합성 및 Bioconjugation의 Thiol 반응 시 약 사이트에 선택적으로의 창조에 대 한 수정 Immunoconjugates

Radiopharmaceutical 화학자 긴 선택도 및 두 핵 영상에 대 한 질병의 생체에 대 한 항 체의 특이성을 악용 하 고 방사선 치료¹대상. 멀리 떨어져 가장 일반적인 접근 radiolabeling 항 체의 아미노산을 방사선된 prosthetic 그룹 또는 radiometal chelators 무차별 부착에 입각 한-가장 자주 lysines-면역 글로불린 ( 의 구조 내에서 그림 1A)². 이 전략은 확실히 효과적인, 무작위, 사이트 일반적인 자연의 문제를 만들 수 있습니다. 특히, 전통적인 bioconjugation 접근 생산 제대로 정의 하 고 이기종 immunoconjugates 생물학과 약리학 속성³의 그것의 자신의 세트에 각각 다른 regioisomers의 수천의 혼합물의 구성. 또한, 임의의 bioconjugation 화물 면역 글로불린의 항 원 묶는 도메인을 추가 하는 경우 항 체의 immunoreactivity를 방해 수 있습니다.

년 동안, 다양 한 사이트 및 사이트 선택 bioconjugation 전략 문제^4,5를 해결 하기 위해 개발 되었습니다. 이러한 접근의 가장 일반적인 maleimide 베어링 프로브 시스테인 (그림 1B)의 sulfhydryl 그룹의 결 찰 의존합니다. IgG1 항 체는 자연스럽 게 4 간 체인 이황화 다리, 선택적으로 무료 thiols succinimidyl thioether 채권 형태로 maleimides와 마이클 추가 반응 진행의 수를 줄일 수 있는 관계를 포함 합니다. Thiols 및 maleimides의 사용은 확실히 전통적인 방법에 비해 개선 및 다양 한 maleimide 베어링 synthons와 bifunctional chelators 현재 수 있습니다. 그러나,이 방법론 뿐만 아니라 심각한 한계는 중요 하다. Maleimide 기반 immunoconjugates thioether 연계 역-마이클 반응 (그림 2)^6,7,,89, 를 받을 수 있기 때문에 제한 된 안정성 vivo에서 전시 ¹⁰.이, 물론, 방사성 페이로드 또는 thiol 베어링 생체 순환 (예를들면, 티 또는 혈 청 알 부 민)에 그것의 교류의 릴리스를 이어질 수 있습니다. 이러한 프로세스의 둘 다 수 건강 한 기관에서 활동 농도 증가 시킬 뿐 아니라 대상 조직, 감소 된 이미징 대비 하 고 낮은 치료 비율 활동 농도 감소. 여러 대체 thiol 반응 시 약 tosylates, 브로 모 및 요오드 독점, 그리고 비닐 sulfones^11,12,13, 를 포함 하 여 이러한 문제를 회피 하기 위해에서 개발 되었습니다. ^{14 , 15 , 16 , 그러나 17}., 이러한 접근의 제한이 그들의 광범위 한 응용 프로그램을 방해 하는.

약 5 년 전, 스 크립 스 연구소에서 늦은 카를로스 Barbas III의 실험실 thiols (그림 1C 및 그림 3)와 매우 안정적인 연계의 선택적 형성에 대 한 시 약으로 phenyloxadiazolyl 메 틸 sulfones의 사용을 개척 ^{18 , 19}. 저자 고용 fluorescein 수정 설계 무료 시스테인 잔류물을 포함 하는 여러 항 체의 phenyloxadiazolyl 메 틸 sulfone 베어링 변종 궁극적으로 유사한 보다 높은 안정성과 immunoconjugates를 생산 maleimide 기반 프로브를 사용 하 여 만든 구조입니다. 우리가이 기술을 radiochemistry에서 거의 사용만 했 고 했다 사용 하지 않은 모든 bifunctional chelators 또는 radioimmunoconjugates^20,21 의 합성에 다소 놀 랐 다이 유망한 작품을 보고, 시 . 그러나 응용 프로그램,,의이 부족은 곧 더 이해 하기 시작: 시그마 올드 리치에서 시 약 조달에 여러 번 시도 결과 저하 제품의 복잡 한 혼합물의 영수증에 < 원하는 화합물의 15%. 또한, 합성 보고 시 스스로 아니었다 현실적인 옵션, 게시 된 합성 경로 다소 복잡 하 고 정교한 유기 화학 장비를 필요로 하는 대부분 radiochemistry 및 분자 영상 실험실-우리를 포함 한-단순히가지고 있지 않습니다.

이러한 장애물에 대응, 우리는 쉽게 접근할 수 있는 만들고 phenyloxadiazolyl 메 틸 sulfone 시 강력 하 고 합리적으로 손쉬운 합성 경로 통해 얻을 수 있는 매우 안정적인 밖으로 설정 합니다. 올해 초, 우리 보고 모듈, 안정, 그리고 쉽게 접근할 수 있는 phenyloxadiazolyl 메 틸 sulfone 시 약의 창조-불리는 ‘포드’-thiol 기반 bioconjugations (그림 1C 및 그림 3)²²에 대 한 플랫폼으로. 포드 시의 주요 차이점 Barbas에서 보고 외 전 고용 동안 후자 기능 같은 위치 (그림 4)에 페 놀 phenyloxadiazolyl 메 틸 sulfone moiety에 연결 된 아닐린 반지입니다. 이 변경 용이 하 게 더 간단 하 고 접근 가능한 합성 노선 뿐만 아니라-만약 상용 화합물과 우리의 경험 상징 이다-더 안정적인 최종 시. 이 작품에서는, 우리는 또한 포드 베어링 bifunctional chelators의 쌍 합성-포드-돌연 사 했을까와 포드-CHX-A ‘-DTPA-각각 ⁸⁹Zr- ¹⁷⁷루 라는 radioimmunoconjugates의 창조를 촉진 하기 위하여. 우리가 토론 하는 것입니다, 우리는 포드-기반 사이트 선택 bioconjugations reproducibly 튼튼하게 만들 균질 성, 잘 정의 된, 높은 immunoreactive, 그리고 매우 안정적인 radioimmunoconjugates 증명 하고있다. 또한, 대 장 암의 murine 모델에서 전 임상 실험 보여주었다는 이러한 사이트에 선택적으로 표시 된 radioimmunoconjugates 전시 우수한 vivo에서 성능 maleimide 기반을 통해 합성 방사선된 항 체에 비해 활용형입니다.

이 작품의 아치를 만들 목표는 생체 외에서 그리고 vivo에서 응용 프로그램에 대 한 정의 균질, 매우 안정적이 고, 높은 immunoreactive immunoconjugates의 생성을 촉진. 합성 접근은 거의 모든 실험실에서 아주 간단 하 고 부모 포드 시 다른 chelators, fluorophores, 또는 화물의 과다와 함께 수정할 수 있습니다. 이 프로토콜에 동반 비디오, 포드 (그림 5);의 간단한, 4 단계 합성 설명 합니다. DOTA, ⁶⁴Cu의 조화, ⁶⁸가, ¹¹¹에, ¹⁷⁷Lu, 및 ²²⁵Ac (그림 6);에 대 한 널리 chelator의 포드 베어링 변형 생성 그리고 모델 항 체, HER2 타겟팅 IgG1 trastuzumab (그림 7)에 포드 DOTA의 bioconjugation.