在这段视频中,我们证明在使用PKCS荧光标记的活细胞PKC移位可视化。
蛋白激酶CS(PKCS)丝氨酸苏氨酸激酶,发挥核心作用,在规范的多种细胞过程,如细胞的生长和学习记忆。有四种已知脊椎动物中的PKC亚型的家庭:古典PKCS(α,βI,βII和γ),新颖的I型PKCS(ε,η),小说II型PKCS(δ和θ),非典型PKCS(ζ和ι )。古典PKCS被激活的Ca 2 +和diacylclycerol(DAG),而小说PKCS是由DAG的激活,但独立的Ca 2 +。既不钙2 +和 DAG的非典型PKCS被激活。在海兔californica,我们的模型系统来研究记忆的形成,有三个中枢神经系统特定PKC亚型从每个主要类别之一,即传统的PKC的美国总统轮船我的小说类型我PKC的美国总统轮船II和非典型PKC的美国总统轮船三。 PKCS脂激活蛋白激酶和外信号激活古典与新颖的PKCS已经经常与PKC从胞浆易位到质膜相关。因此,在活细胞中实时蛋白激酶C移位可视化已成为一个宝贵的工具,阐明导致PKC激活的信号转导通路。例如,这项技术已允许我们建立不同的PKC亚型转运不同条件下的调解不同类型的突触可塑性和激活PKC的美国总统轮船II,5 – 羟色胺(5HT)需要DAG和磷脂酸(PA)的生产易位1-2。更重要的是,相同的神经元的能力,可视化多次允许我们,例如,在精致的细节 3 PKC反应来衡量的脱敏。在这个视频中,我们展示了准备的Sf9细胞培养的每一步,海兔感觉神经元的文化已在另一视频第4条所述,表示在Sf9 细胞,并在海兔感觉神经元和PKC的易位的生活成像PKCS荧光标记反应不同的活化剂,使用激光扫描显微镜。
我们已经描述了一种技术,实时图像PKCS荧光标记的易位在Sf9细胞, 并在海兔感觉神经元。 Sf9细胞提供了一个简单的系统形象PKC的易位,因为培养和转染他们是相当平直向前。相比之下,微量注射海兔感觉神经元需要一些时间来掌握,最多几个月。有关这项技术的困难,包括电极堵塞。过滤注射液和离心它通常会帮助,但有时气泡在电极形成却使。我们发现,使用microloader枪头填补?…
The authors have nothing to disclose.
这项工作是支持由加拿大卫生研究所(CIHR)批准机构韦恩南Sossin。阿玲A.法拉是从全宗德拉RECHERCHE EN桑特魁北克(FRSQ)和康拉德哈灵顿奖学金博士后奖学金获得者。作者想感谢乔安娜探条,玛格丽特黑斯廷斯和玛格丽特Labban与视频拍摄和图形概述帮助马德琳里士满池帮助。