緑色蛍光タンパク質を発現するリビジョンに依存するレンチウイルスベクターを用いたHIV - 1陽性細胞の特定のマーキング

1。 REV -依存性のウイルス粒子の生産のためのプラスミドのトランスフェクションセットアップ：REV -依存GFPレンチウイルスベクター、PNL – GFP – RRE – SAは、以前に4,5,6に記載した。ウイルス粒子にアセンブルするために、プラスミドは、HIV – 1のパッケージ構造、pCMVΔ8.2（親切に先生Dider Tronoで提供される）、およびVSV – Gの糖タンパク質を（pHCMV – G）を有するプラスミドとHEK293 T細胞にcontransfectedした。トランスフェクションは、リン酸カルシウム法を用いて行った。 バッファーの調製：10 × HBSは、（HEPES緩衝生理食塩水）Hepes緩衝5gを溶解して調製した、8塩化ナトリウムのg、100 mLの中のNa 2 HPO 4（無水）のKCl、ブドウ糖1gの、0.103グラムの0.37グラムH 2 O注しthe10 X HBSの1mLのアリコートにバッファと-20℃で保存トランスフェクションの時に、H 2 O（1:5希釈）で2 X HBSに10 × HBSを変換する、と7.05の間にpHを調整する- 7.12。 （10mLの2 × HBSのために、それは通常1MのNaOHの約50μLが必要です）。 0.22μmのミリポアフィルターを通過することで2X HBSバッファーを滅菌フィルタします。 CaCl 2のバッファは、最終濃度が2Mに10mMのHEPESでCaCl 2を溶解させることにより行われた。 5.8にpHを調整し、4でバッファとストアを滅菌フィルタ℃を手順： 100ミリメートルペトリ皿、および37℃で10mLのDMEM + 10％FBSで一晩細胞を成長° C、5％CO 2のトランスフェクションの1日前、シード2 × 10 6 HEK293T細胞。 翌日、細胞からの上清を除去し、5 mLの新鮮なDMEM + 10％FBS、4時間連続的に培養細胞で置き換えてください。 5mLのポリスチレンチューブに480μL2X HBSバッファーを添加します。 目の5 mLのポリスチレンチューブに480μLの合計量を60μL2M CaCl 2のバッファ、プラスミドDNA、およびトランスフェクションTEバッファー（1mMトリス、25mMのEDTA、pH8.0）を加える。各ペトリ皿の場合、プラスミドはPNL – GFP – RRE – SA、pCMVΔR8.37.5μgの、とpHCMV – Gの2.5 mgの10μgの割合で添加する必要があります。 2 X HBSのチューブにプラスミドDNA – CaCl 2の混合物の滴下を追加し、室温で30分間インキュベートする。微細な析出物が形成されます。 細胞にピペットで滴下して混合物の960μLを加える。 37℃、一晩5％CO 2を 。 翌日、上清を除去し、10mLの新鮮なDMEM + 10％FBSを追加し、連続して37℃、5％CO 2で一晩細胞をインキュベートする。 ポストトランスフェクション48時間後に、上清を除去し、50mLの滅菌チューブにそれを転送することにより、ウイルスを収穫。各ペトリ皿に新鮮な10mLの新鮮なDMEM + 10％FBSを追加し、一晩培養し続ける。 4でウイルス上清℃にて保存してください。 上清を収集することで、72時間後にトランスフェクションで収穫を続ける。すべての上清を組み合わせ、そしてペレットに15分間500 × gで上清を遠心し、細胞の破片を取り除く。 上清を0.22μmのミリポアフィルターを介して収集し、ろ過した。ウイルスは、さらにサイズ排除カラムを通して濃縮した。 2。ウイルス粒子を集中し、ウイルス力価を決定するウイルス粒子は、サイズ排除カラム（100,000 MWカットオフ、Centricoin）により濃縮した。ウイルス上清をカラムにロードされ、4 15分間℃で6000 × gで遠心分離した。 濃縮されたウイルス上清を回収し、分注し、-80℃で保存した。 ウイルス力価は、TNF -治療、HIV – 1陽性ジャケットの細胞株、J1.1 7の感染によって決定した。細胞を、1ml当たり2.5 × 10 5細胞（100mLの総容積）を96ウェルプレートで培養し、週のための希釈VNL – GFP – RRE – SAの100mLで感染させた。粒子の力価（TCID50）はリードおよびMuench 8の方法に従ってGFP陽性ウェルを計数することにより推定された。 3。レンチウイルスパーティクルとマーキングHIV – 1陽性細胞、VNL – GFP – RRE – SA セットアップ：ヒトCD4 T細胞株、CEM – SSは、最初のHIV – 1を感染させた。 48時間後の感染では、細胞がレンチウイルス粒子、VN​​L – GFP – RRE – SAとの重複感染した。さらに2日間の重複感染に続いて、GFP陽性細胞はフローサイトメトリーによって分析した。対照として、HIV – 1感染CEM – SS細胞は同じVNL – GFP – RRE – SAに感染させた。唯一のHIV – 1感染CEM – SS細胞はGFP陽性細胞ではなく、HIV – 1感染CEM – SS細胞をもたらした。 手順： 感染2時間前には、最終濃度4 mg / mlにpolybraneを追加。細胞をカウントし、各感染症のために2 × 10 5細胞を取る。 2時間HIV – 1 NL4 – 3の200 ngの（P24）で細胞を感染させる。 10分を300 × gで遠心分離により細胞を洗浄、再懸37 2 × 10 5細胞/ mL、そして文化℃、48時間に細胞。 細胞をカウントし、VNL – GFP – RRE – SAでの感染あたり2 × 10 5細胞を取る。 37℃で一晩VNL – GFP – RRE – SAとインキュベート100 mLを加え。細胞を洗浄し、2 × 10 5細胞/ mLに懸濁します。 48時間後の重感染でフローサイトメトリー分析を行います。感染細胞をペレット化し、20分間室温でインキュベート500mLの1％paraformaldehede、中に再懸濁し、そしてその後FACスキャンアナライザー（ベクトンディッキンソン）で分析した。 4。代表的な結果実験が正常に実行されている場合、コントロールに、GFP陽性細胞がHIV – 1感染CEM – SSで検出されず、一方で、かなりのGFPの人口は、フローサイトメーターによるHIV – 1感染CEM – SS細胞で検出されます。細胞。 実験が正常に実行されている場合、REV -依存レンチウイルスベクター、VNL – GFP – RRE – SAは、緑色蛍光タンパク質（GFP）の発現の測定により、細胞集団を生体内で複製HIVの非常に特異的な検出が可能になります。この例では、収穫されたCEM – SS細胞は、マウスCD24、HSAに対するPE標識ラットモノクローナル抗体で染色し、その後、HSAとGFP発現の両方のフローサイトメーターで分析。 図1ここで示したように、かなりのGFPの人口がVNL – GFP – RRE – SA（図1c）との重複感染HIV – 1感染細胞で検出された。対照的に、GFP陽性細胞はいずれのHIV – 1感染CEM – SS細胞にレンチウイルスの重複感染（図1a）またはレンチウイルスの重複感染によるHIV – 1感染細胞（図1b）なしでは検出されなかった。