通过注射心脏毒素急性骨骼肌再生的诱导

哺乳动物成人骨骼肌是由多核肌细胞（肌纤维）是专门为收缩fascicules群体形成。每个肌纤维是细长的合胞体，由肌膜（质膜）和含有肌原纤维，这是由定期多次组织收缩蛋白（肌动蛋白和肌球蛋白丝）所包围。在成年生活中，在休息的条件下，骨骼肌有其肌细胞核¹非常低的营业额;的确，肌细胞核，这是位于肌纤维的周围，肌膜下，在细胞周期的G0期被捕并且无法增殖^1,2。

骨骼肌必须重新生成以下的损伤，组织重塑的几个事件紧密相关的互相后达到稳态的特有能力。急性损伤或外伤之后，变性诱导，随后通过再生过程涉及不同的细胞群，包括肌肉细胞的常住人口中，卫星细胞（SCS）。事实上，在没有任何环境刺激的，卫星细胞是处于静止状态，位于肌膜和基底层^3,4之间的专门利基。以下内容的损伤或疾病，旺成为激活，增殖，迁移到受损区域，并最终分化，从而引发新形成肌纤维^5。活化的SC建立与不同细胞群，主要炎症细胞，这是在创伤^6-8的部位招募串扰。这种串扰允许细胞遵循稳压范例通过该分子信号驱动结构上的修改，最终导致动态平衡^9。此外旺，炎症和间质细胞，血管生成过程，并重新支配的事件也都参与其中，以协调的方式采取行动，以修复此高度组织化和Specialized结构。

有在研究骨骼肌再生的各个方面，不仅要了解肌肉的生理机能，同时也提高需要全过程的深入了解治疗策略的极大兴趣。几个实验的方法是目前可用来研究不同细胞群体，信号通路，以及所涉及的分子机制的标识和功能。急性损伤的小鼠模型代表一个强有力的工具来研究这个过程的许多方面。不同常用的技术来诱导急性肌肉损伤允许研究遵循再生过程在体内 ，从非常早期阶段的过程中结束。这个协议描述从肌肉注射蛇毒来源的心脏毒素的（CTX），其诱导myolysis并触发再生过程中，最多的组织样本的分析的步骤。继CTX注射，MICE可以在不同的时间点，这取决于实验要求被牺牲，并且骨骼肌可以解剖并进行进一步的分析处理。最后，我们描述了组织切片的染色方案来执行形态学观察和基本定量分析。该协议允许对急性骨骼肌再生的体内以高度重现的方式¹⁰的研究。