L’expression hétérologue transitoire des enzymes biosynthétiques dans les feuilles de Nicotiana benthamiana peut détourner les fournitures endogènes de 2,3-oxidosqualene vers la production de nouveaux produits de haute valeur triterpène. Ici est décrit un protocole détaillé pour la production à l’échelle préparative rapide (5 jours) de triterpènes et analogues utilisant cette plate-forme puissante à base de plantes.
Les triterpènes sont parmi les plus importantes et la plupart des structures diverses familles des produits naturels. De nombreux dérivés triterpéniques montrent possèdent une activité biologique en médecine pertinente. Toutefois, jusqu’à présent ce potentiel n’est pas traduite par une pléthore de médicaments dérivés triterpéniques à la clinique. Il s’agit sans aucun doute (au moins partiellement) une conséquence de l’accès limité de synthèse pratique pour cette classe de composés, un problème qui peut étouffer l’exploration des relations structure-activité et mise au point de conduire candidats par traditionnel médicinales workflows de chimie. Malgré leur immense diversité, triterpènes sont tous dérivés d’un seul précurseur linéaire, 2, 3-oxidosqualene. L’expression hétérologue transitoire des enzymes biosynthétiques dans N. benthamiana peut détourner les fournitures endogènes de 2,3-oxidosqualene vers la production de nouveaux produits de triterpène de grande valeur qui ne sont pas naturellement produites par cet hôte. Il y a un moyen simple et efficace de réaliser l’expression transitoire dans N. benthamianaagro-infiltration. Le processus implique l’infiltration des feuilles de la plante avec une suspension d’ Agrobacterium tumefaciens transportant les exigences d’expression d’intérêt. Co l’infiltration d’une supplémentaire a. tumefaciens souche transportant une construction expression codant une enzyme qui augmente la fourniture précurseur sensiblement augmente les rendements. Après une période de cinq jours, le matériel infiltrés feuilles peut être récolté et transformé pour extraire et isoler l’ou les produits qui en résultent triterpène. Il s’agit d’un processus qui est fiable et linéairement évolutif, simplement en augmentant le nombre de plantes utilisées pour l’expérience. Ici est décrit un protocole pour la production rapide d’échelle préparative des triterpènes utilisant cette plate-forme à base de plantes. Le protocole utilise un appareil facile à reproduire infiltration sous vide, qui permet l’infiltration simultanée de jusqu’à quatre usines, ce qui permet une infiltration avec des centaines de plantes dans un court laps de temps.
Les triterpènes sont parmi les plus importantes et la plupart des structures diverses familles des produits naturels. Malgré leur immense diversité, tous les produits naturels de triterpène sont censés provenir de la même précurseur linéaire 2,3-oxidosqualene, un produit de la voie du mévalonate dans les plantes. La cyclisation des 2, 3-oxidosqualene est initiée et contrôlée par une famille d’enzymes appelées oxidosqualene cyclases (OSC). Cette étape de cyclisation représente le premier niveau de diversification, avec des centaines de triterpène différents échafaudages ayant été signalés dans la nature1. Ces échafaudages sont plus diversifiés en adaptant les enzymes y compris, mais non limité à, cytochrome p450s (CYP450s)1,2. Ces voies de biosynthèse peuvent conduire à immense complexité, entraînant parfois des produits finis qui sont à peine reconnaissables depuis le triterpène de parent. Par exemple, la structure complexe de la puissant insecticide et antiappétant limonoïde azadirachtin est censée provenir d’un triterpène tétracyclique des tirucallane type3.
Nombreux dérivés triterpéniques produits naturels, même ceux avec les échafaudages parent relativement non modifiés, ont démontré en médecine des activités biologiques4,5,6,7. Toutefois, jusqu’à présent ce potentiel n’est pas traduite par une pléthore de médicaments dérivés triterpéniques à la clinique. Il s’agit sans aucun doute (au moins partiellement) une conséquence de l’accès limité de synthèse pratique pour cette classe de composés, un problème qui peut étouffer l’exploration des relations structure-activité et mise au point de conduire candidats par traditionnel médicinales workflows de chimie.
Expression transitoire des enzymes biosynthétiques triterpène d’autres espèces végétales dans les feuilles de N. benthamiana peut détourner les fournitures endogènes de 2,3-oxidosqualene vers la production de nouveaux produits de haute valeur triterpène (Figure 1). Ce processus peut servir à caractériser sur le plan fonctionnel les enzymes candidat et reconstruire les voies de biosynthèse des métabolites naturels importants. De même, il peut également être exploitée dans des approches de biosynthèse combinatoires triterpène de nouveaux produits, une stratégie qui peut se traduire par des bibliothèques des analogues de structure apparentées, permettant une exploration systématique des relations structure-activité de plomb biologiquement actif composés de8,9.
Agroinfiltration est un moyen simple et efficace de réaliser l’expression transitoire dans les feuilles de N. benthamiana . Le processus implique l’infiltration des feuilles avec une suspension de a. tumefaciens transportant les exigences d’une expression binaire d’intérêt. Ceci est réalisé via l’application d’une pression qui force le liquide à travers les stomates, déplacement de l’air dans l’espace intercellulaire et son remplacement par la suspension d’a. tumefaciens . Les bactéries transférer l’ADN-T respectifs à l’intérieur des cellules végétales, aboutissant à l’expression de la protéine passagères et localisée dans les tissus foliaires infiltrés.
Tout en n’importe quel vecteur binaire adapté pour générer des plantes transgéniques peut-être être employée pour l’expression transitoire, nous utilisons le niébé Mosaic Virus CPMV dérivé Hypertranslational (HT) protein expression système10, 11. dans ce système, le gène d’intérêt est flanqué de régions non traduites (UTR) de l’ARN-2 CPMV. La 5′ UTR contient des modifications entraînant des niveaux très élevés de la traduction des protéines avec aucun recours à la réplication virale,12. Cette technique a été développée dans la série de vecteur binaire Easy-et-rapide (ÉPQL) qui comprend la recombinaison site-spécifique clonage Protocole compatible constructions (ÉPQL –HT– DEST)10,11. La plupart des vecteurs pEAQ contiennent aussi une tomate bushy stunt virus dérivés P19 silencieux suppresseur gène13 dans la partie de l’ADN-T de la cassette d’expression, qui contourne qu’il fallait coinfiltrate une souche P19 porteurs distincte et offre très expression de la protéine de haut niveau chez l’hôte plant cell10,11.
Utilisation de N. benthamiana comme un hôte d’expressions présente des avantages particuliers lorsqu’il travaille avec voies de biosynthèse de plante. L’architecture cellulaire intrinsèquement prend en charge que les ARNm approprié et transformation de la protéine et cloisonnement approprié, en plus de posséder les enzymes nécessaires de co, réductases (pour CYP450s) et précurseurs métaboliques. La source de carbone est la photosynthèse ; ainsi, les plantes peuvent simplement être cultivées dans le compost de bonne qualité, nécessitant uniquement eau, CO2 (à partir de l’air) et le soleil comme entrées. La plateforme est également très pratique pour la co-expression de différentes combinaisons de protéines, comme cela peut se faire simpliste par l’infiltration Co de différentes souches de a. tumefaciens, niant la nécessité de construire la grande expression multigénique cassettes. En outre, le processus peut linéairement et sûrement évoluer simplement en augmentant le nombre de plantes utilisées pour l’expérience.
Des travaux précédents dans notre laboratoire a démontré l’utilité de cette plateforme pour des expériences à échelle préparative. Ceci inclus la préparation de nouveaux triterpènes pour essais de bioactivité et échelle vers le haut pour atteindre les quantités de gramme de produit isolé. En outre, l’accumulation de produits hétérogènes triterpène peut être augmentée plusieurs fois par la co-expression de forme N-terminal-tronqué, indépendante de la rétroaction de l’hydroxy-3, 3-methyglutary-coenzyme A réductase (tHMGR), une limitation de vitesse en amont enzyme dans la voie de mevalonate8.
Clé de telles expériences échelle préparative est la capacité de bien haut de gamme le processus d’infiltration. Dans une expérience typique, des dizaines ou des centaines de plantes peuvent être nécessaire pour atteindre la quantité cible de produit isolé. S’infiltrer dans des feuilles individuelles à la main (à l’aide d’une seringue inutile) est exigeante sur le plan opérationnel et souvent trop longues, rendant cette méthode impraticable pour l’intensification systématique. Infiltration sous vide offre des avantages par infiltration de la main, car il ne dépend pas du niveau de compétence de l’opérateur et permet l’infiltration d’une surface plus grande de la surface foliaire. Cette procédure est utilisée commercialement pour la production à grande échelle des protéines pharmaceutiques14. Ce protocole utilise un appareil facile à reproduire infiltration sous vide, qui peut être construit à partir des pièces disponibles dans le commerce. Cela permet l’infiltration simultanée de jusqu’à 4 plantes, offrant rapide et pratique avec infiltration de centaines de plantes dans un court laps de temps (Figure 2 a -2 b). L’appareil d’infiltration sous vide est constitué d’un four sous vide qui constitue la chambre de l’infiltration (Figure 2f). Le four est relié à une pompe via un réservoir vide. Ceci réduit considérablement le temps nécessaire pour atteindre le vide désiré dans la chambre de l’infiltration. Plantes sont sécurisés dans un support sur mesure et inversés dans un bain d’eau en acier inoxydable de 10 L rempli d’a. tumefaciens suspension (Figure 2 a -2C). Immersion complète des parties aériennes des plantes est importante pour l’infiltration efficace. L’eau du bain est alors placé dans la chambre de l’infiltration (Figure 2d -2e) et le vide appliqué pour dessiner l’air dans les espaces interstitiels de la feuille. Une fois que la pression a été réduite de 880 mbar (un processus qui prend environ 1 min) la chambre de l’infiltration est ramenée rapidement à la pression atmosphérique 20-30 s en ouvrant la vanne d’entrée du four, après quoi l’infiltration est terminée.
Cinq jours après l’infiltration le matériel végétal est prêt pour l’extraction ultérieure et de récolte et d’isolation du produit désiré. De ce point, le processus est tout simplement un des produit naturel extraction et purification de matériel foliaire, un flux de travail qui est familière à un chimiste de produit naturel. 15il existe différentes méthodes pour l’extraction initiale et purification ultérieure. Le choix le plus approprié des méthodes et les conditions exactes utilisées dépend fortement les propriétés chimiques particulières du composé d’intérêt, en plus de la disponibilité de compétences et/ou de matériel. Il n’est pas possible d’inclure dans le présent protocole, une méthode totalement généralisable, étape par étape pour la transformation en aval de matériel foliaire des plantes récoltées au produit isolé qui pourrait être suivi aveuglément pour n’importe quel produit de triterpène d’intérêt, ne serait pas approprié tenter de le faire. Toutefois, ce protocole donnera un aperçu du flux de base utilisé dans notre laboratoire et certaines méthodes pour les premiers stades du processus, qui, selon notre expérience, sont sont avérés généralisables pour produits de triterpène aglycone plus oxygénés. Cela inclut deux techniques relativement rares, nommément Pressurized Solvent Extraction (PSE) et une méthode en phase hétérogène commode pour l’enlèvement de la chlorophylle à l’aide d’une résine échangeuse d’ions fortement basiques.
PSE est une technique très efficace pour l’extraction de petites molécules organiques des matrices solides. Les extractions sont effectuées sous pression (env. 100-200 bar), le principal avantage est la possibilité d’utiliser allégé des températures excédant l’ébullition point du solvant d’extraction. Cela peut réduire considérablement le temps et la quantité de solvant nécessaire pour obtenir une extraction exhaustive, par rapport aux autres techniques de solvants chauds comme simple reflux ou Soxhlet extractions16. Instruments de PSE-comptoir commerciales sont disponibles, qui utilisent des cellules interchangeables extraction et solvant automatisé de manipulation, de chauffage et surveillance. Ce qui rend cette technique extrêmement pratique. C’est aussi sans doute moins dangereux, en particulier pour les opérateurs ayant une expérience de chimie pratique limitée.
Saponification des extraits de feuilles brutes sous reflux suivie de séparation liquide/liquide est une technique courante pour les prélèvements massifs des chlorophylles avant purification ultérieure ou d’analyse. Toutefois, cela peut souvent être opérationnel exigeant sur plus grandes échelles. En outre, la détection de l’interface, ou la perte de produit dû à la formation d’émulsions peut être problématique. L’utilisation de résines échangeuses d’ions fortement basiques pour effectuer l’hydrolyse phase hétérogène peut constituer une alternative commode. La partie pigmentée de la chlorophylle hydrolysée reste collée à la résine et peut être simplement éliminée par filtration. Ce protocole utilise une adaptation de l’échelle préparative d’une procédure analytique précédemment rapporté17 qui utilise une résine échangeuse d’ions base disponible dans le commerce.
Ci-dessous, nous décrivons un protocole détaillé et rapid pour la production de l’échelle préparative de triterpènes utilisant cette plate-forme à base de plantes. Ce protocole est utilisé régulièrement dans notre laboratoire pour préparer des dizaines ou des centaines de milligrammes de produit triterpéniques isolés pour applications une telle caractérisation par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), et/ou approfondir dans fonctionnel dosages.
Haut-par-put infiltration sous vide permet de ce protocole à être utilisés en routine dans notre laboratoire de production préparative de triterpène composés d’intérêt pour diverses applications en aval. L’appareil d’infiltration sous vide décrit ici est reproduit facilement. Ajout du réservoir vide est conseillé pour diminuer le temps nécessaire pour tirer le vide nécessaire, cependant il est possible de simplement réutiliser une étuve à vide non modifiée comme la chambre de l’infiltration. Protection de la pompe à vide via l’ajout d’un condensateur adapté est théoriquement sensé, mais dans notre laboratoire, nous avons trouvé cela inutile.
Couverture de l’infiltration est compromise si les feuilles ne sont pas complètement immergés dans la suspension de l’infiltration. Ce problème est réduit en s’assurant que le niveau de la suspension atteint la surface supérieure du titulaire de la plante, et que le titulaire de la plante est un ajustement serré pour le bain d’infiltration. Figure 2, Notez que la surface supérieure du titulaire de la plante est en retrait dans à la baignoire de l’infiltration dans cette position. Ceci est réalisé en panneaux sur les bords moyens du titulaire qui constituent le point d’ancrage au dessus de la baignoire de l’infiltration. La suspension d’infiltration exigera des ajouts périodiques pour maintenir le niveau de la suspension. Ceci est mieux réalisé par addition de suspension infiltration excessive pour empêcher la réduction progressive de l’ OD600 au cours d’une infiltration avec grand. Toutefois, dans nos mains, substitution de l’eau ne semble pas avoir un effet notable sur les rendements attendus à l’échelle préparative, bien que cela n’a pas été quantitativement étudiée. Combien de plantes peut être infiltré d’un lot de suspension de l’infiltration est toujours une question ouverte. Nous infiltrent régulièrement entre 100 et 200 plantes avec un lot unique de suspension de l’infiltration. En outre, il est normal que certains sols de lixivier dans la suspension d’infiltration au cours du processus d’infiltration. Cela n’a pas été trouvé pour avoir un effet notable sur l’efficacité de l’infiltration.
Au cours de la récolte, il est conseillé (mais pas critique) à récolter uniquement les feuilles qui ont été infiltrés (quelques feuilles aura atteint après infiltrations). La récolte sélective empêche la dilution avec tissu improductif, qui serait sinon augmenter le taux d’impuretés endogènes par rapport au composé d’intérêt. Cela a un impact nominal sur la facilité de la purification en aval et augmente l’échelle de ces processus. Lorsque vous utilisez tHMGR pour alimentation en précurseur de Poussée, un phénotype nécrosée est souvent observé à développer au cours de la période de croissance après infiltration. Ceci est normal et en fait du sida récolte sélective et le processus de séchage en aval. La poudre de feuilles séchées peut généralement être stockée dans un conteneur scellé dans un endroit frais, sec et sombre, mais idéalement dans un dessicateur sous vide. Cela dépend de la stabilité du composé d’intérêt. Soyez prudent si vous choisissez de stocker dans un congélateur à-80 ° C. Veiller à ce que les séché les feuilles sont dans un conteneur étanche et le déstockage, permettre ce conteneur se réchauffer à température ambiante avant ouverture. Faute de quoi se traduira par la réhumidification des feuilles, qui entravent le traitement en aval.
Les étapes après la récolte dans le présent protocole sont fournies à titre indicatif, et afin d’aider les chercheurs qui ont une chimie pratique limitée d’expérience. Ils peuvent se substituer à plusieurs autres techniques d’extraction/purification de produits naturels. Comme indiqué dans l’introduction, PSE présente de nombreux avantages, cependant l’amortissement des appareils disponibles dans le commerce de PSE peut être prohibitif et il n’est pas essentiel. Traitement de résine échangeuse d’ions base est une méthode très pratique pour remplacer la saponification traditionnelle suivie par séparation liquide/liquide. Toutefois, il ne convient pas pour les produits contenant de l’acide carboxylique groupes ou groupes fonctionnels qui serait être hydrolysés dans des conditions basiques, tels que les esters. Ces produits devrait être conservée sur l’échangeur de base. Toutefois, il est possible d’utiliser ce dernier pour une capture et de libérer la procédure (non documentée ici). Lorsque la saponification traditionnelle serait appropriée, traitement de résine échangeuse d’ions base sert une alternative commode. La méthode de chromatographie décrite à l’étape 9, s’est avéré pour être généralisables pour les composés décrits à la Figure 3. Toutefois, les composés de polarité accrue peuvent nécessiter une longue période d’élution 100 % pour l’acétate d’éthyle. En ce qui concerne l’étape 9.2, purification fine en aval est entièrement composé spécifique et est aussi dépendante de l’échelle. Rondes répétées de chromatographie flash plus petite échelle avec des gradients optimisées, est habituellement suffisante pour atteindre une pureté appropriée pour analyse par RMN. Sur des échelles plus larges, la cristallisation est souvent une alternative commode. Dans les cas difficiles, préparative ou semi-préparative chromatographie liquide haute performance (CLHP) peut être employée selon la quantité désirée de composé isolé. Exemples de procédés de purification en aval pour une gamme de composés représentatifs peuvent être trouvés ailleurs8.
Le protocole actuel, tel que présenté ici, est utilisé régulièrement dans notre laboratoire et a prouvé utilitaire. Cependant, il y a encore importante portée pour l’optimisation de la plate-forme d’expression supplémentaire. Travaux sont en cours dans notre laboratoire pour étudier comment autre génie de voie et différentielle contrôle des niveaux d’expression de protéine pourrait améliorer la production de triterpène davantage, tandis que la médiation de toxicité pour les cellules de l’hôte. Il y a aussi potentiel d’enquêter sur la manipulation des systèmes de transport intracellulaire20,21et la direction d’enzymes pour différents compartiments cellulaires22,23, les avenues qui pourraient améliorer l’efficacité de plusieurs événements de l’oxydation. Les avantages potentiels à la modification de la morphologie sous-jacente des organelles clés pourraient également être explorées. Par exemple, la surexpression du domaine membranaire de Arabidopsis thaliana HMGR a été observée pour induire une hypertrophie du réticulum endoplasmique dans les plantes24; un site clé pour l’activité CYP450. Ce protocole est idéal pour la production de milligramme de quantités de produits de triterpène gramme et peut être utilisé dans un contexte de recherche pour accéder aux composés pour étude en aval (par exemple, l’exploration systématique de structure-activité relations et enquête préliminaire dans les propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques de plomb composés d’intérêt clinique). Toutefois, la plate-forme est linéairement et fiable évolutif simplement en augmentant le nombre des plantes utilisées et l’aspect pratique d’expression transitoire via agroinfiltration a été démontré à l’échelle industrielle pour la production de protéines pharmaceutiques 14, donc il est possible pour cette plate-forme pour être prolongée pour la production commerciale de triterpènes de grande valeur. Alternativement, il est aussi possible d’envisager la production de transformants stables transportant la voie de biosynthèse multigénique désir finalisés, permettant la culture de masse et continue « agriculture » de transgéniques N. benthamiana souches production de différents composés d’une valeur commerciale.
The authors have nothing to disclose.
Ce travail a été soutenu par une bourse d’étude de parc recherche (JR) Norwich, l’ingénierie commune et les Sciences physiques recherche Conseil/issus de la biotechnologie et les Biological Sciences Research Council BBSRC OpenPlant synthétique Biology Research Centre, financé par subventions (BB / L014130/1) (M.J.S., A.O.) ; a John Innes Centre d’échange de connaissances et de la commercialisation accordent (BB/KEC1740/1) (B.B.) ; et l’octroi de Programme stratégique BBSRC Institute « Molécules de Nature » (BB/P012523/1) et le John Innes Foundation (e.a.). Nous tenons à remercier George Lomonossoff pour fournir les vecteurs pEAQ et Andrew Davis pour la photographie.
GC-MS instrument | any | n/a | |
Thermocycler suitable for performing PCR reactions | any | n/a | |
Gel electrophoresis apparatus | any | n/a | |
Adjustable air displacement micropipettes (Sizes : 1000 µL, 200 µL, 100 µL, 20 µL, 10 µL, and 2 µL ) | any | n/a | |
Wide top liquid nitrogen carrier (size: 2 L) | any | n/a | |
Benchtop microcentrifuge (Capacity: 24 x 1.5/2mL, Max. speed: =/> 15000 rpm) | any | n/a | |
Benchtop centrifuge (Capacity: 20 x 50 mL, Max. speed: =/> 4000 rpm) | any | n/a | |
Large Floor-standing centrifuge (Capacity: 4 x 1L, Max. speed: =/> 4000 rpm) | any | n/a | |
Standing incubator | any | n/a | |
Shaking incubator (Flask Clamp sizes: 10 mL, 50 mL, 2 L) | any | n/a | |
Centrifuge bottles (1 L) | any | n/a | |
Vacuum infiltration apparatus | bespoke | n/a | |
9 x 9 cm plant pots | any | n/a | |
Freeze drying apparatus (=/> 8 litre condenser capacity) | any | n/a | |
Buchi SpeedExtractor 914 with 120 mL extraction cells (PSE instrument) | Buchi | SpeedExtractor E-914 | |
Rotary evaporator apparatus | any | n/a | |
Evaporation flasks (Sizes: 100 mL, 500 mL, 1 L, 2 L) | any | n/a | |
Duran bottles (Sizes: 1 L, 10 L) | any | n/a | |
Conical flasks (Sizes 100 mL, 2 L) | any | n/a | |
Spatulas (assorted sizes) | any | n/a | |
Analytical balance (5 figures) | any | n/a | |
Balance (2 figures) | any | n/a | |
Measuring cylinders (10 mL, 100 mL, 1 L) | any | n/a | |
A -80 freezer | any | n/a | |
Biotage Isolera instrument with 250 mL collection rack and bottles (automated flash chromatography instrument | Biotage | ISO-1EW | |
Safety glasses | any | n/a | |
Lab coat | any | n/a | |
Autoclave | any | n/a | |
Consumables | |||
Micropipette tips (Sizes : 1000 µL, 200 µL, 100 µL, 20 µL, 10 µL, and 2 µL ) | any | n/a | |
Microcentrifuge tubes (Size: 2 mL) | any | n/a | |
Centrifuge tubes (Sizes: 15 mL, 50 mL) | any | n/a | |
Disposable Transfer pipettes (size 2 mL) | any | n/a | |
Petri dishes (Size: 100 mL) | any | n/a | |
Biotage® SNAP KP-SIL 100 g flash cartridges | Biotage | FSK0-1107-0100 | |
HPLC vials (1 mL), vial inserts and caps | any | n/a | |
Disposable purple nitrile gloves | any | n/a | |
Top filter for E-914, cellulose | Buchi | 51249 | |
Bottom filter for E-916 / 914, glass fiber | Buchi | 11055932 | |
Reagents | |||
Quartz sand, 0.3 – 0.9 mm | Buchi | 37689 | |
Celite 545 (diatomaceous earth) | Simga-Alrich | 22140-1KG-F | |
Silica gel 60 (0.040 -0.0063 mm) | Merck | 1.09385.5000 | |
2-(N-morpholino)-ethanesulphonic acid | Melford | B2002 | |
MgCl2 | Simga-Alrich | 208337-100G | |
KOH | Simga-Alrich | 60377-1KG | |
3’5’-dimethoxy-4’-acetophenone (acetosyringone) | Simga-Alrich | D134406-1G | |
Rifampicin | Alfa Aesar | J60836 | |
Kanamycin sulfate | Gibco | 11815-032 | |
Streptomycin | Simga-Alrich | S6501-100G | |
Gentamycin | MP biomedicals | 190057 | |
Agarose LE gel | Melford | MB1203 | |
LB broth Millar | Simga-Alrich | L3522-250G | |
Agar | Simga-Alrich | A5306-250G | |
NaCl | Simga-Alrich | S5886-500G | |
KCl | Simga-Alrich | P9541-500G | |
MgSO4.7H2O | Sigma-Alrich | M2773-500G | |
Glucose | Sigma-Alrich | G7021-100G | |
Ambersep® 900 hydroxide (basic ion exchange resin) | Sigma-Alrich | 06476-1KG | |
Hexane | Fisher | H/0406/PB17 | |
Ethyl acetate | Fisher | E/0900/PB17 | |
Dichloromethane | Fisher | D/1852/PB17 | |
Methanol | Fisher | M/4056/PB17 | |
Ethidium bromide | Sigma-Alrich | E7637-1G | |
Ethanol | VWR | 20821-330 | |
Milli-Q water | any | n/a | |
Levington F1 Compost | any | n/a | |
Levington F2 Compost | any | n/a | |
QIAprep Spin Miniprep Kit (Plasmid purification kit). | Qiagen | 27104 | |
NEB 5-alpha Competent E. coli | Supplier New England Biolabs Ltd | C2987I | |
pEAQ-HT-DEST1 vector | Lomonossoff laboratory John Innes Center | n/a | |
pDONR207 | Thermo-Fisher | pDONR207 | |
A. tumefaciens LBA4404 | Thermo-Fisher | 18313015 | |
GATEWAY LR CLONASE(tm) II ENZYME MIX (site-specific recombination cloning protocol) | Thermo-Fisher | 11791020 | |
GATEWAY BP CLONASE ™ II ENZYME MIX (site-specific recombination cloning protocol) | Thermo-Fisher | 11789020 | |
GO TAQ G2 GREEN MASTER MIX | Promega UK Ltd | M7822 | |
PHUSION HIGH FIDELITY DNA POLYMERASE | New England Biolabs Ltd | M0530S | |
dNTP SET 100mm | Thermo-Fisher | 10297018 | |
RNEASY PLANT MINI KIT | Qiagen Ltd | 74904 | |
RQ1 RNASE-FREE DNASE | Promega UK Ltd | M6101 | |
Invitrogen SuperScript III First-Strand Synthesis System | Fisher | 10308632 | |
Trytone | Sigma-Alrich | T7293-250G | |
Nicotiana benthamiana seeds | any reputable supplier | n/a |