Polycystic 난소 증후군 연구 Hyperandrogenic 마우스 모델

Hyperandrogenism 안 드로 겐 과잉 및 PCOS (애 PCOS) 사회와 NIH 기준에 따라 polycystic 난소 증후군 (PCOS)의 특징 이다. PCOS 가진 여자 임신 어려움이 있고 임신 합병증¹의 위험을 증가 했다. 그들은 임신 하는 경우에 그들의 여성 자손 불리 한 건강 결과^2,3있다. 다양 한 전략^{4,5,6,7,,89,10,11} 을 사용 하 여 동물 모델 개발 되었습니다. ^{, 12} 그리고 체중 증가와 비만 확장된 adipocyte 크기 및 증가 체형 무게와 관련 된 (무 배 란, 나 장애인된 포도 당 및 인슐린 내성) PCOS의 많은 기능을 전시. PCOS를 공부 하는 데 사용 되는 동물 모델을 생산 하는 두 가지 주요 전략을 확인 하 고 있습니다. 하나는 출생¹³후 높은 수준의 androgens 직접 (외 인 안 드로 겐 주입/삽입) 또는 직접 (예: 안 드로 겐 변환할 aromatase 억제제와 에스트로겐 차단) 치료입니다. 다른 연구는 자손을 임신^14,15 동안 androgens의 태아 hyperexposure입니다. 예를 들어 붉은 털 원숭이^16,17, 양¹⁸, 그리고 자궁내 기간 안 드로 겐의 남성 수준에 노출 하는 설치류에서 여성 자손 PCOS 같은 특성 나중에 인생에서에서 개발. 이 모델은 크게 높은 안 드로 겐 효과, 그리고 태아 프로그래밍, 그리고 자 궁 환경에 미치는 영향에 대 한 우리의 이해를 향상. 그러나,이 모델은 그들의 자신의 제한: 1) 동물 개발 비만 이며 따라서 어려운 비만 유발 생식과 대사 부전;에서 hyperandrogenemia의 효과 분리 하 2) 하기 전에 임신 PCOS 가진 여자는 이미 안 드로 겐의 상부를 전시, 따라서 oocytes 수정; 전에 초과 androgen에 노출 되었을 3) 스토 (T) 또는 dihydrotestosterone (DHT) 출생 후 또는 임신 중 사용의 약리학 복용량 PCOS의 안 드로 겐 환경을 반영 되지 않을 수 있습니다. 난소 follicular 액체 또는 혈 청에서 측정 되었습니다 테 스토 테 론과 DHT 수치가 되며 남성 호르몬 DHT 수준과 PCOS^{5,,1920,21 여성에서 더 높은 1.5 3.9 배 ,,2223} 영향을 받지 않는 여성에 비해. 우리는 성인 마우스 모델^23,24,25 의 4 m m 길이와 펠 릿의 삽입에서 만성 DHT 노출의 개시의 2 주 이내 생식 및 대사 기능 장애를 개발 하 고 만든 크리스탈 DHT 분말 (펠 릿의 총 길이 8 m m). 이 모델 DHT 치료 없이 통제 쥐 보다 2-fold 높은 (2xDHT 라고도 함)에 대 한 혈 청 DHT 수준을 생성 합니다. 2xDHT 마우스 기저 혈 청 estradiol, 남성 호르몬, LH의 변경을 전시 하지 않습니다 하지 비만, 개발 하 고 유사한 난소 무게, 콜레스테롤, 자유로운 지방산, leptin의 혈 청 수준 표시 TNFα과 일리노이-6^{23,24, 25} 상대적으로 제어도 최대 3.5 개월 DHT 삽입^23,,2425후. 또한, 이미 PCOS의 기능 개발 여성 짝짓기, 우리 자손¹⁵의 대사 및 생식 건강에 hyperandrogenic 모성 환경의 영향을 공부할 수 있습니다.

이 새로운 패러다임 (NIH와 AE PCOS 사회 기준에 관련 된)는 상대적으로 비슷한 수준의 androgens 그 여자와 PCOS 2-3 더 높은 남성 호르몬에 영향을 받지 않는 여성에 비해 DHT 수치를 생산 하 여 질병을 모델링 합니다. 그러나,이 모델은 유지 지속적인 exogenous DHT에 의해 프로그래밍 된 생 hyperandrogenism에서 DHT 철회 되 면. 이 글의 전반적인 목표 1에 초점을 하는) 어떻게 DHT 펠 릿; 2) 마우스 모델; 처럼 엎드려 서 PCOS를 생성 하는 방법 3)이이 댐에서 여성 자손을 평가 하는 전략. 다른 측정 및 고기의 평가이 원고에서 해결 되지 않습니다 하지만^{5,15,23,,2425,26}에서 찾을 수 있습니다.