Nous présentons ici un protocole visant à concevoir et fabriquer un embryon de poisson zèbre parant modèle, suivie d’une procédure détaillée sur l’utilisation de ce modèle pour haut débit embryon de poisson zèbre parant dans une plaque de 96 puits.
Le poisson-zèbre est qu’un organisme reconnu à l’échelle mondiale d’eau douce fréquemment utilisés en biologie du développement, l’écotoxicologie et la maladie humaine de domaines de recherche connexes. Grâce à ses caractéristiques uniques, y compris la grande fécondité, translucidité de l’embryon, développement rapide et simultané, etc., des embryons de poisson-zèbre sont souvent utilisés pour l’évaluation de la toxicité à grande échelle de produits chimiques et pharmaceutiques/composéent dépistage. Une procédure de dépistage typique implique frai du poisson-zèbre adulte, sélection d’embryons et parant les embryons en plaques multipuits. A partir de là, des embryons sont soumis à l’exposition et la toxicité du produit chimique, ou l’efficacité des médicaments/composés peut être évaluée relativement rapidement basé sur des observations phénotypiques. Parmi ces processus, embryons parant est une des étapes plus longues et fastidieuses qui limite le niveau de débit. Dans ce protocole, nous présentons une approche novatrice qui permet d’utiliser le gabarit arraying imprimés 3D couplé avec vide manipulation pour accélérer cette étape laborieuse. Le protocole ci-après décrit la conception d’ensemble du modèle arraying, un montage expérimental détaillé et procédure pas à pas, suivie des résultats représentatifs. En cas d’implémentation, cette approche devrait s’avérer bénéfique dans une variété d’applications de recherche utilisant des embryons de poisson-zèbre comme sujets de vérification.
Comme un organisme modèle populaire, le poisson zèbre est largement utilisé dans les domaines de la toxicologie et médecine1,2,3,4. Par rapport aux plates-formes de in vitro , zebrafish offrent beaucoup plus grande complexité biologique qu’un ou deux types de cellules ne pouvaient pas offrir. En plus d’être un organisme entier, modèle, du poisson-zèbre grande fécondité, rapid et simultané du développement embryonnaire et orgue haute translucidité ont donné cette avantages uniques du modèle à utiliser pour la toxicité à grande échelle ou de médicaments/composé5de dépistage. Les centaines d’embryons produits par une paire de poissons zèbres adultes chaque semaine surpassent tous les autres modèles animaux et rendent convenant au criblage à haut débit.
Une procédure de dépistage typique à l’aide de poisson-zèbre implique une quantité importante de travail manuel, comme le poisson-zèbre adulte frai, la sélection d’embryons et parant les embryons dans des conteneurs où ils sont soumis à une exposition par immersion dans l’eau. Le développement des embryons est surveillé et effets observables tels que de la mortalité, taux d’éclosion et anomalie sont souvent évalués manuellement et utilisés comme l’identification préliminaire de la toxicité des produits chimiques ou des indications de l’efficacité des médicaments ou composés. Pour accélérer la procédure de présélection, approches telles que l’imagerie automatisée et analyse d’images assistée par ordinateur ont été explorées auparavant. Par exemple, microscopes à forte teneur en capacités d’imagerie ont été adaptés pour effectuer le champ lumineux automatisé ou imagerie de fluorescence sur des embryons de poisson-zèbre à divers stades de développement de 96/384 puits plaques6. Dispositifs microfluidiques couplés avec des microscopes ont été utilisés pour placer des larves de poisson zèbre par le biais de la manipulation actuelle pour l’imagerie du cerveau neurones7. Ces approches pourraient améliorer considérablement l’efficacité des acquisitions d’image par rapport au fonctionnement manuel traditionnel. En outre, avec le grand nombre d’images générées, outils d’analyse image ont également été développés pour accélérer le traitement des données, tel que démontré par Liu et al. et Tu et al. 8 , 9.
Le niveau de débit de l’imagerie et analyse d’images augmente, il est devenu clair que l’étape cinétiquement limitante de dépistage réside dans le processus de préparation des embryons de poisson-zèbre pour l’exposition, ce qui signifie généralement les parant en plaques de 96 ou 384 puits. Pour résoudre cette étape de goulot d’étranglement, guidée par vision robotique ont été développés par Mandrell et al. 10 et nous11 précédemment en remplacement de manutention manuelle mais les instruments étaient plutôt sophistiqués et il y a une courbe d’apprentissage profonde pour mettre en œuvre ces techniques. Par conséquent, pour fournir une approche facile à utiliser devient un facteur important pour améliorer encore le niveau de débit du poisson-zèbre dépistage et est le principal objectif de ce travail.
Dans ce travail, nous avons conçu et fabriqué un embryon parant modèle par impression 3D. Un tel modèle arraying a été conçu pour piéger l’embryon de poisson zèbre dans les puits qui correspondent avec une plaque de 96 puits standard. Au lieu de la sélection d’embryons et leur parant dans les puits individuels un par un, on pourrait effectuer array et l’embryon des tous les embryons de 96 dans une plaque multiplie à la fois. À l’aide de ce modèle et le protocole suivant, un pouvant accroître considérablement l’efficacité des parant des embryons en plaques multiplis, ce qui seraient à terme stimuler la capacité de dépistage par rapport au moins dix fois, à commande manuelle. Le protocole décrit ci-dessous inclut un design d’ensemble pour le parant de modèle, le frai du poisson-zèbre, la collecte des embryons et parant. La figure 1 illustre la conception globale du modèle arraying. Figure 2 montre une vue d’ensemble du protocole étape par étape sur l’utilisation du modèle décrit dans les parties 3 et 4.
Il y a deux étapes cruciales dans le présent protocole qui nécessitent une attention particulière pour une mise en œuvre du modèle 3D-imprimés pour parant des embryons de poisson-zèbre.
Le facteur le plus important sur la conception du modèle arraying est la provocation policière. À fait sûr, il n’y a qu’un seul embryon pris au piège dans chaque puits, un devrait porter une attention particulière pour le diamètre et la profondeur du puits provocation policière et le diamèt…
The authors have nothing to disclose.
Ce travail a été soutenu par le programme « jeunesse de 1000plan », les fonds de démarrage de l’Université de Tongji et NSFC Grant # 21607115 et 21777116 (Lin).
Zebrafish Facility | Shanghai Haisheng Biotech Co., Ltd. | Z-A-S5 | |
Mating box | Shanghai Haisheng Biotech Co., Ltd. | ||
Wash Bottle, 500 ml | Sangon Biotech | F505001-0001 | |
Sodium chloride | Vetec | V900058-500G | |
Potassium Chloride | Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd | 10016318 | |
Calcium chloride | Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd | 20011160 | |
Sodium bicarbonate | Vetec | v900182-500G | |
Methylene Blue Hydrate | TCI | M0501 | |
Hydrochloric acid | Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd | 10011008 | |
Sea Salts | Instant Ocean | SS15-10 | |
Pipetter | Fisherbrand | 13-675M | |
Controlled Drop Pasteur Pipet | Fisherbrand | 13-678-30 | |
Microscope | OLYMPUS | SZ61 | |
Biochemical incubator | Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd. | LRH-250 | |
3D printer | UnionTech | Lite600 | |
Photosensitive resin | UnionTech | UTR9000 | |
Vacuum pump | Shanghai Yukang Scientific Instrument Co., Ltd. | SHB-IIIA | |
Adhesive PCR Plate Seals | Solarbio | YA0245 | |
96 well plate | Costar | 3599 | |
Multi 8-channel pipette 30 – 300 μl | Eppendorf | 3122000.051 | |
Compressed Gas Duster | Shanghai Zhantu Chemical Co., Ltd. | ST1005 | |
DI Water | Thermo | GenPure Pro UV/UF | |
Drying oven | Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd. | BPG-9106A | |
System water | Water out of the facility’s water system | ||
Egg water | Dilute 60mg “Instant Ocean” sea salts and 0.25 mg/L methylene blue in 1 L DI water | ||
Holtfreter’s solution | Dissolve 7.0 g Sodium chloride (NaCl), 0.4 g Sodium bicarbonate (NaHCO3), 0.1 g Potassium Chloride (KCl), 0.235 g Calcium chloride (CaCl2.2H2O) in 1.9 L DI water. Adjust pH to 7 using HCl and adjust volume to 2 L using Di water |