Synthèse des hypervalent iodonium Alcynyle triflates pour l'application de Génération Cyanocarbenes

L'évolution continue de la chimie organique repose sur la conception et le développement de nouvelles réactions. En particulier, la découverte de nouvelles réactions qui permettent voies de synthèse inimaginables portent signification ultime. A cette fin, notre groupe souhaite transformer deux atomes de carbone d'un alcyne et un atome d'azote d'un azide dans un cyanocarbene. ^Une Cette transformation précédemment inconnu permettrait une augmentation significative de la complexité moléculaire depuis la cyanocarbene réactif serait rapidement réagir plus loin. L'effort initial était d'utiliser un alcyne nucléophile et de l'azoture électrophile, mais triazoles ont été efficacement formée dans ce cas, par opposition à cyanocarbenes. ² Utilisation d'une approche umpolung, la deuxième méthode utilise un azoture alcyne et nucléophile électrophile et produits résultant de réactions de cyanocarbene sont heureusement formé dans ce cas. ³ Il existe de nombreuses sources d'azoture nucléophile, cependant, alcynes électrophilesbeaucoup moins fréquente. Le groupe de Klaus Banert précédemment rapporté la preuve de concept de cette réaction en utilisant un alcynyle-chlorure, ⁴ mais notre groupe et le groupe Banert indépendamment et simultanément déterminé que hypervalent iodonium alcynyle triflates (HIATs) sont bien meilleurs électrophiles pour les raisons de la stabilité et la réactivité. Nous décrivons ici ^3,6 la synthèse, l'isolement et la réaction de ces HIATs avec des azides pour former in situ et réagit comme cyanocarbenes.

Plusieurs mesures de sécurité doivent être considérés avant de procéder à ces expériences. Certains triflates alkynyles hypervalent d'iodonium sont instables et se décomposent, parfois violemment, lorsqu'il est exposé à l'air et la lumière. ⁷ Pour former le cyanocarbene intermédiaire, la procédure nécessite l'utilisation de sources azoture. Azides sont explosives et hautement toxiques. ⁸ bonne équipement de protection individuelle doit être porté lors de la manipulation de ces matériaux, en particulier d'organo-étain,et toute manipulation des réactifs doit avoir lieu dans les hottes et correctement ventilés. Le cyanocarbene est un puissant et instable intermédiaire réactif. Prenez soin de réaliser des expériences d'abord à petite échelle de sorte que l'évolution de l'azote gazeux est contrôlable et jamais effectuer ces réactions dans des systèmes fermés. Si l'intensification de la réaction est souhaitée, nous vous suggérons fortement l'utilisation d'un bouclier de sécurité.

La synthèse de nombreux HIATs ont été publiées antérieurement, y compris l'utilisation du réactif de Zefirov ^9,10, et le réactif de Koser, ^9,11 toutefois, cette vidéo sera en utilisant le réactif triflate cyanophenyliodonium ^9,12 (Figure 1). Cyanophenyliodonium triflate a été synthétisé sur la base d'une préparation de la littérature rapportée précédemment affichée. ¹³ Le réactif réagit avec le trialkyl-étain alcynes modifiés ¹⁴ pour former le produit souhaité. Après la HIAT est synthétisé et isolé, il peut être mis à réagir avec de l'azoture pour formerun cyanocarbene intermédiaire réactif (Figure 2). Il existe plusieurs autres méthodes qui peuvent être utilisés pour synthétiser les alcynes iodonium comme l'utilisation de silanes alkynyles ¹⁵ et esters boroniques alkynyles ¹⁶ mais la méthode dans la vidéo a été choisi parce que, dans notre expérience, il vaut mieux l'efficacité et le rendement.

Notre mécanisme proposé ^3,5 (figure 3) de cette réaction implique l'addition d'une source d'azoture pour la β-carbone de l'alcyne, en formant ainsi un iodo-ylure qui se décompose à l'iodobenzène et une vinylidène-carbène. Le vinylidène-carbène peut ensuite subir un réarrangement de l'intermédiaire 1,2-migration de l'une ou l'autre groupe R-ou de l'azoture pour donner un azoture-alcynyle. Le alcynyl-azide extrude ensuite diazote pour former un cyanocarbene qui peut réagir avec un substrat. Il est à noter qu'il peut y avoir formation d'une espèce alcényle triflate hypervalent iodonium, selon les conditions. Le sous-produit estfavorisée à des températures plus basses dans des solvants protiques où la protonation de l'iodo-ylure est plus rapide que le réarrangement de l'azide de alcynyle. Un autre produit possible qui se produit au cours de réactions d'insertion OH est un éther de vinyle où le vinylidène-carbène est piégé avant que le réarrangement de l'azide-alcynyle peut se produire. La propension à former cet éther de vinyle est déterminé par le groupe R.

L'un des principaux avantages de cette réaction est que, après le carbène réagit, le groupe nitrile obtenu est une poignée commode pour une fonctionnalisation ultérieure. De nombreux synthons peuvent être envisagées avec ce procédé et des produits différents peuvent être formés avec les mêmes substrats. Commander le mélange de produits avec la température, la concentration, et le groupe R de l'alcyne est nécessaire. ³ Avec un aperçu de la manière dont cyanocarbenes bon comportement, le procédé présente un moyen viable pour l'ajout rapidement la complexité chimique pour former une molécule cible. Des exemples de la façon dont le cyanocarbene réagit comprennent insertion OH dans laquelle l'atome d'oxygène nucléophile de l'alcool attaque le carbène et ensuite le transfert de proton se produit, le diméthylsulfoxyde complexation, où le carbène se combine avec l'atome de soufre, et où le carbène cyclopropanation réagit avec un alcène.