Crioconservazione di embrioni di topo da glicole etilenico-Based Vetrificazione

Lo schema generale di questo esperimento è mostrato in fig. 1. 1. Preparazione dei reagenti Rendere il terreno base (qui in nota come PB1) in una bottiglia da 100 ml in vetro secondo la seguente tabella di seguito: MW mM mg/100ml NaCl 58,4 136,98 800,0 KCl 74,6 2,68 20,0 KH 2 PO 4 136,1 1,47 20,0 Na 2 HPO 4 0,12 H 2 O 358,14 8,04 288,1 MgCl 2, 6H 2 O 203,3 0,49 10,0 <td> Glucosio 180,2 5,56 100,0 Na piruvato 110 0,33 3,6 CaCl 2, 2H 2 O 147 0,9 13,2 Penicillina G 6,0 (circa) Rendere il Ficoll-saccarosio (FS) soluzione: Aggiungere le seguenti sostanze chimiche a 14 ml di PB1 soluzione, in tubo da 50 ml. Ficoll 70 6,0 g Saccarosio 3,424 g BSA 42,0 mg Mescolare Ficoll 70 e saccarosio in PB1 soluzione e agitare bene fino a completo scioglimento. Dopo aver controllato completa dissoluzione sopra, aggiungere BSA sulla superficie della soluzione e la tiene a4 ° C fino a BSA è completamente sciolto (> 4 ore o durante la notte). Rendono la soluzione di equilibrio (EFS20) e la soluzione vetrificazione (EFS40) in una provetta da 50 ml: EFS20: 20% (v / v), glicole etilenico, il 24% (w / v) Ficoll, e 0,4 mol / L di saccarosio in PB1 con BSA EFS40: 40% (v / v), glicole etilenico, il 18% (w / v) Ficoll, e 0,3 mol / L di saccarosio * in PB1 con BSA * Per gli embrioni dal ceppo BALB / c o ICR, aumentare la concentrazione di saccarosio di 0,9 mol / L di saccarosio perché sono più sensibili ai cryodamage 6. EFS20 soluzione EFS40 soluzione Glicole etilenico 1 ml 2 ml FS soluzione 4 ml 3 ml Sterilizzare la soluzione per filtrazione con un filte 0,45 micronr. Fai aliquote in provette da 5 ml in polistirolo e conservare a 4 ° C. Essi possono essere utilizzati per circa 6 mesi. Preparazione della soluzione scongelamento degli embrioni contenenti saccarosio 0,75 M (TS1) Sciogliere 7,7 g di saccarosio in PB1 (preparato nel passo 1.1) e portare il volume complessivo di 30 ml. Mescolare agitando delicatamente fino a quando saccarosio è completamente sciolto. Aggiungere 90 mg di BSA sulla superficie della soluzione e lasciare riposare fino a completo scioglimento. Sterilizzare la soluzione per filtrazione. Aliquota e conservare a 4 ° C. Essi possono essere utilizzati per circa 1 mese. Nota: TS1 può anche essere disponibili in commercio preparati a partire da M2. Sciogliere 7,7 g di saccarosio in M2 e portare il volume complessivo di 30 ml. Mescolare agitando delicatamente fino a quando saccarosio è completamente sciolto. Sterilizzare la soluzione per filtrazione. Aliquota e conservare a 4 ° C. Essi possono essere utilizzati per circa 1 mese. TS2 (soluzione scongelamentocontenenti saccarosio 0,25 M): Diluire 10 ml TS1 con 20 ml di PB1 o M2, a seconda dei casi. Aliquota e conservare a 4 ° C. Essi possono essere utilizzati per circa 1 mese. 2. Vetrificazione di 2-cell embrioni di topo Preparare 2-cellule da embrioni di topo accoppiamento naturale o convenzionale nelle tecniche di fecondazione in vitro. Aliquota 50 microlitri EFS40 in un CryoTube. D'ora in poi, eseguire il resto della procedura di vetrificazione a temperatura ambiente. Aliquota 50 ml di EFS20 sul fondo di una 35 mm o 60 mm piatto di plastica Petri. Trasferimento fino a 30 embrioni per EFS20 utilizzando un capillare di vetro con solo la quantità minima di terreno di coltura. Avviare un timer per 2 min. Nota: gli embrioni Posizionare sul fondo della goccia. Questo rende la disidratazione efficiente degli embrioni. Controllare la morfologia degli embrioni da uno stereomicroscopio. Embrioni disidratati mostrano una morfologia rimpicciolito, come mostrato in fig. 2A.Se non sono abbastanza disidratato, attendere per più di 1 o 2 min. A circa 1,5 minuti, raccogliere gli embrioni dal menu EFS20 con solo la quantità minima della soluzione. Trasferirli EFS40 nel CryoTube preparato in 2.1 passo. Nota: Per ottenere risultati ottimali, regolare il tempo di raccogliere gli embrioni in modo che tutti gli embrioni possono essere trasferiti in EFS40 a circa 2 min. Attendere 1 min. Mettere il CryoTube direttamente in azoto liquido (LN 2). 3. Scongelamento vetrificati 2-cell embrioni di topo Prima di scongelamento, preparare un piatto con 10 gocce ml di terreno di coltura degli embrioni per gli embrioni di recupero (vedi punto 3.13). Coprire il piatto con l'olio e mettere in un incubatore CO 2 fino al momento dell'uso. Nota: Anche se tutti i mezzi per la coltura degli embrioni di routine possono essere utilizzati in questo esperimento, si consiglia di media con maggiore osmolarità come medium M16. TS1 caldo a 37 ° C. Indossare una maschera viso e cryogloves. Aprire la LN 2 tank e recuperare un CryoTube contenente gli embrioni. Aprire rapidamente la parte superiore del tubo ed eliminare LN 2. Attendere 30 secondi per evitare TS1 dal gelo nel passaggio successivo. Utilizzare una pipetta 1000ul aggiungere 850 ml di TS1 (37 ° C) nella provetta e miscelare la soluzione da pipettings dolce (circa dieci volte in 25 secondi) fino a quando la soluzione è sciolto in modo uniforme. Trasferire l'intero volume del tubo di plastica ad una parabola di 60 millimetri Petri (o un vetro da orologio) (Fig. 3A). Nota: Gli embrioni devono essere gestiti a temperatura ambiente (22-25 ° C) fino a quando non sono posti in un incubatore a CO 2 Passo 3.14. Avviare un timer per 3 min. A circa 2 minuti in TS1, agitare delicatamente il piatto fino a quando il supporto contenente embrioni si sviluppa sulla superficie del piatto (Fig. 3B). Nota: Questo aiuterà gli embrioni andare fino in fondo perché sono galleggianti in prossimità della superficie quando vengono trasferiti su TS1. Mettete tre da 50 ml di gocce su TS2 °e piatto (Fig. 3C). Dopo 3 minuti in TS1, controllare la morfologia degli embrioni da uno stereomicroscopio, ma dovrebbe essere leggermente rimpicciolito. Vedere la morfologia degli embrioni in precedenza (Fig. 2B) e più tardi (Fig. 2C) in TS1. Nota: Se gli embrioni sono ancora gonfi, tenerli in TS1 per di più 1 per 3 min. Raccogliere gli embrioni e trasferirli la prima goccia di TS2 (Fig. 3D). Avviare un timer per 3 minuti Dopo 3 minuti, trasferire gli embrioni per la seconda goccia e poi alla terza derivazione (Fig. 3E). Trasferire gli embrioni al mezzo di coltura preparato a punto 3.1. Gli embrioni sono a forma mostrato in fig. 2D. Piatto posto in un incubatore CO 2. Circa 10 minuti dopo, il trasferimento di embrioni per la caduta successiva del terreno di coltura per lavare saccarosio che è stato riportato da TS2. Continua la cultura in un incubatore a CO2 fino al trasferimento degli embrioni. Nota: Il trasferimento Embryos alla ovidotti delle femmine destinatario il giorno del disgelo. Cultura lungo in vitro può diminuire la vitalità degli embrioni in alcuni ceppi di topi. 4. Rappresentante dei risultati: In vitro – e in vivo, lo sviluppo di embrioni dopo lo scongelamento è presentato nelle tabelle 1 e 2. I vantaggi di questo protocollo sono l'elevata capacità di sopravvivenza degli embrioni dopo lo scongelamento e la sua vasta applicabilità a diversi ceppi di topi. Tensione Numero totale di tubi Numero di embrioni vetrificata Recupero (N. (%)) Morfologicamente normali (N. (%)) Sviluppo di blastocisti (N. (%)) C57BL/6J 20 400 397 (99) 394 (99) 342 (87) BALB / cA 15 300 296 (99) 282 (95) 238 (84) ICR 24 480 474 (99) 443 (93) 398 (90) Tabella 1. In vitro, sviluppo di vetrificati-embrioni scongelati in ceppi di topo comune Condizione di embrioni Numero di femmine destinatario Numero di embrioni trasferiti Siti di impianto (n. (%)) Vivere prole (N. (%)) Fresco 12 180 141 (78.3) 110 (61.1) Vetrificati 16 242 202 (83.5) 125 (51.7) Tabella 2. In vivo-sviluppo di vetrificati-embrioni scongelati nei topi C57BL/6J. Figura 1. Lo schema complessivo dell'esperimento, comprese equilibrio, vetrificazione, e lo scongelamento degli embrioni. Figura 2. La morfologia degli embrioni in ogni fase del disgelo. Figura 3. Procedura di scongelamento di embrioni. Tutte le procedure vengono eseguite a temperatura ambiente. (A), Aggiungere 850 ml di TS1 (37 ° C) in un CryoTube e trasferire l'intero volume della soluzione in CryoTube su un piatto di plastica. A questo punto, gli embrioni aspetto gonfio come mostrato in fig. 2B. (B), Stendere la soluzione sulla superficie del piatto da parte agitando delicatamente. (C), Place tre da 50 ml di gocce TS2 sul piatto di plastica. (D), trasferimento degli embrioni per la prima goccia di TS2. Dopo 3 minuti, gli embrioni aspetto shurunken come mostrato in fig. 2C. (E), Trasferimento li serialeLy in TS2 restanti gocce e poi al mezzo di coltura.