人多能性干细胞（PSCs），包括人类胚胎干细胞（胚胎干细胞），诱导式多能性干细胞（iPS细胞），具有的能力，以产生在体内的每一个细胞类型，包括神经元^1-3。定向分化为各种神经元亚型人分成合同持有这些细胞在再生医学中的应用的关键。在开发过程中的功能神经元亚型的产生是一个复杂的过程，涉及诱导的神经系的区域沿rostro尾鳍轴祖细胞，该规范，并从区域^4,5祖细胞的有丝分裂后的神经元类型的分化。从2001年开始，一些系统已建立了从人类胚胎干细胞，它提供了一个平台，为后续神经元亚型^6,7代产生神经系。根据发展原则，一些神经元类型，如^8-12脊髓运动神经元，脑DOP^{13日至15日} ，胺类神经元和神经视网膜细胞^16,17已有效地从人的产品分成合同中指定。这样做是通过施加临界形态发生素体内发育过程中的规格，这些神经元类型是重要的。其他协议也得到了发展，促进人类胚胎干细胞分化成神经元可以使用其他的因素，如小分子或与其他类型的细胞共培养，以^18-20帮助促进花芽分化^21。

人类的大脑新皮质是高度发达的，包含许多类型的细胞，包括谷氨酸能神经元在学习，记忆和认知功能的^22,23，其中扮演了重要的角色。产生谷氨酸能神经元在培养的第一个步骤是指定端脑的祖细胞。笹井芳树的组首次报道了端脑前体定向分化的小鼠胚胎干细胞（mESCs）使用无血清悬索桥的N培养物的存在下，DKK1（抑制Wnt信号）以及LeftyA（抑制节点信令^）24。随后，几个研究小组还报告了包括我们在内的人类在无血清培养基^{25日至27日的}物业服务端脑前体的规范。并不需要外源的形态发生和效率产生这些前体的使用是远高于从mESCs ^26,27的端脑前体从人类安全公司代。在这里，神经诱导，以及设立的张的基⁷的化学定义的系统已被描述。此协议没有此外外源性caudalizing因素，有效地产生端脑前体从人类安全公司^27。通过调节Wnt信号和Sonic Hedgehog（SHH）的信令，这些祖细胞可以分化成背侧或腹侧祖细胞，，背祖细胞进一步分化成谷氨酸能神经元Ëfficiently ^27。此外，该协议还可以很好地用于谷氨酸能神经元的产生，从人类iPSCs ^28，这允许针对具体患者的神经元的产生，可以利用机制的探索行动，以及潜在的治疗疾病的大型阵列。此外，我们的系统还提供了一个平台，探索不同的前脑的神经元类型的发展和规范。