ナイフエッジスキャン顕微鏡用試料作製、イメージング、および解析プロトコル

1。試料の準備：ゴルジ – コックスこのプロトコルは、密接にMayerichらのプロトコルに従います。7。 C57BL/6Jマウスは、イソフルラン吸入麻酔を使用して、深く麻酔し、断頭。 脳は、ゴルジ – コックスの固定液（1％クロム酸カリウム、1％重クロム酸カリウム、及び脱イオン水の1％塩化第二水銀）に削除され、配置されます。 脳は10〜16週間、室温で、暗所でゴルジ – コックスのソリューションに残されている。 脳は、暗所で一晩脱イオン水で洗浄されています。 リンスの脳は、室温で暗所で7〜10日間脱イオン水で5％水酸化アンモニウム溶液中に浸漬される。この長い準備時間は、黒い沈殿物が完全に組織に形成するチャンスがあったように、脳全体の浸透性を確保することでした。 脳は4時間とt室温で脱イオン水で再び洗浄する室温で50％、70％、冷蔵庫（4℃）で、85％、95％（3の変更）、および100％（4〜5変更）：段階的なエチルアルコール、一連の脱水鶏。脳は、24時間ごとに溶液中に残っている。 脱水の脳は、1:2のアラルダイトからアセトンの比率、1:1、2:1、そして最終的ににあるアラルダイト – アセトン混合物、続いて（3〜4の変化、一日ごとに）アセトンに入れられ冷蔵庫に100％アラルダイト（3の変更、一晩たびに）、（4℃）。 最後に、処理された脳は、100％アラルダイトに包埋し、℃で3日間（アボットとソテロ2で参照されたい埋め込 ​​みプロトコル）を60に加熱される。 標本はLRホワイトに埋め込まれている場合、検体は重合前に標準的な手順である各一晩冷蔵庫に保管されているLRホワイトソリューションの3つの変化を通じて、最後の100％エタノール溶液から転送されます。 3つの変更が完全に浸透を確保するために行われている。試料はtです。60密閉容器で重合される新鮮なLRホワイトに転送鶏°適切な重合のための時間と温度の必要量である24時間C、。 図。 1は、アラルダイトに埋め込まれているゴルジ – コックス染色した脳を示しています。 硬化試料ブロックは、エポキシ樹脂を用いて金属試料のリングに搭載されており、ブロックの側面は、（図2参照）、必要に応じてトリミングされます。 2。試料の準備：ニッスルマウスは、ケタミンとキシラジン（1.7mgをケタミン/ 20グラムの体重当たり0.26ミリグラムのキシラジン）腹腔内投与を使用して、深く麻酔ですし、transcardially部屋の250mLのに続いて、室温の液（pH7.4）リン酸緩衝生理食塩水50mLを用いて灌流中立温度10％液（pH7.4）緩衝ホルマリン。そして最終的に希釈していないインドのインク3.0 CCと。 生理食塩水と固定液で全身の血流は、心臓血管系から血液をクリアするとtiを修正する必要がある ssues。墨汁灌流は完全に心臓血管系の血管系を埋めるために必要です。 その結果、脳は、傾斜エチルアルコール（25％-100％）の一連の後、脱水して、上記1.8から1.9のプロトコールに従って、アラルダイトプラスチックに埋め込まれています。 LR白埋め込むメディアの場合、上記の1.10プロトコルが続いている。 4。試料の調製：一般種、一般的な臓器一般的なケースの場合、固定のいずれか10％中性緩衝ホルマリンあるいは4％パラホルムアルデヒドで行うことができます。 小さな組織のボリュームの場合、代わりに血流の拡散は固定と染色をお勧めします。小さな生物や臓器の場合には、また、染色は、脱水工程中に行うことができます。 ソリューションの浸透のための時間が全体のマウスの脳よりもはるかに小さい臓器または生物のために削減できるものの、埋め込みプロトコルでは、上記と同じです。 jove_title"> 5。KESMのセットアップおよびイメージング舞台をオンに、ポンプの電源を切り、カメラをオンにする、照明をオンにします。 ナイフと客観を上げる。 試料のリングを取り付けます。 測定試料の寸法とKESMステージコントローラ2アプリケーションの構成ファイルを作成します。 KESMステージコントローラ2を起動し、ステージを初期化する。 下のナイフ/客観、ポンプの電源を入れます。 光学電車の中で焦点調節ノブを回すと、ナイフエッジに相対カメラの視野を調整することによって、客観的とカメラのピントを合わせる。 イメージングを開始するには[戻る]を押してください。 図を参照してください。 3-8。技術的な詳細については、9、7を参照してください。 6。画像の処理とデータの準備設定ファイルのフォルダ（00000、00001、等）の下でデータのフォルダにKESMスタックプロセッサの実行ファイルをコピーします。 照明のアーティファクトを削除し、すべてのバックグラウンド強度を正規化するKESMスタックプロセッサを実行するイメージ。すべてのデータのサブフォルダに対して手順を繰り返します。 KESMの脳アトラスのWebサーバに設定し、アップロードとファイルの設定データからマルチスケールのタイルを準備します。 図を参照してください。 9。 7。データの可視化と解析 KESMブレインアトラスを用いて可視化。に移動しhttp://kesm.cs.tamu.eduと適切なアトラスを選択してください。 Googleマップのようにナビゲートします。 Googleマップのように拡大および縮小。 [ – ] zの深さを増加または減少させる別の深さに移動するには、どちらかの[+]またはをクリックし、プルダウンメニューから、各ステップでどのように深く関わって選択し、。 プルダウンメニューを使用してオーバーレイの数を調整します。 プルダウンメニューを使用してオーバーレイの間隔を調整します。 図を参照してください。 11。 MeVisLabを使用して可視化。 MeVisLabを起動します。 新しいプロジェクトを作成します。 以下では、新しいモジュールはTYによって作成することができますコマンドボックスにモジュール名でping。 モジュールを作成する[Compose3Dfrom2DFiles]、および目的のフォルダへ移動。ファイルの文字列を入力し、[GetFileList]をクリックします。選択した画像がメモリに収まることを確認してください。 [Create3D]ボリュームを作成する]をクリックします。 モジュール[SetWorldMatrix]、および"スケール"を設定の作成の下に適切なボクセルのサイズ（0.6、0.7、10X 0.45NA目標は1.0）にX、Y、Zを"小学校の変換"。リンク[Compose3Dfrom2DFiles]へ[SetWorldMatrix]。 マトリックスを設定し、"進む"、"無視"、"無視"に"マトリックス組成"の下に変換します。 モジュール[Arithmetic1]を作成し、"（マックス- IMG）反転"に"関数"を設定。 リンク[SetWorldMatrix]へ[Arithmetic1]。 モジュールを作成する[View3D]と[Arithmetic1]を接続します。 View3Dでは、マウスの右ボタンを押している間、しきい値を調整するためにマウスを動かす。あなたは、地域、変化の方向（マウスの左ボタンを押している間、マウスを動かす）、変更照明（ボリュームrenderinを切り抜くことができますなど、背景をgまたはMIP）をオン/オフ図を参照してください。 10。 8。代表的な結果： ここで、我々は、全脳データと詳細を提示する。イチジク。 12月15日ショー全脳インドインク、ゴルジ体、およびニッスルデータは1、4、3を設定します。 図1、固定染色し、そして埋め込 ​​まれたマウスの脳 図2組み込み、マウスの脳標本は、標本のリングに取り付け。 図3。ナイフエッジスキャン顕微鏡（KESM）。 KESMの写真は、その主要なコンポーネントがマークで示されています：（1）高速ラインスキャンカメラ、（2）顕微鏡対物、（3）ダイヤモンドナイフのアセンブリと光のコリメータを、（4）SPEcimenタンク（水浸イメージングのための）、（5）三軸の精度エアベアリングステージ、（6）白色光顕微鏡の照明、組織切片の除去のための（7）水ポンプ（バックで）、（8）ステージ制御と画像取得のためのPCサーバ、（9）花崗岩のベース、および（10）花崗岩の橋。 図4。KESMのイメージングの原理。 KESMの操作のプリンシパルが示されている。目標とナイフは（広い5ミリメートル試料は20nmと1-5の移動速度の分解能での位置決めステージの移動（実線矢印）に貼付しながら、所定位置に保持される、とダイヤモンドナイフに対してこすりれる10Xの目的のために）、ナイフ（実線矢印）上を流れる薄セクションを生成する。ラインスキャン画像は、ナイフの非常に先端付近で行われます。 図5。KESMカメラと客観的な焦点をコントロール。 図6。KESMナイフのアセンブリとコントロール。 図7。初期観測ポートを介して焦点。 図8。KESMステージコン ​​トローラ2アプリケーション（スクリーンショット）。 図9。KESMスタックプロセッサのアプリケーション（スクリーンショット）。 図10。MeVisLabアプリケーション（スクリーンショット）。 <br/> 図11 KESM脳アトラス：Webベースインターフェース（スクリーンショット）。 図12。KESM全脳水墨データ。 KESMのデータスタックの体積の可視化は、血管のデータセットとして使用されています。 （a）のクローズアップ、血管データの。幅〜100ミクロン。 （BD）全体のマウスの脳の血管系の3つの標準ビュー（高解像度のデータから間引き）。幅〜10mmの。 図13。KESM全脳マウスゴルジデータ。 図14。KESMゴルジデータの詳細。 図15。KESM全脳ニッスルデータ。 （A）クローズアップNのISSLデータ。 〜300 UM 3。全マウスの脳ニッスルのデータ（高解像度のデータからサブサンプリング）の（BD）3つの標準ビュー。断面には、内部構造の明確な見解のために示され。