EpiMark 5 HMC和5 – MC分析套件,可用于分析和定量内SPE太平洋轨迹的5 – 甲基胞嘧啶和5 hydroxymethylcytosine。该试剂盒区别于5 HMC 5 – MC除了通过对葡萄糖的酶,利用β-葡萄糖(T4 – BGT)反应羟基组的5 HMC。当5 HMC在CCGG背景下发生,这种修改裂解MSPI网站转换成非裂解网站。
DNA羟甲基化是一个久负盛名的DNA修饰,但最近已成为表观遗传学研究的重点。哺乳动物的DNA酶修饰的5 个碳的位置,胞嘧啶(C)残留5 – MC,他们主要在CpG二核苷酸中。 5 – MC是服从酶氧化酶的春节家庭,这被认为是涉及发育和疾病5 – HMC。目前,5 HMC的生物作用是不完全理解,但产生了很多的利益,由于其作为生物标志物的潜力。这是由于几个开创性的研究确定,在小鼠胚胎干(ES)和神经细胞的5 – hydroxymethylcytosine。
研究技术,包括重亚硫酸盐测序方法,是无法容易分辨5 – MC和5 HMC。几个协议存在,可以衡量全球基因组中的5 – hydroxymethylcytosine的金额,包括液相色谱与质谱分析或薄层色谱法从基因组DNA消化的单核苷,的。抗体,目标5 – hydroxymethylcytosine也存在,可用于点杂交分析,免疫荧光,或羟甲基化的DNA沉淀,但这些抗体不具备单基地resolution.In此外,分辨率取决于免疫沉淀的DNA的大小和微阵列实验,取决于探头设计。由于它是未知的5 hydroxymethylcytosine在基因组的表观遗传调控中的作用存在的确切位置,新技术,它可以识别位点的具体羟甲基。 EpiMark 5 HMC和5 – MC分析套件提供了一个区分在特定位点的这两个修改的解决方案。
EpiMark 5 HMC和5 – MC分析套件是为5 – 甲基胞嘧啶和5 hydroxymethylcytosine在一个特定的DNA位点的识别和定量分析的简单和可靠的方法。这种酶的方法,利用同裂酶MSPI和HpaII差甲基化的敏感性,在一个简单的3步协议。
被视为与T4 – BGT感兴趣的基因组DNA,加入葡萄糖moeity 5 hydroxymethylcytosine。这种反应是序列独立的,因此所有5 – HMC将glucosylated;未修改或5 – MC含有DNA不会受到影响。
这glucosylation是随后由酶切。 MSPI和HpaII认识到相同的序列(CCGG),但不同的甲基化状态很敏感。 HpaII切割只有一个完全未修改的网站:任何修改或者胞嘧啶块裂解(5 – MC,5 HMC或5 ghmC)。 MSPI识别和切割5 – MC和5 HMC,但不是5 ghmC。
该协议的第三部分是通过PCR的轨迹审讯。可用于输入DNA低至20纳克。实验(glucosylated和消化)和控制(模拟glucosylated和消化)的目标与侧翼利益CCGG网站(100-200 BP)引物的DNA进行扩增。如果中央人民政府网站包含5 hydroxymethylcytosine,带检测glucosylation和消化后,但不能在非glucosylated控制反应。实时PCR将在这个特殊的网站是多少hydroxymethylcytosine逼近。
在这个实验中,我们将分析终点PCR方法在小鼠BABL / C大脑样本5 hydroxymethylcytosine金额。
设立这个实验时,有几个关键的事情要考虑。首先,它是非常重要的基因组DNA glucosylation收益来完成。 T4 – BGT序列特异性是不为人所知,并且,它似乎已经为基材序列别无选择。因此,在某些情况下,潜伏期较长时间,可能是必要的。其次,MSPI和HpaII消化必须是完整的,以避免背景信号。对于这些限制性内切酶,我们推荐的4个小时的潜伏期的时间,但不完全卵裂是观察时,可以进行较长的孵化。第三,输入DNA量可以调整取决于可用性,自20农工商超市的DNA可用于终点PCR。最后,我们建议使用提供的对照DNA,这可能是基因组DNA的同时运行5 – MC和5 – HMC量化。
The authors have nothing to disclose.
Sriharsa普拉丹,香侬 – 莫雷金尼,恒庆钦Jurate Bitinaite,郑瑜,皮埃尔奥利维尔Esteve,Romualdas Vaisvila,史蒂芬五雅各布森的实验室,加州大学洛杉矶分校。部分支持这项工作是由美国国立卫生研究院1R44GM095209 – 01。