Este vídeo mostra uma técnica eficaz para diferenciar e dissecando os vários semi-transparente das estruturas do corpo humano na pós vítreos olhos mortem.
O vítreo é uma opticamente clara, matriz extracelular de colágeno, que preenche o interior do olho e recobre a retina. 1,2 interações anormais entre subestruturas vítreo e da retina subjacentes várias doenças vítreo-retinianas, incluindo rasgaduras da retina e descolamento, pucker macular, buraco macular, idade degeneração macular relacionada à tração vítreo, Vitreorretinopatia proliferativa, retinopatia diabética proliferativa, e vitreoretinopathies herdada. 1,2 A composição molecular do vítreo subestruturas não é conhecido. Desde que o corpo vítreo é transparente com acesso cirúrgico limitado, tem sido difícil de estudar suas subestruturas no nível molecular. Desenvolvemos um método para separar e preservar estes tecidos para análise proteômica e bioquímica. A técnica de dissecção neste vídeo experimental mostra como isolar base vítrea, hialóide anterior, o núcleo vítreo, e no córtex vítreo dos olhos pós-morte humana. Unidimensional SDS-PAGE análises de cada componente do vítreo mostrou que a nossa técnica de dissecção resultou em quatro perfis de proteína única correspondente a cada subestrutura do corpo vítreo humano. Identificação de proteínas diferencialmente compartimentada irá revelar as moléculas candidato subjacente várias doenças vítreo-retinianas.
O corpo vítreo é um gel semi-transparente, cuja composição molecular é mal compreendida, especialmente no nível de suas subestruturas: a base do vítreo, núcleo, córtex, e hialóide anterior. O núcleo vítreo contém colágenos II, V, IX e XI, juntamente com proteoglicanos sulfato de condroitina, sulfato de heparan proteoglicanos, e. Hyaluronan 1,2 biomarcadores de proteína no núcleo vítreo têm sido associadas a doenças como a retinopatia diabética. 3-5 Como estas proteínas são diferencialmente expressos em cada uma das subestruturas, e em muitos casos, as identidades de proteínas específicas, não são conhecidos. Estas informações podem dar uma visão sobre a origem de proteínas associadas com certas doenças vítreo-retinianas e ajudar a futuras terapias-alvo. Embora o ideal intervalo post mortem para dissecção dos tecidos não foi determinado, a degradação de proteínas pode afetar experimentos a jusante. Por exemplo, imuno-histoquímica é afetado nos olhos de 12 horas pós-morte e algumas atividades de enzima específica pode ser reduzida dentro de algumas horas (observação não publicada). Todos os tecidos no presente estudo foram coletados entre 2 e 8 horas de morte, sem mudanças significativas na expressão da proteína ou da aptidão para analsyis proteômica. O método de congelamento de nitrogênio líquido de preservação é escolhido em detrimento de fixação para evitar pequenas mudanças na estrutura da proteína causada por fixador reticulação, que tem sido demonstrada em outros tecidos por LC-MS/MS. 6 estudos Proteômica dependerá da capacidade de precisão dissecar os diferentes compartimentos do vítreo, como demonstrado nesta experiência de vídeo. Temos validou a técnica de dissecção utilizando 1-dimensional SDS-PAGE. Como nossos resultados sugerem, existem proteínas diferencialmente expressos no corpo várias subestruturas vítreo. A identificação dessas proteínas irá fornecer uma compreensão mais detalhada de compartimentalização vítreo.
The authors have nothing to disclose.
O financiamento foi fornecido pelo Fight for Sight. Tecidos foram obtidos do Banco de Olhos Lions Iowa.
Name | Company | Catalog Number |
0.12 forceps | Storz Ophthalmics | E1502 |
5-cc syringe | Becton-Dickinson | 309603 |
Straight Dressing Forceps With Serrations | Storz Ophthalmics | E1400 |
23 gauge needle | Becton-Dickinson | 305145 |
Colibri forceps | Storz Ophthalmics | 2/132 |
Castroviejo angled corneal scissors | Storz Ophthalmics | E3223 |
Vannas Curved Capsulotomy Scissors | Storz Ophthalmics | E3387 |
Weck-Cel surgical spears | Medtronic | 0008680 |
Westcott Curved Tenotomy Scissors | Storz Ophthalmics | E3320 |