Protocole pour Isoler le Cercle de souris de Willis

Le cercle cérébral artériel (circulus artériel cérébral), également connu sous le cercle de Willis (GC), boucle de Willisor Willis polygone) a été décrite par Thomas Willis en 1664. Il est une anastomose circulatoire située autour du chiasma optique et de l'hypothalamus qui peut être considéré comme un moyeu central d'alimentation sanguine vers le cerveau et les structures environnantes. Le sang entre dans la structure par l'intermédiaire de la carotide interne et des artères vertébrales et il sort du cercle par le milieu intérieur et les artères cérébrales postérieures. Chacune de ces artères branches a gauche et à droite de chaque côté du cercle. Le basilaire, après communication, et communicante antérieure artères complète le cercle (figure 1 et figure 2). Le risque d'une altération de la circulation sanguine dans l'une des artères d'écoulement est minimisée par la fusion du sang entrant dans le cercle de la carotide et des artères cérébrales, garantissant ainsi que suffisamment de sang est fourni au bpluie. Cette structure est aussi la principale voie pour la circulation sanguine collatérale dans les maladies occlusives sévères de l'artère carotide interne.

Plusieurs types de troubles cérébro-vasculaires ont leur origine dans la vache. Les plus courants sont l' angiopathie cérébrale amyloïde (CAA) de vasculopathies -Associated, l' athérosclérose intracrânienne et des anévrismes intracrâniens. ^{1, 2, 3} Ces troubles peuvent conduire à une hypoperfusion due à la vasodilatation, et intracérébrales et / ou subarachnoïdiens hémorragies finalement traduire en accidents vasculaires cérébraux ischémiques ou hémorragiques ou , au mieux, une attaque ischémique transitoire. Des progrès récents dans les procédures de diagnostic, y compris la neuro-imagerie, éventuellement associée à une angiographie, ont permis de diagnostiquer cliniquement ces grandes maladies vasculaires cérébrales, sans la nécessité d'une biopsie du cerveau. Néanmoins, des traitements efficaces et spécifiques (pharmacologiques ou endovasculaires) font actuellement défaut et il est donc nécessaire de définir de nouvellesles cibles moléculaires.

L'identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour la prévention de ces maladies chez les humains, il faudra des modèles animaux et les moyens de l'isolement de la cérébro-vasculaire, y compris la vache. Ces modèles devraient fournir des preuves et des indices de changements aux particuliers, y compris les changements inflammatoires, se produisant dans les parois des gros vaisseaux dans des modèles animaux de l' anévrisme de l' artère intracrânienne, CAA ou l' athérosclérose intracrânienne. ^{4, 5, 6}

Nous avons établi une méthode d'isolement de CoW de la souris pour faciliter les études de l'inflammation des vaisseaux dans la maladie d'Alzheimer (AD) et les maladies connexes, tels que CAA. Cette méthode d'isolement de la vache souris a été mis au point pour l'évaluation de l'expression du gène vasculaire cérébral inflammatoire lors de la progression de la maladie. Avec la détection des dépôts bêta-amyloïde dans les parois des artères leptoméningés et piales, cette méthode pourrait rendre plus facile à découragermine de la relation possible entre l'expression des gènes inflammatoires dans la paroi cérébro-vasculaire et de l'accumulation peptide Aß. Le réseau vasculaire du cerveau, y compris le leptoméningée et la pie-mère dans l'espace sous-arachnoïdien est une extension des grosses artères formant le cercle de Willis. La méthode décrite ici pourrait être utilisé pour isoler la vache d'une lignée de souris et pourrait être utilisé pour tous les types de dépistage (par exemple, l' expression des gènes, la production de protéines et de modifications de protéines post – traductionnelles) sur les grands navires de la souris cérébro-vasculaire.