В этой статье описывается метод для маркировки эмбрионального тимуса кожи и кровеносных сосудов.
Abstract
Создание функциональной сети кровеносных сосудов является неотъемлемой частью органогенеза, и необходим для оптимального функционирования органа. Например, в тимусе правильного формирования сосудистой и структурирование имеет важное значение для тимоцитов вступления в органе и зрелых Т-клеток с выходом на периферию. Пространственное расположение кровеносных сосудов в вилочковой железе зависит от сигналов от местных микросреды, а именно эпителиальных клеток тимуса (TEC). Некоторые недавние сообщения предполагают, что нарушение этих сигналов приводит к тимус 1,2 кровеносного сосуда дефектов. Предыдущие исследования описаны методы, используемые для обозначения новорожденных и взрослых тимуса сосудистой 1,2. Мы демонстрируем здесь технику для маркировки кровеносных сосудов в эмбриональный тимус. Этот метод сочетает в себе использование FITC-декстран или Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Лектин I (GSL 1 – isolectin B 4) лица инъекции вену и CD31 антител окрашивания для выявления сосудистых структур тимуса и PDGFR-β для обозначения тимуса периваскулярных мезенхимы 3-5. Возможность использования cryosections или vibratome разделы также предоставляется. Этот протокол может быть использован для идентификации тимуса сосудистых дефектов, которое имеет решающее значение для определения роли TEC полученных молекул в тимусе образование кровеносных сосудов. Как метод этикетках всей сосудистой сети, он также может быть использована для анализа сосудистой сети в различных органах и тканях по всему эмбриона в том числе кожи и сердца 6-10.
Protocol
1. Fluorescein помечены декстрана и GSL I-isolectin B 4 лица инъекции вену для обозначения эмбрионального сосудистую Подготовка FITC-декстрана (50ug/mL) в фосфатно-солевым буфером (PBS) или GSL 1 – isolectin B 4 (20ug/200uL) в PBS в 1,5 мл пробирку Эппендорфа и теплой до 37 ° C. Добавить 100 мкл акций 1,25 мм Быстрый…
Discussion
Всего монтажа и PECAM-1 (CD31) пятен на разделы обычных методов маркировки сосудистую в эмбриональных мышей. Эти методы требуют использования прямых и / или непрямой иммунофлюоресценции, а также моющие средства permeabilize мыши ткани. Это оказывается весьма своевременным процесса. Здесь мы испол…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Работа выполнена при поддержке гранта по номерам R01AI055001 и R01AI082127 из NIAID на NRM и SREB диссертации стипендий награду JLB.