une caméra rapide de mesurer directement la stabilité de vitesse d’extrusion. Suite à l’analyse des données vidéo, effectuer le réglage du protocole de préparation d’échantillon pour améliorer les résultats expérimentaux. Ces procédures peuvent être adaptés pour préparer d’autres protéines pour la collecte de données TR-SFX, avec des modifications minimes et contribueront à une utilisation efficace des beamtime XFEL limitée. Avec de nouvelles installations XFEL juste de commencer leur opération^44,45 et le transfert des méthodes de collecte de données série axée sur l’injecteur à synchrotrons^28,30,40,41 , les années à venir sûrement continuera à fournir passionnantes nouvelles connaissances sur la dynamique structurale d’une gamme toujours plus grande des protéines cibles.