개별 준비 Drosophila 계란 회의소

해부 사전에 1. Drosophila 준비 (E. Gavis, 프린스턴 대학교에 따르면) 띄엄띄엄 놓는 병에서 어른을 무시하고 ° C에서 실험에 앞서 25 병을 전송. 새로운 성인 등장하기 시작하면 이틀 기다립니다. 고형 식품의 약 10ml를 포함하는 플라이 약병을 가지고 45도 각도에 건조 효모의 0.5-0.7 그램 ​​(표 참조)에 추가합니다. 효모와 플라이 음식의 전체 표면을 덮어서는 안됩니다. 하이드 레이트 (그림 1A)에 충분한 효모에 물을 몇 방울을 추가합니다. 45도에서 유리병을 넣고 효모에 대한 약 3 분 물 (그림 1B)에 흠뻑 젖어 수 있습니다. 참고 : 또는 premix 별도의 용기에 붙여넣은 효모와 주걱으로 유리병에 붙여넣기를 추가합니다. CO 2 가스를 주입하여 유리병에 파리를 마취. 그들이 계속 움직이게하면 CO 2에 무의식적 파리 팁을 </s정렬> 플라이 패드. 미세 스쳐 페인트 브러시 (그림 1D)로 해부 현미경 10-15 암컷하고 원하는 유전자형의 5 수컷을 분리. 남성 claspers의 존재, 그들의 사후에 어두운 튀어나온 구조에 의한 명백한 있습니다. yeasted 유리병 (그림 1E)로 선택한 파리를 추가합니다. 24~60시간 25 ° C에서 장소. 중간 단계 달걀 챔버 늦게 무대 달걀 챔버를위한 긴 기간에 대한 젊은이들의 큰 %를 짧은 기간 동안 품어. 2. Drosophila의 난소의 해부 번호 1.5, 22 X 50mm 커버 슬립 (그림 2A)에서 할로 카본 기름의 작은 방울을 넣으십시오. 그것이 방법으로되지 않습니다쪽으로 준비 커버 슬립을 설정합니다. CO 2 패드로 CO 2 가스와 팁을 주입하여 yeasted 사악한에서 파리를 마취. (안 일 사이 개인이 복부의 앞부분에서 여성 살찌는 파악하는 날카로운 미세 코의 집게를 사용하여전자 복부 및 흉부) (그림 2B-C). 집게와 함께 여성을 잡고 대략 2~3센티미터 준비된 coverslip 위에 해부 현미경으로 볼 수 있습니다. 아직도 앞부분에서 개최, 여성의 극단적인 후부 (그림 2D)에서 조직을 제거하는 포셉의 두 번째 세트를 사용합니다. 참고 : 인내심 조직은 보통 사후 엔드와 끄집어 것이다. 포셉에서 제거된 조직을 닦아주십시오. 아직 앞부분에서 여성을 누른 상태에서 부드럽게 후부 향해 앞부분에서 근무, 복부를 짠다거나 마사지하는 닦아 포셉을 사용합니다. 튜브의 끝에서 치약을 제거하는 것과 같은 방식으로 복부 마사지. 두 개의 커다란 불투명 구조는 집게 (그림 2E-F)의 끝 부분에서 복부와 스틱에서 적용됩니다. 이러한 이점 난소입니다. 아래 슬라이드에서 할로 카본 오일에 난소를 만져. (Figur coverslip에 기름 4-6 난소 총주고 절개에게 1-2 회 반복E 2G). 3. 격리 ovarioles 참고 : 각 난소는 문자열 10 구슬처럼 배열 여러 단계 중 6-10 에그 챔버로 구성되어 16 대한 ovarioles가 포함되어 있습니다. 참고 : 사전 ovarioles를 격리에 조명이 샘플에 대한 얕은 각도로 치지 않도록, 해부 현미경에 광원을 조정합니다. 이것은 샘플로 명암을 제공하고 젊은 무대 달걀 회의소의 시각화 수 있습니다. 석유에서 닫힌 포셉 (그림 3A)와 후부 끝 (이전 단계)에서 연결 조직을 제거하여 두 개의 난소를 구분합니다. 오른쪽에 왼쪽과 젊은 무대에 가장 오래된 단계와 동양은 개인 난소. 난소의 젊은 무대 달걀 챔버 스는 투명하고 난소의 이상 뾰족한 끝부분을 형성하고 있습니다. 지배적인 손에 포셉 한 켤레로 부드럽게 기왕이면 일의 잔존물에 의해 난소의 후부를 파악전자 결합 조직. 포셉과 장소에 난소를 누른 상태에서 개별 ovarioles를 (그림 3B-D)을 괴롭혀 (또는 텅스텐 바늘) 해부 프로브를 사용합니다. 참고 : 이전 단계가 전체 난소에서 분리 되 기엔 너무 큰만큼 전문가 ovarioles가 어린 단계 (germarium 10를 위해 얻은) 사이에 깰 것이다. 참고 : 해부 프로브와 함께 늦은 무대 oocyte를 펑쳐링 것은 기름에 누출되는 세포질의 결과 및 개별 ovarioles의 추출이 매우 어려운 것입니다. 늦은 무대 oocyte가 구멍 경우 신선한 난소로 이동합니다. ovariole은 난소 무료입니다 일단 실험 원하는 방향의 오일 방울과 동양의 중심으로 끌어 해부 프로브를 사용합니다. 참고 : 기름 Ovarioles 정착과 유리를 준수합니다. 15-25 개별 ovarioles가 때까지이 과정 (3.3-3.4)을 반복합니다. 주 :이 multip의 절개가 필요할 수 있습니다르 난소. 전체 과정은 15 분 미만 소요됩니다. 참고 : 그것은 오히려 실험을 위해 파리의 N 수를 늘리기 위해 더 적은 파리에서 양쪽 난소를 해부보다는 여러 파리에서 한 난소 각 해부 것이 좋습니다. 참고 : ovariole의 러프 처리는 건강에 해롭습 oocytes 초래할 것이며 실험의 유물로 이어질 수 있습니다. 참고 : Oocytes은 난소 (F로 그림 7E을 비교)에서 해부를 거쳐 40 분 스트레스 때문에 phenotypic 변화를 표시하기 시작합니다. 일단 ovarioles는 적절한 오리 엔테이션 (그림 3E)에 있으며, 오일의 과잉 난소 조직을 나가 해부 프로브와 닫힌 집게를 사용합니다. 이 자료는 종이 타월에 포셉에서 닦아하실 수 있습니다. 4. 분리 각 늦은 무대 달걀 챔버 (E. Gavis, 프린스턴 대학교에 따르면) domin에 포셉 한 켤레로개미 손이 선호 결합 조직의 잔존물에 의해 격리된 난소의 후부를 파악. 포셉과 장소에 난소를 들고 있지만, 포셉 근처의 난소 (그림 4A)의 뒷부분 끝에 해부 프로브를 소개합니다. 늦은 무대 달걀 챔버 사이에 프로브를 삽입하여 에그 챔버 스를 펑쳐링 피하십시오. 초기 단계의 달걀 실 (그림 4B)에서 그것이 종료 때까지 난소를 통해 해부 바늘을 당기세요. 제대로되면 프로브 곳에 ovarioles 늦게 무대 달걀 챔버를 개최 결합 조직을 제거합니다. ovarioles가 coverslip에 분산되기 전까지는 4.2 단계를 반복합니다. 주 : 계란 챔버 스가 더 이상 포개진되지 않습니다 때,이 단계가 완료되었습니다. 해부 프로브 사용하기 쉬운 영상 (그림 4C)을 허용하도록 후반 oocytes를 구분합니다. 참고 : 늦은 무대 달걀 챔버 스를 해부하면서 oocyte를 펑쳐링 제가 해부 해와 같이 비난은 아냐어린 단계에 대한 ndividual ovarioles. 참고 : 단계 14 달걀 챔버의 경우, 방향에 대한 지느러미 appendages을 파악하기 위해 집게를 사용합니다. 5. 사출 준비 주 : 중간 단계 oocytes의 주입 들어, 동양 ovarioles 수직 커버 슬립의 긴 축합니다. [우리 사건에 적용 정밀에서 DeltaVision 코어]를 이미징 현미경의 전원을 켜고 적절한 이미징 설정 (그림 5A-B)를로드합니다. 사출 장치 (그림 5C)를 켭니다. 로딩 팁 (그림 5D-E)와 주사 바늘을로드합니다. 주입되는 솔루션은 주사 바늘을 차단할 수 예금을 피하기 위해 고속으로 간단히 centrifuged해야합니다. 분사기에 로드된 주입 바늘을 연결합니다. 바늘 (그림 5 층)을 위반하지 않도록주의를 기울입니다. unclogging 바늘로 지원하기 위해 잘라내거나 깨진 coverslip에서 유리 2×10 mm의 작은 조각을 배치ovarioles를 포함하는 오일 방울의 t 한쪽. 이 유리 조각을 기름에 덮여 있는지 확인합니다. 이 유리는 바늘을 위반하거나 unclogging에 대해 반대 램 바늘 끝으로 될 것입니다. 6. 형광 RNA의 분사 당신이 시작하기 전에 : 주입 장치 및 주입 바늘이보기의 필드의 중앙 위에 위치하는지와 같은 마이크로 속이는 사람 컨트롤을 설정합니다. 현미경 스테이지에 주입되는 시료를 탑재합니다. 20x 목표를 선택합니다. 높거나 낮은 배율의 목표도 사용할 수 있습니다. 참고 : 지점 방문 기능이 자동 스테이지를 사용하는 경우는 주사에 대해 8-9 oocytes 시작하기 전에 모든 단계를 표시하는 것이 좋습니다. 이것은 쉽게 방문하여 선택한 oocytes의 주입을 허용합니다. 그것이 기름을 만지는 때까지 주입 바늘을 낮춥니다. 객관적인 렌즈를 통해 센터의 바늘 끝. 회전실내 조명을 끄고 현미경을위한 밝은 – 그라운드 라이트를 켜십시오. 표시된 지점 목록에서 첫 번째 점 (oocyte)를 선택합니다. oculars을 통해보고 있지만, oocyte (그림 6A)에 중점을 둡니다. 그것이 oocyte과 oocyte가 볼 다음과 같은 초점 동일한 비행기에까지 수동으로 바늘을 낮춥니다. 그것이 oocyte 내부까지 속이는 사람 컨트롤 사용하여 주사 바늘의 지점을 이동합니다. 빠른 찔러 움직임들은 종종 느린 사전보다 더 성공적이다. 들어가 보니, 바늘에서 작은 볼륨을 추출하고 시각 효과를 평가, 필요에 따라 반복한다. 인젝션이 성공하면이 반복 명백한 아닌 경우, oocyte 내부의 세포질은 드러난 것입니다. 그것은 물질이 주입되었는지 확인하기 위해 형광의 이미지에 필요하지 않습니다. 주사 후, oocyte (그림 6B-G) 내부에서 바늘을 제거합니다. 주입 액의 정확한 양은 quantitate하기 어렵습니다. 주입 부피, adju을 높이려면주사 펄스의 압력 또는 시간 ST, 약간 오프닝을 늘리거나 반복 주사 펄스를 사용하는 바늘 끝을 깰. 참고 : 올바르게 실행될 때 전체 사출 공정은 10 초도 소요됩니다. 찔러 또는 oocyte에 바늘 안쪽으로 느린 광범는 계란 챔버에 심한 손상을 것입니다. 다음에 표시된 oocyte를 선택하기 전에, 그래서 같이 여행 경로에있는 다른 oocytes 연락을하지 않는 기름 주입 바늘 충분히 높지 마련. 새로운 oocyte에서 6.6 단계를 반복합니다. 필요한 모든 oocytes가 주입되기 전까지는 이런 방식으로 계속 해. 참고 : 주입하는 동안 실수가 이루어졌다면, 다음 표시된 oocyte로 이동합니다. 손상된 oocytes에 시간을 낭비하지 마십시오. 참고 : needle을 주입 세션 동안 막힌 될 수 있습니다. 이 경우, coverslip에있는 기름에 깨진 유리 조각에 인접한 바늘을 이동합니다. 재치H 동일한 초점 평면에서 유리와 바늘이 부드럽게 유리 (그림 6H)로 바늘을 충돌. 바늘은 사출 버튼을 누르면하고 유체가 종료 바늘의 팁을 경우 확인하여 unclogged되었는지 테스트합니다. 모든 oocytes가 주입되었을 때, 수동으로 현미경의 빔 경로의 석유와 동양 한번 중에 바늘을 이동합니다. 그것이 눈에 손상을 피하기 위해, 안전한 방향에 있는지 확인합니다. 참고 : 오랜 기간 에그 챔버 고립과 oocyte 분사 사이에 경과된 경우 oocytes 스트레스와 연관된 phenotypic 변화를 주입하고 전시하기 어려울 것입니다. 비슷한 문제 oocyte 또는 과도한 볼륨의 분사 (인물 6I을 비교, J, K)의 거친 취급으로 발생할 수 있습니다. 7. 이미징 실험적인 디자인을하다 목록에서 첫 번째 주입 oocyte를 선택합니다. 주사는 형광 이미징에서었기 (가 oocyte 내에 것을 시험그림 6G에서들). 여기 파장 방출 경로, 여기 시간, Z-스택과 컬렉션 사이의 시간을 포함하여 실험 매개 변수를 구성합니다. 참고 :이에 대한 자세한 내용은 파튼 R., 외를 참조하십시오. (2010) 2. 데이터 집합을 수집합니다. 8. 대표 결과 알렉사-546 grk RNA 합성에서는 체외은 Me31B :: GFP 계란 챔버 (그림 7A)에 주입. RNA는 oocyte의 등 지느러미 앞부분에 localizes하고 핵 주위 캡 (그림 7B)을 형성하고 있습니다. RNA 로컬 라이제이션의 예를 들어 MacDougall N., 외군요. (2003) 11. 형광 표시된 단백질 (타우-GFP, 그림 7C) 또는 RNA 태그 시스템 (grk * mCherry, 그림 7D)을 표현 중순과 하순 무대 oocytes는 주입하지 않고 몇 군데하실 수 있습니다. 1 그림. <p class= "jove_content"> 그림 2. 그림 3. 4 그림. 그림 5. 6 그림. 그림 7.