Un modello di Mouse Hyperandrogenic per studiare la sindrome dell'ovaio policistico

Iperandrogenismo è il segno distintivo della sindrome dell’ovaio policistico (PCOS) secondo criteri NIH e dell’eccesso dell’androgeno e della società PCOS (AE-PCOS). Le donne con PCOS hanno difficoltà a rimanere incinta e hanno un aumentato rischio di complicazioni di gravidanza¹. Anche se sono incinta, loro prole femminile hanno un^2,di esiti negativi per la salute³. Modelli animali sono stati sviluppati utilizzando varie strategie^{4,5,6,7,8,9,10,11 , 12} e che esibiscono molte caratteristiche di PCOS (anovulazione, e o alterata tolleranza al glucosio e insulina) con aumento del peso corporeo e l’obesità associata con ingrossamento degli adipociti dimensioni e il peso maggiore del adipocyte. Esistono due strategie principali per produrre modelli animali che vengono utilizzati per studiare la PCOS. Uno è il trattamento con alti livelli di androgeni direttamente (androgeni esogeni iniezione/inserimento) o indirettamente (ad esempio bloccando la conversione di androgeni in estrogeni con inibitore dell’aromatasi) dopo nascita¹³. Un altro è di hyperexposure fetale di androgeni durante gestazione^14,15 per studiare la prole. Ad esempio, prole femminile da scimmia rhesus^16,17, pecore¹⁸e roditori esposti a maschi livelli di androgeni durante il periodo intrauterino sviluppare tratti di PCOS-come più tardi nella vita. Questi modelli significativamente migliorato la nostra comprensione degli effetti androgeni e programmazione fetale e uterini effetti ambientali. Tuttavia, questi modelli hanno i loro limiti: 1) gli animali sviluppano obesità e pertanto risulta difficile separare gli effetti di iperandrogenismo da obesità indotta riproduttivo e disfunzione metabolica; 2) prima della gravidanza, le donne con PCOS presentano già alti livelli di androgeni, così gli ovociti sono stati esposti agli androgeni in eccesso prima della fecondazione; 3) le dosi farmacologiche di testosterone (T) o diidrotestosterone (DHT) utilizzato dopo la nascita o durante la gestazione potrebbero non riflettere l’ambiente dell’androgeno di PCOS. Livelli di testosterone e DHT sono stati misurati nel fluido follicolare ovarico e/o del siero, e testosterone ed i livelli di DHT sono 1.5 a 3,9 volte superiore nelle donne con PCOS^{5,19,20,21 ,22,23} rispetto alle donne inalterate. Abbiamo creato un topo adulto modello^23,24,25 che si sviluppa la disfunzione metabolica e riproduttiva entro due settimane dall’inizio dell’esposizione cronica di DHT dall’inserimento di una pallina con lunghezza di 4 mm polvere di cristallo DHT (lunghezza totale di pellet è di 8mm). Questo modello produce livelli DHT del siero che sono circa 2 volte superiore (denominato 2xDHT) di quella dei topi di controllo senza trattamento DHT. I topi di 2xDHT non presentano alterazioni di basale del siero, testosterone, LH e non sviluppare l’obesità e mostrare peso ovarico simile, i livelli sierici di colesterolo, acidi grassi liberi, leptina, TNFα e IL-6^{23,24, 25} relativi a controlli anche fino a 3,5 mesi dopo DHT inserimento^23,24,25. Inoltre, con l’accoppiamento le femmine che hanno già sviluppato caratteristiche di PCOS, possiamo studiare l’impatto di un ambiente materno iperandrogenica sulla salute metabolica e riproduttiva della prole¹⁵.

Questo nuovo paradigma (pertinente ai criteri NIH e società AE-PCOS) modella la malattia producendo relativamente simili livelli di androgeni a quelli delle donne con PCOS 2 – 3 volte più alto testosterone o i livelli di DHT rispetto alle donne inalterate. Tuttavia, questo modello è garantito dal continuo DHT esogeno e non da iperandrogenismo endogeno programmato una volta DHT è ritirato. L’obiettivo generale di questo articolo è di concentrarsi su 1) come fare il pellet DHT; 2) come generare un lean-PCOS come modello murino; 3) strategie per valutare la prole femminile da queste dighe. Altre misure e la valutazione di fenotipi non vengono affrontati in questo manoscritto, ma possono essere trovati in^{5,15,23,24,25,26}.