Summary

オリゴマー形成可能な高純度のアミロイドベータ42とアミロイドベータ40ペプチドを、利回りテーラードHPLC精製プロトコル

Published: March 27, 2017
doi:

Summary

ここで我々は、オリゴマー形成が可能な高純度のアミロイドベータ42(Aβ42)とアミロイドベータ40(Aβ40)のペプチドを、もたらす仕立てHPLC精製プロトコルを報告しています。アミロイドベータは、アルツハイマー病に関与する高度に凝集しやすい、疎水性ペプチドです。ペプチドのアミロイド形成性の性質は、その精製の挑戦になります。

Abstract

Amyloidogenic peptides such as the Alzheimer’s disease-implicated Amyloid beta (Aβ), can present a significant challenge when trying to obtain high purity material. Here we present a tailored HPLC purification protocol to produce high-purity amyloid beta 42 (Aβ42) and amyloid beta 40 (Aβ40) peptides. We have found that the combination of commercially available hydrophobic poly(styrene/divinylbenzene) stationary phase, polymer laboratory reverse phase – styrenedivinylbenzene (PLRP-S) under high pH conditions, enables the attainment of high purity (>95%) Aβ42 in a single chromatographic run. The purification is highly reproducible and can be amended to both semi-preparative and analytical conditions depending upon the amount of material wished to be purified. The protocol can also be applied to the Aβ40 peptide with identical success and without the need to alter the method.

Introduction

アルツハイマー病は、全世界で3,500万人を超える人々に影響を与える神経変性疾患です。疾患の発症と進展に強く関与する1は 、非常に凝集しやすい、疎水性ペプチドのアミロイドベータ(Aβ)です。 2Aβしかし、アミロイドベータ42(Aβ42)は、タンパク質の最も有毒な形態の42アミノ酸の変異体であると考えられている、長さが36〜43個のアミノ酸の範囲です。 3これは容易に拡散し、特に神経毒性実体であると考えられているオリゴマー種を形成するAβ42の能力に大部分で起因します。 図4は、Aβペプチドの我々の理解を促進するためには、日常的に高純度の材料を得ることが不可欠です。微量の不純物の存在は、劇的に、ペプチドの凝集性向特性を変化させることが示されています。 5

Traditionally、例えば、Aβのような疎水性ペプチドの高速液体クロマトグラフィー(HPLC)分離は、C 4またはC 8シリカベース固定相及び酸性移動相の組み合わせの使用を介して行われてきました。 6しかし、そのような条件は、ペプチドの精製に挑戦を提示することができます。 Aβペプチド(pIが約5.5)の低い等電点7は 、酸性条件下でいることを意味する( 図2A)ペプチド凝集が増加し、結果としてしばしば単離することが困難である広い、非分解HPLCピークが生成されます。さらに、このようなブロードなピークは、多くの場合、ペプチドの凝集特性に影響を与え、そして一般的に劇的に産生されるペプチドの量に影響を与える可能性精製のその後のラウンドを必要とし得る不純物を含有します。

ポリ(スチレン/ジビニルベンゼン)固定相、PLRP-Sは、purifの代替手段を表し、瑛疎水性ペプチド。固定相は、異なるタンパク質とメッセンジャーリボ核酸(mRNA)の多数の精製に使用されています。 8,9 PLRP-S固定相は逆相分離のための付加的なアルキルリガンドを必要とせず、そしてより重要なペプチドの脱凝集をもたらす高いpHにおいて化学的に安定です。 7ここでは、我々は、高純度のアミロイドベータ42(Aβ42)とアミロイドベータ40(Aβ40)のペプチドをもたらす仕立てHPLC精製プロトコルを報告しています。

Protocol

Aβ40またはAβ42ペプチドの1分取HPLC精製 HPLC精製のための以下の緩衝液を準備します。 超純水1000mlにNH 4 OH(28%溶液)の1.3ミリリットルを添加することにより、緩衝液A(20mMのNH 4 OH)を調製します。 HPLCグレードのアセトニトリルを800mLの超純水200mlの溶液に、NH 4 OH(28%溶液)の1.3ミリリットルを添加することにより緩衝液B(20mMのNH <…

Representative Results

72および74分( 図2C)との間の保持時間におけるAβペプチドに鋭い解決ピークの形成PLRP-S固定相と高pHの移動相の結果の組み合わせを使用してAβ42ペプチドの精製。ピークの身元の確認は、収集した溶離液を直接注入質量分析を介して行われます。溶離剤は、最大12時間、溶液中で-20℃で保存することができます。ストレージのより長い期間は、タンパク質…

Discussion

AβペプチドのHPLC精製は、精製に用いられる固定相とペプチドを溶出するために選択された移動相の両方の選択に大きく依存します。集約のためのペプチドおよび高傾向の低い等電点は、疎水性タンパク質の分離のための伝統的なクロマトグラフィー条件(C4または酸性モバイル溶離液と相まってC8固定相)をレンダリング挑戦、Aβペプチドは長時間の幅広いとして溶出すると、非解決ピーク?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

著者は彼らの技術支援のためにアジレントに感謝したいと思います。ケイト・マーカムとラファエル・パロミノは、Aβペプチドの合成及び精製におけるそれらの初期支援のために入金され、博士Hsiau偉リーは、原稿の図1を調製する際に彼の助けのために感謝しています。

Materials

Agilent 1260 Infinity II quarternary pump Agilent G7111B http://www.agilent.com/en-us/products/liquid-chromatography/lc-pumps-vacuum-degassers/1260-infinity-ii-quaternary-pump
Agilent 1260 Infinity II Dual variable wavelength detector Agilent G7114A http://www.agilent.com/en-us/products/liquid-chromatography/lc-detectors/1260-infinity-ii-variable-wavelength-detector
Agilent 1260 Infinity II Manual Injector fitted with 10 mL stainless steel sample loop Agilent 0101-1232 http://www.agilent.com/en-us/products/liquid-chromatography/lc-injection-systems/1260-infinity-ii-manual-injector
Agilent 1260 Infinity II Manual Injector fitted with 20 µL stainless steel sample loop Agilent G1328C http://www.agilent.com/en-us/products/liquid-chromatography/lc-injection-systems/1260-infinity-ii-manual-injector
Ring Stand Mounting Bracket Agilent 1400-3166
PEEK Tubing Blue (1/32" outer diameter х 0.010" internal diameter) Thermo Scientific 03-050-399
Agilent PLRP-S 300Å 8µm 25 х 300 mm column (Preparative) Agilent PL1212-6801 http://www.agilent.com/en-us/products/liquid-chromatography/lc-columns/biomolecule-separations/plrp-s-for-biomolecules#features
Agilent PLRP-S 300Å 8µm 7.5 х 300 mm (Semi-Preparative) Agilent PL1112-6801 http://www.agilent.com/en-us/products/liquid-chromatography/lc-columns/biomolecule-separations/plrp-s-for-biomolecules#features
Agilent PLRP-S 300Å 5 µm 4.6 x 250 mm (Analytical) Agilent PL1512-5501 http://www.agilent.com/en-us/products/liquid-chromatography/lc-columns/biomolecule-separations/plrp-s-for-biomolecules#features
Aβ42 or Aβ40 peptide Synthesized in-house using a CEM liberty automated peptide synthesizer.
Ammonium Hydroxide (NH4OH, 28% solution) Fisher Scientific A669-500
Acetonitrile Fisher Scientific A998-4
HPLC grade water Fisher Scientific W5-4
Falcon 50 ml conical centrifuge tube Fisher Scientific 14-954-49A
Supelco PEEK Fitting One-piece fingertight, pkg of 5 ea Sigma-Aldrich Z227250
Normject 5cc sterile syringe Fisher Scientific 1481729
16 Gauge SS Needle Rheodyne 3725-086

References

  1. Querfurth, H. W., LaFerla, F. M. Alzheimer’s Disease. N. Engl. J. Med. 362 (4), 329-344 (2010).
  2. McGowan, E., et al. Aβ42 Is Essential for Parenchymal and Vascular Amyloid Deposition in Mice. Neuron. 47 (2), 191-199 (2005).
  3. Gong, Y., et al. Alzheimer’s disease-affected brain: Presence of oligomeric Aβ ligands (ADDLs) suggests a molecular basis for reversible memory loss. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (18), 10417-10422 (2003).
  4. Selkoe, D. J. Soluble Oligomers of the Amyloid β-Protein Impair Synaptic Plasticity and Behavior. Behav Brain Res. 192 (1), 106-113 (2008).
  5. Zagorski, M. G., Yang, J., Shao, H., Ma, K., Zeng, H., Hong, A. Methodological and Chemical Factors Affecting Amyloid β Peptide Amyloidogenicity. Methods Enzymol. 309, 189-204 (1999).
  6. Kim, W., Hecht, M. H. Mutations Enhance the Aggregation Propensity of the Alzheimer’s Aβ Peptide. J Mol Bio. 377 (2), 565-574 (2008).
  7. Fezoui, Y., et al. An improved method of preparing the amyloid beta-protein for fibrillogenesis and neurotoxicity experiments. Amyloid. 7 (3), 166-178 (2000).
  8. Zhelev, N. Z., Barratt, M. J., Mahadevan, L. C. Use of reversed-phase high-performance liquid chromatography on polystyrene-divinylbenzene columns for the rapid separation and purification of acid-soluble nuclear proteins. J Chromatogr A. 763 (1-2), 65-70 (1997).
  9. Thess, A., et al. Sequence-engineered mRNA Without Chemical Nucleoside Modifications Enables an Effective Protein Therapy in Large Animals. Mol Ther. 23 (9), 1456-1464 (2015).
  10. Warner, C. J. A., Dutta, S., Foley, A. R., Raskatov, J. A. Introduction of D-glutamate at a critical residue of Aβ42 stabilizes a pre-fibrillary aggregate with enhanced toxicity. Chem Eur J. 22 (34), 11967-11970 (2016).
  11. Thompson, J. A., Lim, T. K., Barrow, C. J. On-line High-performance Liquid Chromatography/Mass Spectrometric Investigation of Amyloid-β Peptide Variants Found in Alzheimer’s Disease. Rapid Commun. Mass Spectrom. 13 (23), 2348-2351 (1999).
  12. Layne, E. Spectrophotometric and turbidimetric methods for measuring proteins. Met. Enzymology. 3, 447-455 (1957).
  13. Ioannou, J. C., Donald, A. M., Tromp, R. H. Characterizing the secondary structure changes occurring in high density systems of BLG dissolved in aqueous pH 3 buffer. Food Hydro. 46, 216-225 (2015).
  14. Rahimi, F., Maiti, P., Bitan, G. Photo-Induced Cross-Linking of Unmodified Proteins (PICUP) Applied to Amyloidogenic Peptides. J. Vis. Exp. (23), e1071 (2009).
  15. Bitan, G., Kirkitadze, M. D., Lomakin, A., Vollers, S. S., Benedek, G. B., Teplow, D. B. Amyloid β-protein (Aβ) assembly: Aβ40 and Aβ42 oligomerize through distinct pathways. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (1), 330-335 (2003).

Play Video

Cite This Article
Warner, C. J. A., Dutta, S., Foley, A. R., Raskatov, J. A. A Tailored HPLC Purification Protocol That Yields High-purity Amyloid Beta 42 and Amyloid Beta 40 Peptides, Capable of Oligomer Formation. J. Vis. Exp. (121), e55482, doi:10.3791/55482 (2017).

View Video