异源表达在哺乳动物细胞离子通道的突变和功能分析

1。我要定向诱变我们用真核表达质粒pcDNA3.1 GIRK2的cDNA编码，并引入点突变，使用安捷伦科技公司（Stratagene公司）Quikchange XL II站点定向诱变套件，根据制造商的指示。 引物序列，可以使用在线引物设计方案可在很容易产生： https://www.genomics.agilent.com/CollectionSubpage.aspx?PageType=Tool&SubPageType=ToolQCPD&PageID=15 请注意：我们使用标准的Eppendorf 1.5 mL管屋宇署14毫升管在协议中所描述的地方。然而，使用XL10金ultracompetent 大肠杆菌大肠杆菌与β-巯基乙醇的预处理，30多岁的热休克时间和 NZY +（ 或 NZYM）媒体是成功的诱变的关键。如果可能的话，工程，创建一个新的酶切位点的一个额外的沉默突变可以方便下面筛选突变菌落。 2。小量制备，DNA测序和Maxiprep 2.1 Qiagen公司的小量制备和测序。 个别细菌菌落采摘和氨苄青霉素（AMP）在LB培养基中生长。我们遵循制造商的指示，为净化的cDNA。一个简单的限制性消化，可用于确认成功引进的突变，如果在上述步骤1中的限制站点。 DNA自动测序完成场外，是必不可少的，以确认基因的突变在，以及评估是否有任何不必要的突变。这一步是非常重要的。我们整个GIRK编码序列使用T7启动子和反向BGH测序引物序列，侧翼的pcDNA3.1质粒的多克隆网站。 注：重要的是要仔细检查，以保证足够的测序数据质量的测序电泳。高品质的电泳锐利，背景噪声小非叠嶂。 2.2 Qiagen公司maxiprep。 我们遵循制造商的指示。 注意：这一步是在我们的实验中，以提高纯度的cDNA，我们发现，高效转染的重要。 3。 HEK293T细胞培养和转染所有这些措施应在无菌组织培养罩。 3.1细胞培养 HEK293T细胞，因为它们很容易文化（37 ° C，5％CO2培养箱）方便地使用，具有快速复制的时间，转染效率高，适合全细胞膜片钳电。 HEK293T细胞表达SV40大T抗原，确保染pcDNA3.1质粒的episomal复制。 HEK293T细胞培养在低糖DMEM辅以L -谷氨酰胺的媒体和10％胎牛血清（FBS）。传代细胞，加入0.25％胰蛋白酶/ EDTA融合（90-95％）HEK293T细胞，等待，直到细胞脱离组织的菜，然后停止含有胎牛血清/新媒体除了酶的活性。板〜1 × 10 5细胞/孔到12孔细胞培养皿，无抗生素的培养基，每孔用1毫升。 （1 × 10 5细胞是〜350μL的细胞悬液，从融合的T25烧瓶重悬于10毫升媒体获得）。 3.2转染 8-24小时后，HEK细胞会坚持到塑料和准备进行转染。与0.2微克通道的cDNA，0.4微克M2R受体cDNA和0.04微克YFP的cDNA的使用Invitrogen公司脂质体2000转染细胞。请注意：我们使用的YFP的少量基因，以确定哪些细胞是成功转染（绿色细胞可能会包含GIRK渠道和M2受体）。每个克隆的cDNA使用的浓度将需要调整。 3.3转染细胞的荧光可视化。 置于12孔板倒置荧光显微镜的舞台上，并检查YFP的表达的细胞。比较DIC的形象，并注意绿色细胞的大致数量。这提供了一个转染效率的估计。 3.4制备24菜和聚- D -赖氨酸涂布盖玻片 12毫米的玻璃盖玻片（华纳，CS – 12R）清洁摇晃他们Radiacwash过夜，用去离子水洗涤，并在一夜之间在95％的乙醇晃动。商店在70％，直到使用乙醇清洁盖玻片。 在培养皿中与乙醇，使用镊子和燃烧器的火焰去乙醇，将盖玻片D发布在一个无菌24孔板。 盖每孔250μL聚- D -赖氨酸（PDL）解决方案[0.2毫克/毫升，让盖玻片坐通宵沉浸在客运专线的解决方案，在无菌罩。在封口膜包裹的24孔板，以避免蒸发。 第二天早上，吸客运专线，并用无菌水冲洗2倍。离开板打开引擎盖下干，再盖。与涂层盖玻片以及24菜用无菌铝箔包裹，并存放于室温数周。 3.5封面上的电镀转染HEK293T细胞单 24小时后转成24孔盘（〜4 × 10 3细胞/孔），分裂细胞含玻璃盖单涂层与D -聚赖氨酸。注：转染的细胞，可用于高达24-72小时后转。细胞分裂提供个别盖玻片膜片钳电生理实验。 4。电 4.1准备解决方案外（浴）解决方案：20毫米140毫米氯化钠，氯化钾，0.5毫米氯化钙 ，氯化镁2 2毫米和10毫米HEPES（pH值7.4用NaOH）。 分装20K液，并添加适当的调制器 20K + BA 2 +溶液中含1毫米BaCl 2：向内整流电流的特异性抑制剂 20K +卡巴胆碱：5微米卡巴胆碱的解决方案：一个特定的M2R激动剂; M2R夫妇G蛋白开放GIRK通道 20K +乙醇液含100毫米乙醇直接激活GIRK通道注射器的快速交换灌注系统（溶液的容器）放入浴缸的解决方案。请注意：我们使用华纳夹管阀系统控制的沐浴解决方案。 PE管材建议。 内部/电极解决方案：氯化钾140毫米，20毫米氯化钠，EGTA 5毫米，5.4毫米MgCl 2的 ，10毫米与2.5毫米K 2 ATP和0.3微米的李二的GTP HEPES（pH值7.4）。 我们没有ATP和GTP的电极解决方案。我们分别准备ATP和GTP的分装，储存于-80 ° C，并添加到电极上一天的实验解决方案。我们一直在冰上的最后电极解决方案，以维持ATP / GTP的注射器。我们无菌过滤器（0.2微米）的内部/外部的解决方案，以抑制微生物的生长和减少堵塞管道和电极的可能性。 4.2牵引电极我们使用Narishige两步垂直拉拔和华纳仪器（外直径1.5毫米，0.86毫米内径和7.5厘米的长度）的高硼硅玻璃电极获得3-7电阻MΩ时，与细胞内的解决方案填充的电极。 注：这是必要的实验，以确定在你的实验室电极的玻璃电极拉马和类型参数。我们用我们的垂直拉拔，热定型的60.2拉头和第二个下拉〜43。 4.3全细胞膜片钳山盖在一个35毫米的菜的滑移，使用少量的凡士林，盖倒置荧光显微镜舞台上与外部的解决方案和地方菜。使用DIC的重点和发现细胞中，切换到YFP的荧光定位YFP的阳性细胞。 灌注附近的绿色细胞的多方面的利息= 2-3个细胞的长度，除了从单元格（20-30微米）的位置提示。 填充溶液中的电极，将它附加到Axopatch 200B中探头放大器（Axon仪器）以下的初始设置：1，增益配置：全细胞β= 1，模式V型钳。 应用电极上的正压，以防止堵塞吸管，并使用机械手放置电极尖端的单元格上方。 零吸管潜力，选择密封试验按钮提供一个测试电压一步。 Clampex密封测试窗口将出现在5 mV的矩形电压一步。调整放大器的移液器偏移电位带来0 nA的电流基准线。另外，零开关V型轨道模式和仪表旋钮Vtrack和使用移液器偏移电位放大器，放大器上的仪表显示“0.00”带来的电压放大器的模式选择吸管潜力。 检查使用的Clampex 8.2软件（应为3-7MΩ）密封测试命令电极电阻。 打开一个保存的协议文件或创建一个新的协议。开放的协议文件，从主菜单中选择收购然后打开协议，并选择一个保存的电压协议文件。在这个实验中，已创建的协议举行的差小于40mv膜电位，提供一个单一的50 ms的阶跃电压-100 mV和坡道40比为2 mV00毫秒。此协议是执行每2秒。斜坡协议允许转回的潜在的和外来的GIRK通道的整改观察。一个长方形的电压阶跃电压门控离子通道，可能更为合适。 方法采用微调操纵细胞，释放出积极的压力，接触细胞表面后，采用负压，监测阻力增加，密封试验示波器窗口。一旦电阻GΩ的范围内，电极密封到膜（Gigaseal已形成）。 应用负压脉冲，打破细胞膜，并获得进入细胞的访问。一旦在整个单元配置中，您将注册增加的容性电流。 切换到膜Clampex测试，并写下访问电阻Ra，膜电阻Rm，膜电容Cm的验证眼指数拟合的理论曲线，真正的电容性电流。膜电容单元的大小成正比，稍后将用于计算电流密度。 切换回密封测试，在10 kHz至-40 mV和过滤器设置的V -输出（膜电位） 放大器上的膜电容和串联电阻补偿以下步骤： 切换整个细胞上的第开关。调整全细胞第串联电阻拨号来回，直到你得到一个平坦的测试脉冲。您可能还需要调整吸管电容快速第旋钮。 打开旋钮％预测60-80％左右，再次重新调整全细胞CAP和串联电阻拨号（您可能需要调整吸电容补偿以及快速第旋钮）。 打开％COMP – 100％，无振荡的细胞，同时试图保持脉冲重新调整全细胞CAP和串联电阻（你可能需要调整吸电容补偿FAST第旋钮以及）单位。通过减少时间常数调整的滞后性。 写下厘米（膜电容），RS（串联电阻），COMP％的值，％PRED和放大器在笔记本上设置的滞后时间。 CM和RS应约厘米，在上面的膜测试测量室相同。 打开外部解决方案阀来控制槽液。 8极Bessel滤波器放大器设置到2kHz，开放电压钳协议，并开始录制电流。 我们记录GIRK使用一个坡道协议步骤-100 mV的为50毫秒，然后从100 mV上升到40毫伏超过200毫秒，并交付了每2秒的电流。斜坡协议允许的反转电位的观察和GIRK通道内向整流财产。在室温（22-25℃），目前GIRK应扭转近-50毫伏（用20毫米的浴缸氯化钾），这是为K（K = -50毫伏）计算出的平衡电位附近，然后保持在E K积极的潜力相当平坦。 实验议定书“：记录一个稳定的基线后，切换到20K +卡巴胆碱的解决方案，并等待响应峰值，切换回20K液，然后申请20K +乙醇和等待峰值响应，然后切换到20K液，最后以20K + BA 2 +解决方案。在这些药物的应用，你会看到GIRK电流（在-100 mV的最明显）的幅度的变化。注意跟踪号码对应不同外解决方案应用在笔记本。一个单一Clampfit的文件将包含所有的扫描整个实验。 5。数据分析我们使用Clampfit 9.2软件分析数据在-100 mV的GIRK电流。 打开录音文件，设置在-100 mV的光标。默认情况下，你会看到所有在屏幕上覆盖的痕迹。按“写游标”图标，您将创建类似Excel电子表格中的数值数据。 分配X跟踪数列和Y光标列，按“创建图形”图标，你可以快速绘制的实验时间，当然情节。 减去当前存在BA 2 +在外部仅灌注液（“20K目前”减“20K + BA 2 +电流”）录得的电流计算基底电流。感应电流计算减去基底电流激活电流在20K（20K +卡巴胆碱目前“减”20K目前“，”20K +乙醇“减”20K电流“）。膜电容（直接读取放大器）除以当前计算电流密度（PA / PF）。计算除以基底电流的感应电流，再乘以100％激活。 6。代表性的成果您应该能够从转染细胞与野生型渠道电流记录。对于GIRK通道的措施d在包含20毫米的解决方案外钾离子（K +的细胞内和145毫米），他们应该表现出很强的内向整流和反转电位〜-50 mV时，这是一种钾离子通道的本质属性。野生型的电流将增加，强烈呼吁卡巴应用（超过基底电流的3-5倍）和100毫米乙醇作出同样反应。注：电签署公约，内向电流负和外向电流是积极的。对于酒精结合口袋GIRK2 L257W突变，你会看到减毒卡巴和乙醇。这表明，L257 GIRK2渠道的酒精和G蛋白激活。对于进一步的例子GIRK2诱变的结果，请参阅阿亚尔等最近出版的 1 。 图1。野生型GIRK2录音Clampfit 8.0显示数据文件的窗口 。左上面板显示叠加扫描记录在不同的外部BAH解决方案存在的斜坡电压协议。光标1定位在-100 mV的。游标值写入到电子表格（右图）。左下面板显示扫描的数量，与目前的情节。注意用乙醇（EtOH）和卡巴（CARB）和电流的抑制与Ba 2 +电流增加（向下偏转） 。 图2。 Clampfit 8.0显示数据为突变GIRK2 – L257W录音文件的窗口 。说明同图1 。注意卡巴（CARB）的活化和减少乙醇诱导电流突变渠道的损失。