マウス肺樹状細胞の分離

肺の樹状細胞（DC）は、侵入病原体の^1,2と同様に気道の免疫寛容の回答³の制御でのセンシングにおいて重要な役割を果たします。肺の樹状細胞の少なくとも3つの主要なサブセットは、マウスで記載されている：従来の^{DC（CDC）4、}形質^DC（PDC）5とIFN -産生キラー^{DC（IKDC）6,7。} CDCのサブセットは、肺⁸で最も顕著なDCのサブセットです。

DCサブセットを識別するために知られている一般的なマーカーは、CD11cは、I型も単球、マクロファージ、好中球およびいくつかのB細胞⁹上に発現される膜貫通インテグリン（β2）です。一部の組織では、マウスDCを識別するマーカーとして樹状細胞を使用すると、ほとんどのCD11c ⁺細胞は主要組織適合遺伝子複合体クラスII（MHC – II）の高レベルを表すCDCのサブセットを表す脾臓、のように、有効です。しかし、肺はものより異質な組織であるサイドDCサブセットは、MHC – IIの低レベルの試合CD11cは高レベルの表現の異なる細胞集団の割合が高いがあります。その特性上、ほとんどがF4/80、脾臓マクロファージのマーカーのその式に基づいて、CD11cは^ハイ MHC – II ^LOの肺の細胞集団は、潜在的なDC前駆¹¹として、肺のマクロファージ、最近10として同定されている。

マウスPDCには対照的に、肺の免疫応答におけるCDCの特定の役割の研究は、これらの細胞の分離に役立つ可能性が特異的なマーカーの不足により制限されている。したがって、この作品では、我々は高度に精製されたマウスの肺CDCを分離する手順を説明します。肺DCサブセットの分離は、呼吸器病原体だけでなく、肺の宿主免疫応答を誘発する環境要因に応答してこれらの細胞の機能に関する洞察を得るために非常に便利なツールを表します。