ביקע ניטור caspase-3 פעילות אפופטוזיס של תאים Oligodendroglial הונצח באמצעות Live-תא הדמיה Cleaveable Fluorogenic-צבע מצעים בעקבות שלילת קוטביות אשלגן-Induced ממברנה

1. מפשיר תאים culturing השג מלאי קפוא N19-oligodendroglial תאים הנציח מן ארוך טווח חנויות חנקן נוזלי. בקבוקון המכיל תאים לטבול ב 37 ° C אמבט מים עד ההשעיה התא מופשר לחלוטין. הוסף 7 מ"ל של DMEM (שינוי של Dulbecco בינוני Eagle), עם גלוקוז גבוהה בתוספת 10% FBS (בסרום שור עוברית) ו -1% פניצילין / סטרפטומיצין על צלחת 10 ס"מ תרבות. מוסיפים את התא ההשעיה ירידה מבחינת הצלחת, בעדינות להתסיס הסלע צלחת פטרי לפזר את התאים באופן שווה. התרבות התאים ב 34 ° C / 5% CO 2 באינקובטור. לאחר 4 שעות, מדיה לשאוב מתוך צלחות להסיר כל DMSO הנותרים (sulphoxide דימתיל) כי שימש cryoprotectant, ולהחליף עם התקשורת טרי (7 מ"ל DMEM גלוקוז גבוהה מדיה בתוספת 10% FBS ו -1% פניצילין / סטרפטומיצין) . 2. Passaging תאים ב 70-80%מפגש (4-7 צמיחה ימים), לשאוב מדיה מן התאים. הוסף 1 מ"ל של 0.25% טריפסין לצלחת. פיפטה טריפסין לנתק את התאים (בערך 5 דקות). הפוך את דילולים מתאים תנאי הניסוי ומעבר צלחת תוספת של 10 ס"מ עבור ניסויים בעתיד על צפיפות התאים לא פחות 0.1 x 10 6 תאים / מ"ל. הערה: אתה צריך מעבר התאים שלך לפחות פעמיים לאחר ההפשרה לפני השימוש בהם ניסויים. 3. ספירת תאים ו ציפוי כדי תאים צלחת הדמיה לחיות תאים, trypsinize כפי שתואר לעיל. הסרה של כ -30 μL של תאים לספור באמצעות haemocytometer. הצב coverslip זכוכית ללא ציפוי בצלחת 6 היטב. הוסף התאים לבאר בצפיפות של 0.1 x 10 6 תאים / מ"ל 2 מ"ל פנול ללא DMEM גלוקוז גבוהה בתקשורת, בתוספת 10% FBS ו -1% פניצילין / סטרפטומיצין, בשעה 34 ° C / 5% CO 2. להתירהתאים לגדול בין לילה (16-20 שעות) בשעה 34 ° C / 5% CO 2 לפני transfection. 4. Transfection מערבבים 100 μL בסרום ללא מדיה, 0.5-4 מיקרוגרם מטוהרים DNA פלסמיד, ו 4 μL FuGENE HD (Roche). וורטקס בעדינות לתערובת. וורטקס שוב בקצרה לאפשר את הדנ"א מורכב 5 דקות בטמפרטורת החדר, ולאחר מכן להוסיף את תערובת FuGENE HD ישירות אל ה-DNA בתאים בתרבית. הטה את הצלחת בעדינות לתערובת. התרבות תאים עבור 48 שעות נוספות על 34 ° C / 5% CO 2 לפני הטיפול או ניסויים. 5. תאים הכנה הדמיה Live-Cell (LCI) הפעל את תיבת Chamlide LCI לחיות תאים בקרת מכשיר לפחות 1 שעה לפני שאתה רוצה להתחיל את הניסוי שלך. קופסת הבקרה גם מסדיר את הטמפרטורה והלחות בתוך Chamlide LCI, מווסת את זרימת 5% מעורבבים מראש CO 2. הערה: רצוילהפעיל את קופסת השליטה עד 3 שעות לפני תחילת הניסויים כדי להבטיח את הבמה כולה מגיע 34 ° C. צעד זה יקטין להיסחף מוקד, אשר נגרמת על ידי fluxulation ואת התפשטות תרמית של השלב מתכת כפי שהיא מחממת, במהלך ההדמיה. עבודה במנדף זרימה, לרסס את החדר Chamlide מגנטי מסוג התרבות, פינצטה, עם אתנול 70% ולאפשר להם להתייבש במשך 5 דקות. הסרת תאים החממה לאשר כי הם בריאים. הם צריכים להופיע חסיד היטב להתפשט על coverslip הזכוכית עם תהליכים ממברנה רבים. תאים לחוצים מן transfection אינם מתאימים לניסויים, ויהיה מספר מופחת של תהליך שלוחות, ולעיתים קרובות יש גרעין סדיר בצורת. הטה את צלחת 6-היטב ולהסיר את coverslip עם פינצטה. במהירות למקום בצד התא coverslip לתוך צלחת התחתון של החדר תרבות. אל תאפשר coverslip להתייבש. צרף הראשי מגנטיהגוף של חדר התרבות להוסיף 500 μL של התקשורת מהצלחת 6-היטב המקורי על החלק העליון של coverslip. מחדש באמצעות מדיה זו תקטין את כמות הלחץ המוטל על התאים הנגרם על ידי שינויים סביבתיים, יכולה להיות שימושית גם להערכת גורמים המופרשים תאיים. הנח את הכיסוי על זכוכית חדר תרבות. השתמש KimWipe ריססו עם אתנול 70% כדי להסיר כל חומר שיורית מתחתית coverslip, אשר יפריע במיקרוסקופ. מניחים את חדר התרבות של 34 ° C / 5% CO 2 באינקובטור למשך 30 דקות. צעד זה יבטיח כי החדר עצמו מחמם עד 34 מעלות צלזיוס כדי להפחית הסטה של ​​coverslip כמו מתכת מתחמם. 6. מיקרוסקופ הגדרות תמונות נרכשו כאן באמצעות מיקרוסקופ DMIRE2 לייקה הפוכה עם עדשה ממסר מותאם אישית פליטת לסנן גלגל דיור עבור טעינת מחסנית של גלגלים מרובים (Quorum טכנולוגיות בע"מ, Guelph, ב). Brightfield – מנורה מוגדר V 2.5 וחשיפה זמן עד 240 ms. חלבון האדום פלורסנט (RFP) – רווח נקבע על 140 עבור 200 ms. חלבון הפלואורסצנט הירוק (GFP) – רווח נקבע על 140 עבור 500 ms. מיקרוסקופ שלנו יש מנורה dimmable ולא דיסק מסתובב כדי לשלוט על כמות האור זמין לתאים. אנחנו רצים בניסויים שלנו עם האור ב 90% של עוצמת מנורה מקסימלית. 7. טיפול של תאים עם מעוררים אפופטוזיס ו NucView 488 caspase-3 המצע חשוב להכין מלאי גדול של אפופטוזיס מעוררים מראש ולהקפיא אותם aliquots, כך ריכוזי יהיה עקבי בין הניסויים. המצע 488 NucView רגיש לאור. הכן aliquots של 15 μL להפחית צינורות הקפאה / הפשרה, ולאחסן ב -20 מעלות מכוסה בנייר אלומיניום. עבודה עם תאורה בחדר הסביבה נמוך ככל האפשר כדי להקטין את החשיפה של NucV488 המצע iew לאור, לפני השימוש בו. אחזר את החדר במהירות תרבות האינקובטור כך התאים אינם חשופים לירידה בטמפרטורה. מניחים את חדר תרבות על החדר הסביבה של המיקרוסקופ, ולהשתמש מהדק כדי לשמור על תא התרבות לנוע. בנקודה זו כדאי גם לעמעם את האורות בחדר. הפעל את הטנק 5% CO 2 מעורבבים מראש עם הרגולטור כפול. שימוש המטרה 10x, המיקוד למצוא תאים על צג המחשב באמצעות מיקרוסקופ שדה בהיר. הערה: אתה רוצה להשתמש את הצמצם המספרי הגדול ביותר על המטרה עם ההגדלה הרצוי כדי לצמצם את זמן החשיפה. מעוררים ספק של אפופטוזיס של תאים (במקרה שלנו אשלגן 80 מ"מ, או 100 גלוטמט מ"מ), באחת השיטות הבאות ניתן להשתמש. נשתמש משלוח של אשלגן 80 מ"מ כדוגמה, באמצעות KCl מומס כמו להתרכז 10x בתקשורת אופייני לתרבות שלנו. מדיה חילופי בy איטי המקומית זלוף: – השתמש משאבה peristaltic התקשורת חילופי בתא תרבות עם מדיה חדשה המכילה 80 mM אשלגן. – קצה אחד של הצינור יעביר 10 מ"ל מלאי של 80 mM אשלגן מומס פנול ללא DMEM, ואת הקצה השני של צינור יסיר התקשורת מהאולם. – אתה רוצה להחליף לפחות 10x של התקשורת על מנת להבטיח כי התקשורת שמאל בחדר יש את הריכוז הנכון של אשלגן. – אחרי התקשורת הוא החליף, להוסיף 3 μL של המצע 488 NucView לתקשורת בחדר. פיפטה לערבב. בנוסף ישיר של 80 mM K + ו – 488 NucView המצע התקשורת בחדר תרבות: – הכן פתרון מניות 10x של אשלגן 80 מ"מ מומס פנול ללא DMEM. – להוסיף 3 μL של המצע 488 NucView כדי μL 50 של אשלגן 80 10x מ"מ. פיפטה לערבב. הוסף 500 μL פנול ללא DMEM בחדר התרבות. הערה: שיטה זו הואהעדיפו אם אתה מעוניין בשמירה או הערכת גדילה או גורמים המופרשים אחרים שעשויים להיות נוכחים בתקשורת המקורי. מצאנו כי המצע 488 NucView יציב בתרבות תא ניסויים קיימא כל עוד 36 ח 8. Live-תא הדמיה לחץ על ערוץ אדום כדי להציג תאים transfected. בחר ולשמור סביב מסגרות עשרות שבו יש מספר תאים transfected, ולשמור אותם "נקודות XY הבמה". בהתאם לכמות של זיכרון המחשב, אתה עלול להיות מוגבל במספר נקודות בשלב הזה תוכל לרכוש. האם את לכידת תמונות מיקרוסקופ (בערוץ, בהיר שדה אדום, ערוץ ירוק) בשלב אלה הציל נקודות כל 6 דקות. כל מכתים ירוק כי הוא גלוי בשלבים הראשונים של הניסויים סביר מצביע על תאים העוברים אפופטוזיס כבר, בדרך כלל עקב transfection ו / או סטרס סביבתי. Apoptosis בשל טיפולים ניסיוניים יזוהו על timepoint מאוחר יותר בניסוי. 9. ניתוח סטטיסטי לצורך ניסוי זה, אנו התוכנית מיקרוסקופ כדי לרכוש נקודות XY רבים לאסוף נתונים גדול להגדיר ביעילות. כל ניסוי מתבצע לשכפל או בשלושה עותקים, ונתונים שנאספו מתוך ניסויים נפרדים שבוצעו בימים שונים. מתוך כל ערכת נתונים, אנו מנתחים עד 15 בתחומי להציג ולהשוות את היחס של caspase-שלילי התאים caspase-חיובי תאים (המספר הכולל של תאים בתוך שדה הראיה / המספר הכולל של caspase-חיובי תאים). המדידות מוקלט מתוך ערכת נתונים בכל מקובצים לקבוע מדגם גדול יותר, והם השוו אחד לשני באמצעות שולחן ANOVA (p = 0.05). אנחנו מראים את שגיאות תקן של הממוצע (SEM) של כל ניסוי, ולאחר מכן להשוות את ההבדל אמצעי ידי ביצוע השוואה אמצעי טיוקי בדיקה (p = 0.05) כדי לקבוע WHich טיפולים שונים מהותית אחד מהשני. 10. נציג תוצאות תיארנו ניסוי כדי להמחיש כיצד את המצע 488 NucView יכול להצביע על שיעור מוגבר של אפופטוזיס של N19-OLG בתרביות תאים בעקבות הטיפול עם ריכוז אשלגן גבוה תאית. N19-תאים היו transfected עם RFP, וטופלו גם עם 3 המצע μL 488 NucView (שליטה), או 3 μL NucView 488 המצע 80 מ"מ [K +] (טיפול). תאים נוטרו ותמונות נרכשו במהלך 12 שעות זמן, וזה מתאים מחקרים שכללו עלבונות נוירולוגיות (איור 1A). בתנאים שליטה, אנחנו לא רואים כמויות משמעותיות של אפופטוזיס לעומת 80 מ"מ [K +] תרבויות מטופלים (תיבת מרוסקים), שהראה כ 45% התא למוות לאחר 12 שעות (איור 1B). אות ירוק רקע לצפותד בתנאים בקרה מציין את התאים עוברים אפופטוזיס ללא תוספת של אשלגן תאיים. כמעט אף אחד התאים של אפופטוזיס הניסוי התערוכה שליטה על ידי נקודת זמן 12 שעות, אם כי במצבים אחרים הניסויים עשויים להידרש לרוץ יותר. תמונות שנרכשו באמצעות אובייקטיבי 10x. בר = 100 מיקרומטר. באיור 1. (א) 12 שעות כמובן זמן הניסוי של N19 תרבויות OLG 48 שעות שלאחר transfection להביע RFP-MBP (ערוץ אדום) יחד עם μL 3 של המצע 488 NucView (ערוץ ירוק). תרבויות טופלו או עם ריכוז סופי של 80 מ"מ [K +] (פאנלים משמאל), או ללא טיפול כביקורת (לוחות מימין). תמונות שנרכשו ב 6 דקות במרווחים, והפעלה משמעותית של ביקע caspase-3 (סימן ירוק) ניתן לצפותד בתרבויות שטופלו 80 מ"מ [K +] בתוך גרעין התא (תיבת מרוסקים) לעומת הניסוי שליטה. (B) אחוז caspase-3 תאים ביקע (מחושב על ידי חלוקת המספר הכולל של תאים בתחום התצוגה על ידי המספר הכולל של caspase-חיובי תאים). לשם השוואה לשלוט בתנאים, צפינו סביב מוות של תאים 45% בעקבות K + טיפול על ידי 12 ח sVideo 1. קורס 12 שעות זמן הניסוי של N19-OLG תרבויות 48 שעות שלאחר transfection להביע RFP-MBP (אדום ערוץ) עם μL 3 של המצע 488 NucView (ערוץ ירוק), יחד עם זוהר שדה הדימויים דרך שלושה התמונה הממוזגת, לאחר הטיפול עם 80 מ"מ [K +]. sVideo 2. קורס 12 שעות זמן הניסוי של N19-OLG תרבויות 48 שעות שלאחר transfection להביע RFP-MBP (אדום ערוץ) עם μL 3 של המצע 488 NucView (ערוץ ירוק), יחד עם מתאר לעצמי בהירה שדהes ותמונה משולשת הממוזג. אין טיפול יושמה על תרבויות N19-OLGs ניתן לראות נודדות דרך שדה מיקרוסקופ לעומת בתרביות תאים שטופלו 80 מ"מ [K +] (השוו עם sVideo 1).