Echografie imaging is geworden een gemeenschappelijke modaliteit te bepalen de luminal afmetingen van borst- en buikholte aorta aneurysma in muizen. Dit protocol beschrijft de procedure om het verkrijgen van betrouwbare en reproduceerbare tweedimensionale ultrasound beelden van de oplopende en abdominale aorta in muizen.
Hedendaagse hoge resolutie echografie instrumenten hebben voldoende resolutie om de meting van de aortas van de muis. Deze instrumenten hebben wijd gebruikt voor het meten van de afmetingen van de aorta in muismodellen van aorta aneurysma. Aorta aneurysma worden gedefinieerd als permanente dilations van de aorta, die het vaakst in de oplopende en abdominale regio’s voorkomen. Opeenvolgende metingen van aorta afmetingen door echografie vormen het belangrijkste uitgangspunt voor de beoordeling van de ontwikkeling en de vooruitgang van de aorta aneurysma in vivo. Hoewel vele gerapporteerde studies echografie gebruikt voor het meten van de aorta diameters als een primaire eindpunt imaging, zijn er storende factoren, zoals de positie van de sonde en cardiale cyclus, die mogelijk van invloed op de nauwkeurigheid van de data-acquisitie, analyse en interpretatie. Het doel van dit protocol is te verstrekken een praktische gids over het gebruik van echografie voor het meten van de diameter van de aorta in een betrouwbare en reproduceerbare manier. Dit protocol introduceert de voorbereiding van muizen en instrumenten, de verwerving van passende echografie beelden, en data-analyse.
Aorta aneurysma zijn gemeenschappelijke vasculaire ziekten gekenmerkt door een permanente luminal dilatatie van de borstwervels en/of abdominale aorta1,2,3,4. Geen farmacologische therapieën zijn vastgesteld om te voorkomen dat de dilatatie en het breken van de aorta aneurysma, die wijst op de noodzaak van inzichten in pathogene mechanismen. Om het ophelderen van de mechanismen van de aorta aneurysma, geweest Muismodellen geproduceerd door genetische of chemische manipulaties gebruikte4,5,6,7,8, 9 , 10 , 11 , 12. de nauwkeurige kwantificering van de aorta diameter in muizen vormt de basis van de aorta aneurysma onderzoek.
De ontwikkeling van hoge-frequentie echografie is toegenomen de ruimtelijke en temporele resolutie van afbeeldingen te detecteren van kleine verschillen in de aorta afmetingen13,14,15. Dit heeft ervoor gezorgd dat de sequentiële meting van de diameter van de aorta in muizen, en dus de aanbevolen methode voor het meten van de diameter van de aorta in lymfkliertest studies van aorta aneurysma is geworden. Hoewel echografie beeldvorming een eenvoudige techniek is, is kennis van de aorta anatomie en fysiologie vereist voor het verwerven van de juiste beelden voor nauwkeurige metingen, data-analyse en interpretatie. De aorta is een pulserende cilindrische orgel met variabele kromming in de proximale thoracale regio16. Dit draagt bij aan het potentieel voor een onjuiste bepaling van de afmetingen van de aorta in de algemeen verworven tweedimensionale (2D) afbeeldingen. De nauwkeurigheid van de aorta metingen kan worden aangetast door de aorta tortuosity in aneurysmal staat17. Voor het verkrijgen van betrouwbare en reproduceerbare metingen van aorta dilations, biedt dit protocol een praktische gids voor het gebruik van een hoge resolutie echografie systeem opgezet voor meting van de proximale borst- en buikholte aorta diameters in muizen.
Dit protocol biedt een technische handleiding voor de verwerving van de afbeelding van de borst- en buikholte aorta in muizen, met behulp van een systeem van hoge-frequentie echografie. Echografie aorta imaging heeft potentiële verstrengeling, zoals sonde, positie en cardiale cyclus, die de nauwkeurigheid van de aorta metingen in gevaar brengen kan, met name in de proximale thoracale aorta. Dit protocol beschrijft gedetailleerde instructies en strategieën voor beeldanalyse acquisitie, meting en gegevens, om nauwkeurige meting van de aorta afmetingen.
Voor de beeldvorming van de proximale thoracale aorta, zijn er verschillende benaderingen om te sonderen plaatsing. De juiste parasternal lengteas weergave getoond in Figuur 2 werd gebruikt voor echografie beeldvorming in dit protocol. Deze weergave vergemakkelijkt het verkrijgen van hoge-kwaliteit beelden van de aorta sinus aan de aortaboog gedeelte. Het is niet optimaal voor de aflopende aorta vanwege inmenging van de ultrasone golven. Dit protocol is van toepassing op de meeste Muismodellen van de thoracale aorta aneurysma omdat zij luminal dilatatie overwegend in de aorta wortel aan de oplopende aorta vertonen. Het gaat hierbij om chronische angiotensine II infusie waardoor aneurysma vorming in de oplopende aorta muizen18,19,20,21,22,23. Muis modellen van Marfan syndroom (fibrillin 1C1041G / + en fibrillin 1mgR/mgR muizen) weergeven van zowel de basisserver van de aorta als oplopende aorta dilatatie23,24,25. Loeys-Dietz syndroom Muismodellen (postnatale schrapping van TGF-β-receptor 1 of 2 in de zachte spiercellen) ontwikkelen ook aneurysma in de aorta wortel en oplopende aorta18,26,27,28 . De juiste parasternal lengteas weergave is daarom geschikt voor aorta imaging in deze Muismodellen van de thoracale aorta aneurysma. Aan de andere kant, heeft de juiste parasternal korte axis Bekijk het potentieel aorta om beelden te vangen diagonaal omdat aneurysma worden vaak bemoeilijkt door de aorta tortuosity, die leiden een overschatting van de diameters tot kan. In tegenstelling tot de thoracale aorta, werd de korte axis Bekijk gebruikt voor de beeldvorming van de abdominale aorta in dit protocol. Aangezien de kromming van de aorta en de tortuosity bescheiden in de abdominale aorta ten opzichte van de thoracale aorta zijn, uitzitten de verwerving van beelden in de korte axis Bekijk underestimations met de diameter van de aorta. Het is belangrijk om op te merken dat verschillende sonde posities bieden verschillende kijkhoeken en de diameter van de aorta kan afwijken in elke kijkhoek. Daarom worden betrouwbare diameter van de aorta metingen versterkt door de dezelfde positie van de sonde voor alle afbeeldingen in een studie toe te passen. Interessant, driedimensionale (3D) echografie beelden van het hart en de aorta geweest onlangs gemeld29,30,31,32. Bovendien, kunnen huidige echografie systemen 3D-beelden na verloop van tijd als vier-dimensionale beelden33. Dus, deze 3D imaging-technologieën hebben het potentieel om aan te tonen van de aorta structuur meer precies, die het probleem van de plaatsing van de sonde kan oplossen.
Echografie beelden kunnen worden vastgelegd in 2D helderheid (B-modus) of eendimensionale beweging (M-modus). Hoewel sommige artikelen M-modus voor de meting van de diameter van de aorta gebruikt hebt, is B-modus beter15,34,35,,36. M-modus heeft de capaciteit om het beeld in twee dimensies om temporele en ruimtelijke resolutie te verhogen. Deze modus is echter afhankelijk van de veronderstelling dat de aorta is een concentrische cilinder loodrecht beeld wordt aan de ultrasone golven. Deze veronderstelling kan niet gelden in een aneurysmal staat en de kromming van de oplopende aorta maken dat bijzonder moeilijk, zelfs in de nonaneurysmal Staten. De aorta blijft bovendien niet in een vaste positie in de cardiale cyclus37. Daarom kan de M-stand meetfouten, met inbegrip van over- en underestimations.
Het is ook belangrijk op te merken dat de cardiale cyclus heeft invloed op de luminal diameter in de aorta. Zoals verwacht, is de diameter van de aorta in de systole groter dan in de diastole (Figuur 4A-H), die is gekoppeld aan de elasticiteit van de wand van de aorta en de stam. Elasticiteit van de wand van de aorta en de spanning kunnen worden berekend uit het verschil van de aorta diameters tussen de systole en de diastole. Elasticiteit en stam zijn gedaald in aneurysmal aortas in vergelijking met normale aortas31,34,35,,38,39,40. Aorta stijfheid kan niet gemeten worden rechtstreeks door echografie. Pulse wave snelheid meten kan (PWV) evalueren zijn stijfheid als een proxy, die wordt gerapporteerd op aneurysmal aortas31,35,,41,42kan toenemen. PWV wordt berekend door de transittijd tussen twee arteriële sites, met behulp van pulse wave Doppler beelden en hun overeenkomstige afstand. Voor het vergelijken van de aorta diameters, in tegenstelling tot klinisch onderzoek, is er geen strenge normalisatie op het gebied van cardiale fase voor aorta-metingen bij muizen. Dus, het is nog onduidelijk welke cardiale fase is geschikt voor aorta metingen. Echter, om te zorgen voor betrouwbare en reproduceerbare vergelijkingen, aorta diameters moeten worden gemeten in een bepaalde fase van de cardiale cyclus.
Dit protocol biedt gedetailleerde instructies voor aorta beeldvorming en data-analyse om de aorta afmetingen nauwkeurig meten. De aorta meting, met behulp van dit protocol, stemde overeen met de werkelijke ex vivo aorta diameter (Figuur 5A). We bevestigden ook consistentie van inter- en de intraobserver reproduceerbaarheid (Figuur 5B, C). Alle stappen in dit protocol, met name de positie van de sonde en cardiale cyclus, zijn nodig voor nauwkeurige metingen. Zelfs bij het gebruik van passende procedures, zijn artefacten tijdens echografie imaging echter onvermijdelijk. De locatie van de ribben en longen, evenals ademhaling en cardiale pulsatie, kan invloed hebben op de beeldkwaliteit van de thoracale aorta. Intestinale gas kan ook leiden tot artefacten in buik beeldbewerking. Wij stellen dus voor uitsluitingscriteria definiëren wanneer volgens dit protocol in geval van slechte aorta beelden.
Met de komst van high-resolution echografie systemen, kan de aorta structuur van muizen worden onderzocht in voortreffelijke detail, zowel serieel en conventioneel, daardoor sterk bijdrage aan het begrip van de aorta aneurysma. Echografie beeldbewerking, met het protocol zoals hierboven beschreven, is een betrouwbare en reproduceerbare noninvasive aanpak voor het kwantificeren van de aorta aneurysma in muizen.
The authors have nothing to disclose.
De auteurs onderzoekswerk werd gesteund door de National Heart, Lung, en bloed Instituut van het National Institutes of Health onder award nummers R01HL133723 en R01HL139748 en de American Heart Association SFRN in vasculaire ziekte (18SFRN33960001). GS wordt ondersteund door een AHA postdoctoral fellowship (18POST33990468). J.C. wordt ondersteund door NCATS UL1TR001998. De inhoud in dit manuscript is uitsluitend de verantwoordelijkheid van de auteurs en vertegenwoordigt niet noodzakelijk de officiële standpunten van de National Institutes of Health.
Name of Reagent | |||
Isothesia (Isoflurane) | Henry Schin | NDC11695-6776-2 | Anesthetic Agent |
Omnicon F/Air Anesthesia Gas Filter Canister | A.M. Bickford Inc. | 80120 | Scavenging System for Anesthesia |
Puralube Vet Ointment | Dechra | NDC17033-211-38 | Lubricating Eye Drops |
Aquasonic | Parker Laboratories | 01-08 | Ultrasound Gel |
Nair | Nair | Depilliating Cream | |
Transeptic Transducer Cleaning Solution | Parker Laboratories | 341-09-25 | Cleaning spray for probes |
Name of Equipment | |||
Vevo 2100 | VisualSonics | Vevo 2100 | Ultrasound Machine |
Vevo LAB 3.0.0 | VisualSonics | Vevo LAB 3.0.0 | Ultrasound Analysis Software |
MS-550D | VisualSonics | MS-550D | Ultrasound Probe |
EX3 Vaporizer | Patterson Veterinary | EX 3 | Analogue Anestheic Vaporizer |
Heating Pad | Sunbeam | E12107 | Heating Pad |