活性骨髄由来マクロファージとBradyzoite条件におけるトキソプラズマのシスト壁形成

トキソプラズマ原虫は、温血動物の任意の有核細胞に侵入することができる偏性細胞内寄生体である。感染中に、T.原虫は tachyzoiteと呼ばれる高速な複製形態として発信しています。タキゾイトはよく特徴付けされていないシグナル伝達過程でbradyzoiteと呼ばれる成長が遅い被嚢の形に変換する。動物の中で、bradyzoite嚢胞は中枢神経系と筋肉組織で発見し、感染症の慢性期を表しています。 bradyzoitesへの変換は、高pH、またはインターフェロンγ（IFNγ）の添加により培地を用いて、CO ₂飢餓による組織培養でシミュレーションを行うことができます。 Bradyzoitesは、レクチンがDolichos biflorus凝集素（DBA）が結合する嚢胞の壁の存在によって特徴付けられる。蛍光標識されたDBAは、低CO ₂と高pHの培地にさらされたヒト包皮線維芽細胞（HFFs）で成長させた寄生虫の嚢胞壁を可視化するために使用されます。 BMMsがIFNγとリポ多糖（LPS）で活性化された後、同様に、内に存在する寄生虫は、マウス骨髄由来マクロファージ（BMMs）は、DBAによって検出可能な嚢胞壁が表示されます。このプロトコルは、Tの変換を誘導する方法を紹介します低CO ₂とBMMsの活性化と高pHの増殖培地を使用してbradyzoitesに原虫 。宿主細胞は、カバースリップ上で培養タキゾイトに感染し、どちらかのIFNγとLPS（BMMs）の添加により活性化または三日間高pHの増殖培地（HFFs）に公開されます。感染症が完了すると、宿主細胞は、固定透過性、およびブロックされます。嚢胞壁は、蛍光顕微鏡とローダミンのDBAを使用して視覚化されます。