İnsan İskelet Kası İlköğretim andMyogenic Hücreleri ve Fibroblast İzolasyon ve Kantitatif İmmünositokimyasal Karakterizasyonu

iskelet kası onarımı ve yenilenmesi uydu hücreleri ^1, miyojenik kök hücreler ^2,3. eylemini gerektirir in vivo bu hücreler, her myofibre ve sarcolemma ve bazal lamina arasında yer alan tersine çevrilebilir pasif durumda var, ama çoğalırlar aktif hale, sigorta ve kas dokusu gibi ayırt, hasar tamir ve ³ rejenere edilir. Uydu hücreleri enzimatik sindirim ⁴ kullanılarak genç ve yaşlı insan kas biyopsi örneklerinde ve onların Miyojenik özelliklerinden izole edilebilir sonradan primer kültür ⁵ incelenebilir. hücre popülasyonunun iki verim ve saflık açısından, bu izolasyon sürecinin verimliliği kullanılan yöntemler bağlıdır ve örnekten örneğe değişebilir. enzimatik sindiriminden elde edilen iki ana yapışık hücre tipi, CD56 ⁺ / desmin hücreleri ve mu başlangıçta tanımlanan uydu hücreler (şimdi olarak adlandırılan miyojenik hücre ya da kas ön-madde hücreleri) vardırSistemik lupus türetilmiş CD56 olarak tanımlanan fibroblastlar, ^– ve TE7 ⁺ hücreleri ^5. Fibroblastlar hızlı çoğalma oranı ve kas hücreleri gibi, hücre-hücre temas üzerine geri dönüşü olmayan büyüme durmasını ve nihai farklılaşmasını uğramazlar; Böylece karışık toplumlarda, fibroblastlar kültürü hakim Miyojenik hücreleri istila edebilir.

Fibroblastlar genellikle Ancak, kendi başlarına incelenmeye değer hücreleri gibi fibroblastlar artan bir ilgi onlar kas tamir ⁶ sırasında myojenik hücreleri ile bir kooperatif bir role sahip olduğu gösterilmiştir özellikle de, şimdi var, kas biyologlar için bir tahriş olarak incelendi var . insan kas farklı hücre tiplerinin izolasyonu ve saflaştırılması, böylece kültür hem de hücre tipleri doğal davranışını incelemek için çalışan bir metodolojik bir husustur. Flüoresanslı etkinleştirilmiş hücre tasnif (FACS) hücreleri, ayrıca çalışma için kriteri için kullanılabilecek bir yöntemdir ve / veya sayılarakanaliz edilmiştir. FACS güvenilir insan miyojenik hücrelerini zenginleştirmek için gösterilmiştir, ancak sonraki kültür için hücrelerin verimi bugüne kadar ⁷ yüksek olmamıştır. Böyle yaşlılığında ⁴ ile ilişkili uydu hücre kökenli myojenik hücreler ve çok kötü çoğalması ve farklılaşması gibi somatik hücre sınırlı çoğaltma potansiyeli göz önüne alındığında, daha yumuşak yaklaşımlar gereklidir. Tek kas lifi kültürleri başka, daha az agresif, onların sublaminal niş ve kültür ^8,9 onların aktivasyon sonrasında hala ikamet kemirgen uydu hücreleri elde anlamına gelir sunuyoruz. Ancak, bu tekniğin insan kas-türetilmiş hücrelerin okuyan ilgilenen birçok araştırma laboratuarları için erişilebilir olmayabilir anlamına (lifler nadiren tendon tendon elde edilebilir çünkü) insan kas biyopsisi malzemeden genellikle mümkün değildir. Ayrıca, tek lif tekniği sadece çok sınırlı hücre sayıları sağlar.

Burada gen göre ayrılması bir sistemi tarifTLE enzimatik kolajenaz kullanarak hücrelerin sindirim ve manyetik aktif hücrenin iki ardışık mermi sıralama yüksek saflıkta (>% 95 miyojenik hücre) ve verimle (~ hem de verir (MACS) takip dispaz 2.8 x 10 ⁶ ± 8.87 x 10 ⁵ hücre / Kültürde gerçekleştirilen deneyler g doku). CD56 in situ ¹⁰ ve in vitro ¹¹ insan uydu hücrelerin tanımlanması için altın standart yüzey işaretleyici olarak ve boncuk bağlanması için ideal bir yüzey işaretleyici aday sağlamaktadır. Bu yaklaşımda, CD56 antikorları, demir oksit ve polisakarit içeren süperparamanyetik boncuk güçlü bir manyetik alan ^12,13 yerleştirilen bir yüksek değişim dereceli manyetik bir hücre ayırma kolonu boyunca hücrelere bağlanan ve geçirilir birleştirilir. ayırma kolonları güçlü manyetik alan eğimleri (~ 4tesla) üreten kendi yüzeyine doğru manyetik alan çizgileri odaklanmak hizmet ferromanyetik çelik yün veya demir küre bir matris ile doldurulur ¹⁴. Bu sütunlarda hatta biraz manyetik hücreler çekti ve bunların yüzeye ¹⁴ adsorbe. Ilişkisiz (CD56 ^-) manyetik mikro etiketli CD56 ⁺ hücreleri manyetik alanın ^12,15 çıkarıldıktan kadar korunur ise hücreler sütununda geçer.

Ayırma sürecinin herhangi bir aşamasında elde edilen hücre süspansiyonları ayrıca deney için istenen yoğunluğa kaplama olabilir. Hücresel bileşenler imünosito kullanılarak tespit edilebilir, belirli bir girişim sonra, geniş bir alan veya konfokal floresan mikroskobu kullanılarak görüntülendi ve herhangi bir görüntünün tüm etiketli hücrelerin hızlı amacı ölçümü sağlayan bir görüntü analiz yaklaşımı kullanılarak kantitatif olarak analiz edildi. Miyojenik hücreye iken, insan fibroblastlar kolayca adipositlere transdifferentiate ^– Laboratuarımızda o CD56 göstermek için görüntü analizi ¹⁶ tarafından takip bu çifte immünomanyetik sıralama yaklaşımı kullanmışUydu kökenli lar bu adipojenik dönüşüm ⁵ derece dirençlidir.