鼠标应用结扎Peyer氏修补肠袢含量评价M细胞的细菌吸收

我们的肠道内居住的共生细菌的数量巨大。对胃肠道的黏膜表面不断暴露给他们，并偶尔病原体。肠道相关淋巴组织（GALT）为诱导黏膜免疫反应，这些^{微生物1，2}中发挥了关键作用。要启动黏膜免疫反应，粘膜抗原必须运从肠腔整个组织，如Peyer氏斑淋巴滤泡的上皮屏障。这介导的抗原transcytosis是由专门的上皮^M细胞3， 4。 M细胞是非典型的上皮细胞，积极吞噬大分子物质和微生物。 M细胞与树突状细胞（DCs）和巨噬细胞，靶抗原降解的溶酶体，主要transcytose内在抗原。这种积极通过M细胞的大分子transcytosis提供抗原的根本组织淋巴滤泡D是认为启动抗原特异性黏膜免疫反应的关键。然而，促进M细胞抗原摄取的分子机制在很大程度上是未知的。我们曾报道，糖蛋白2（GP2），特别是肠之间的M细胞的根尖质膜上表示，作为一个transcytotic受体的共生和致病肠杆菌的一个子集，包括大肠杆菌和沙门氏菌血清型鼠伤寒沙门氏菌（鼠伤寒沙门氏菌），通过承认FimH，细菌外膜⁵菌毛类型的组成部分，我。在这里，我们提出了一个鼠标Peyer氏修补肠袢的检测，以评估M细胞的细菌摄取的应用方法。这个方法是鼠标肠袢先前所描述的^6，7含量的改进版本。改进的要点如下：1。异氟醚被用作麻醉剂。 2。约1厘米结扎肠循环includING Peyer氏补丁成立。 3。 M细胞的细菌荧光标记的荧光标记试剂或过度表达的荧光蛋白，如绿色荧光蛋白（GFP）。 4。 M细胞相关的卵泡上皮覆盖Peyer氏补丁与反GP2抗体检测整个安装immunostainig。 5。荧光共聚焦显微镜分析观察M细胞的细菌transcytosis。小鼠Peyer氏补丁肠袢实验可以提供答案，什么样的共生或transcytosed M细胞的致病细菌，并可能导致我们了解如何通过M细胞刺激粘膜免疫系统的分子机制。