氮气气蚀和差速离心允许监测外周血膜蛋白在细胞中的分布

细胞蛋白可以分为两类： 那些与膜和那些不相关联。非膜相关的蛋白位于细胞质、 核质和腔的内质网 (ER) 等细胞器。有膜相关蛋白、 积分和外周两类。积分的膜蛋白也被称为是跨膜蛋白，因为一个或多个段多肽链跨越膜，通常作为疏水性氨基酸组成的 α 螺旋。跨膜蛋白 co-translationally 插入到其生物合成的过程中膜和保持如此配置，直到他们被异化。外周膜蛋白为辅赶入膜，通常由于翻译后修饰与疏水性的分子，如脂类。与内在膜蛋白外周膜蛋白与细胞膜的关联是可逆的可以调节。许多外周膜蛋白功能的信号通路和调节的协会与膜是一种机制激活或抑制通路。这是一个外周膜蛋白的信号分子的一个例子是小蛋白，RAS。经过一系列的修饰，包括修改和金合欢脂类，成熟的 RAS 蛋白改性的 C-末端插入细胞膜细胞质单张。具体地说，细胞膜是 RAS 在那里从事其下游效应器 RAF1。为了防止丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK) 信号转导通路的组成性激活，多层次的 RAS 控制到位。除了呈现 RAS GTP 水解成 GDP 处于非活动状态，积极 RAS 也可以释放从细胞膜通过修改或增溶因素抑制信号的相互作用。虽然荧光实时成像提供细胞生物学家观察荧光蛋白标记的外周膜蛋白¹的亚细胞定位的机会，仍然迫切需要评价膜协会半定量与简单的生化途径的内源性蛋白。

对蛋白质膜和可溶性组分之间的分配适当的生化评定是取决于两个因素： 细胞同质化和高效分离膜和可溶。虽然一些协议，包括使用最广泛的商业化的套件，取决于洗涤剂基于细胞同质化，这些方法可以通过膜蛋白提取到可溶性阶段²混淆分析。因此，细胞破碎非洗涤剂为主，机械方法提供更清洁的结果。有几种方法的机械破坏的细胞在培养基中培养或收获从血液或器官。这些包括 Dounce 均匀化、 细针中断、 滚珠轴承同质化、 超声和氮空。在这里我们评价氮空，并与其他方法进行比较。氮空化依赖于在高压力下细胞的细胞质中溶解的氮。平衡后, 将细胞悬浮液是突然暴露到大气压力，这样撕开由于迸裂细胞的细胞质中形成氮气气泡。如果压力足够高，氮泡腾可以破坏核³和溶酶体⁴像细胞器的膜。然而，如果压力保持足够低，减压会破坏细胞膜和 ER 但不是其他细胞器，从而蔓延到指定空化⁵组织匀浆的细胞质和细胞器完好。为此，氮空化是首选的隔离溶酶体、 线粒体等细胞器方法。

然而，它也是制备匀浆，可以容易地分离成膜和可溶的优秀方法。压力容器 （此后称为”炸弹”） 在空化过程中使用包括承受高压力，与入口的氮气从一辆坦克和可调流量阀出气口交付一个厚不锈钢外壳。

氮空已用于自 20 世纪 60 年代⁶细胞同质化。1961 年，猎人和 Commerfold⁷建立氮空作为哺乳动物组织中断的可行选项。自那时以来，科学家已经采用了该技术对各种细胞和组织的成功，和氮空化已成为多个应用程序，包括膜制备^8，9，细胞核和细胞器的主食制备^10，11和生化活性物质的提取。目前，细胞生物学家更经常雇用其他细胞破碎的方法因为氮同质化的好处不作出广泛的宣传、 氮炸弹是昂贵和有一种误解，相对大量的细胞是必填。氮空化实现无细胞匀浆用完整核协议尚未发表，并且在最发表评价 20 mL 的细胞悬液的被使用。为了适应这个经典的技术，以适应目前的工作与小规模的样品要求，我们提出氮汽蚀专为培养细胞的修改的协议。后氮气蚀、 匀浆分为可溶性 (S) 和膜 (P) 分数用差速离心法，首先低速旋转要移除细胞核和不间断的单元格，然后用一个高速旋转 (> 100,000 x g) 来分隔可溶部分的膜。我们分析与 immunoblots 分离效率和比较氮汽蚀与其他机械破碎技术。我们也在氮空期间调查同质化缓冲区的渗透影响。