Virus-induced gene silencing is an useful tool for identifying genes involved in nonhost resistance of plants. We demonstrate the use of bacterial pathogens expressing GFPuv in identifying gene silenced plants susceptible to nonhost pathogens. This approach is easy, fast and facilitates large scale screening and similar protocol can be applied to studying various other plant-microbe interactions.
Bakteriyel patojenlere karşı bitkilerin konakçı olmayan hastalık direnci karmaşık bir savunma yollar ile kontrol edilir. Bu mekanizmanın anlaşılması patojenlerin geniş bir karşı dayanıklı hastalığa dirençli bitkilerin geliştirilmesi için önemlidir. Virüs kaynaklı gen susturulması (VIGS) tabanlı ileri genetik tarama konakçı olmayan direnç aktarmanın bitki savunma genlerin belirlenmesi için yararlı bir yaklaşımdır. Tütün çıngırak virüsü (TRV) tabanlı VIGS vektör bugüne kadar en verimli VIGS vektör ve verimli bir şekilde kullanılmaktadır Nicotiana benthamiana endojen hedef genlerin susturmak için.
Bu yazıda, N. bir cDNA kütüphanesi tek tek klonların susturmak için bir ileri genetik tarama yaklaşımı göstermek benthamiana ve konakçı olmayan patojenlere karşı tehlikeye konakçı olmayan direnç için gen susturulması bitkilerin yanıt değerlendirilmesi, Pseudomonas syringae pv. domates T1, P. syringae pv. glycInea ve X campestris pv. vesicatoria. Bu bakteriyel patojenler ifade GFPuv proteine tasarlanmıştır ve susturuldu hedef gen konakçı olmayan direnç aktarmanın söz konusu ise kendi yeşil Florasanl koloniler konakçı olmayan patojen aşılanmış bitkilerde UV ışık altında çıplak gözle görülebilir. Bu konakçı olmayan patojenlere duyarlı gen susturulması bitkilerin güvenilir ve daha hızlı kimlik kolaylaştırır. Bundan başka, umut verici bir aday gen bilgi TRV vektör bitki geni uç sıralanmasıyla bilinebilir. Burada konakçı olmayan direnç ile ilgili genleri tanımlamak için VIGS-aracılı ileri genetik yüksek verimlilik yeteneği göstermektedir. Yaklaşık, 100 cDNAs ayrı ayrı sonra bir hafta içinde incelenebilir yaklaşık iki üç hafta ve birkaç konakçı olmayan bakteriyel patojenler karşı konakçı olmayan direnç önemleri de susturulabilir. Bu yazıda, bu tarama ile ilgili ayrıntılı adımlar numaralandırmak. VIGS-aracılı ileri genetik Screening yaklaşım, konakçı olmayan direnç katılan genlerin belirlenmesi için değil, aynı zamanda, çeşitli bitki türlerinde çeşitli biyotik ve abiyotik stres tolerans kazandıran genler incelemek için sadece uzatılabilir.
Konakçı olmayan direnç belirli bir patojen 1,2 yarışları karşı tüm bitki türlerinin direncidir. Bu geniş spektrum ve bitkiler 2,3 dayanıklı hastalık direnci verir. Bununla birlikte, özellikle de bakteriyel patojenlere karşı mekanizması, iyi 4 anlaşılmış değildir. Uzlaşma konakçı olmayan direnç ve konakçı olmayan direnç 5-9 sırasında farklı şekilde ifade genlerin tanımlanması için yüksek verimlilik transkript profil daha önce bakteriyel konakçı olmayan direnç diseksiyon için kullanılan iki ana yaklaşım olduğunu mutantlar veya susturulması bitkiler için tarama. Konakçı olmayan direnç birçok gen, gen tanımlama için bir yüksek verimlilik fonksiyonel genomik yaklaşım katılımı ile karmaşık bir mekanizma (lar) 4 tarafından kontrol edildiği için konakçı olmayan direnç mekanizması (ler) daha iyi anlamasını önemlidir.
Virüs kaynaklı gen susturulması (VIGS) başarıyla endojen bitki susturmak için kullanılmıştırBirçok bitki türünün 10,11 genlerin. Nicotiana benthamiana VIGS 10,12 ve taslak genom dizisi için en uygun tesislerinden biri şimdi 13 kullanılabilir. Tütün çıngırak virüsü (TRV) tabanlı VIGS yaygın olarak ters genetik aracı olarak kullanılmıştır konakçı olmayan direnç 2,4,14 ilgili genler karakterize etmek. Bu VIGS vektörler ve türevleri Arabidopsis Biyolojik Kaynak Merkezi (ABRC aracılığıyla mevcuttur http://www.arabidopsis.org/abrc/catalog/individ_cloned_gene_1.html ). VIGS da bitki bağışıklık 15-17, özellikle konakçı olmayan direnç 6,18 katılan genlerin belirlenmesi için ileri genetik aracı olarak kullanılmıştır. Hiperduyarlı cevap (İK)-aracılık ettiği özel bir konakçı olmayan patojene karşı bitkileri kaynaklı hücre ölümü değerlendirilmesi ve hastalığa bağlı hücre ölümü değerlendirmek özellikle TANIMLAMA için kullanılan iki ana tahlillerdirg duyarlı gen bitkiler susturuldu. Ancak, İK hücre ölümü tek tip-II konakçı olmayan patojenlere karşı indüklenir değil, tip I konakçı olmayan patojenler 2 karşı. Bu nedenle, İK deneyleri evrensel özellikle tip-I konakçı olmayan patojenlerin geniş bir karşı, bitkiler tarafından kullanılan konakçı olmayan direnç stratejilerini belirlemek için kullanılamaz. Ayrıca, bir genin susturulması bitki konakçı olmayan direnç kısmi kaybı her zaman hastalık belirtileri 6 ve dolayısıyla hastalık puanlama konakçı olmayan direnç ödün bitkilerin belirlenmesi için kullanılamaz yol açmaz. Aksine, genin susturulması konakçı olmayan bitkilerde patojen büyüme değerlendirilmesi genin susturulması konakçı olmayan bitkilerde direnç kaybı eğitim için daha iyi bir yöntemdir.
Geleneksel büyüme deneyi 6,19, genin susturulması konakçı olmayan bitkilerde bakteri üremesi değerlendirmek için hızlı bir yöntem ile karşılaştırıldığında, ileri genetik taraması için gereken zamanı kısaltır. Daha önce bakteri gözlemlemek için bir yöntem raporultraviyole altında çıplak gözle yapraklarda l patojen büyüme (UV) açık yeşil floresan proteininin (GFP) 19 ifade bakteri kullanarak. Bu yazıda biz konakçı olmayan direnci için tehlikeye gen susturulması bitki kolay tanımlama için konakçı olmayan bakteriyel patojenler ifade GFPuv yararlılığını göstermektedir. Bu metodoloji duyarlı bitkilerin belirlenmesi için doğru ve yüksek verimli görüntüleme için müsait.
Plant immunity limits the growth of nonhost pathogens and hence, little or no green fluorescence is emitted from vector control plant leaves inoculated with nonhost pathogen under long wavelength UV light (Figure 3D). However, when a gene involved in nonhost resistance is silenced, the gene silenced plants favor the growth of nonhost pathogen and green fluorescence is seen (Figure 3E). This is the basic principle involved in the method described in this manuscript. This methodology has…
The authors have nothing to disclose.
This project was funded by The Samuel Roberts Noble Foundation. Authors thank Mss. Janie Gallaway and Colleen Elles for excellent plant care; and Ms. Katie Brown for artwork. We also would like to thank Mss. Trina Cottrell, Pooja Uppalapati, Moumita Saha, Swetha Vinukonda and Mr. Isaac Greenhut for technical help during establishment of this protocol.
Name of the reagent/equipment | Company | Catalogue number | Comments (optional) |
96-well U-bottom plates | Becton Dickinson Labware (Franklin Lakes, NJ, USA) | 35-3077 | |
96-pin replicator stainless steel | Nalge Nunc International (Naperville, IL, USA) | 250520 | |
High Intensity UV Inspection Lamps, Model B-100ap | Thomas scientific (Swedesboro, NJ, USA) | 6283K50 | Manufacturer ID 95-0127-01 |
Stuart SC6 colony counter | Bibby Scientific Limited, Staffordshire, UK | SC6PLUS | |
Soil-less potting mixture, Metro-Mix 350 | SUNGRO Horticulture Distribution, Inc., (Bellevue, WA, USA) | ||
Primers: attB1 (GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCT) attB2 (GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGT) |
Integrated DNA Technologies, Inc (Coralville, IA, USA) | Custom synthesized | |
MES, Monohydrate | VWR international (Radnor, PA, USA) | CAS No. 145224-94-8 | |
Acetosyringone (Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone) | Sigma Aldrich (St. Louis, MO, USA) | D134406 | |
Vac-In-Stuff (Silwet L-77) | Lehle Seeds (Round Rock, TX, USA) | VIS-30 |