라이브의 자기 공명 분광학 Drosophila melanogaster 매직 앵글 스피닝를 사용하여
Summary
이 기술은 생활의 분자 특성에 대한 양성자 MR 분광법 (1H – MRS HRMAS)를 회전 고해상도 마법 각도의 사용을 가능하게<em> Drosophila melanogaster</em> 기존의 14.1 테슬라 분광계와이 HRMAS 프로브가 장착된.
Abstract
고해상도 매직 각도 스피닝 (HRMAS) 프로톤 자기 공명 분광 (<sup> 1</sup> H – MRS) 스펙트럼 라인 폭을 향상시키고 추출, 손상 세포, 세포 배양, 그리고 더 중요한 것은 그대로 조직에서 얻을 수 고해상도 스펙트럼은 metabolites와 셀룰러 프로세스 간의 관계를 조사 수있는 새로운 비파괴 기술입니다.<em> 생체내에서</em> HRMAS<sup> 1</sup> H – MRS 연구 라이브 과일 파리에보고해야 아직<em> Drosophila melanogaster.</em><em> Drosophila,</em> 간단한 유전자 유기체로, 여러 생물 학적 기능과 다양한 evolutionarily 보존 신호 경로가 전체 유기체 수준에서 검사 수 있으며 그것은 유전자와 생리를 조사하는 유용한 모델입니다. 이를 위해, 우리는 개발 및 구현<em> 생체내에</em> HRMAS<sup> 1</sup라이브 조사> H – MRS 방법<em> Drosophila</em> 여기 14.1 T.에서 우리는 HRMAS을 설명<sup> 1</sup의 분자 특성에 대한> H – MRS 프로토콜<em> Drosophila</em> HRMAS 프로브가 장착된 기존의 MR 분광계와 함께. 이 기법은 소설이다<em> 생체내에</em> 비파괴<em> Drosophila</em따라서 질병 생체 식별을 가능하게하고> 신진 대사 측정 방법은, 소설 치료 발전에 기여 수 있습니다.
Protocol
Discussion
과일의 생체내 MRI에의 가능성의 최근 보고서를 제외하고 6 파리, Drosophila의 생체내 MRS 연구 아직보고되지 않았습니다. 현재 프로토콜, 우리는 생물학적으로 중요한 분자를 검출 생체내 HRMAS 1 H – MRS 방식의 소설의 구현을 설명합니다. 제로 파리 사망률을 달성하면서 특히, 우리는 lipids, 라이브 Drosophila의 작은 metabolites 충분한 수집 시간을 허…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
이 작품은 로렌스 G. Rahme에 건강 (NIH) 부여 AI063433의 국립 연구소, 로날드 G. 톰프킨스 (A. 아리아 Tzika의 원장 건강의 국립 연구소 연구소 (NIH) 센터 그랜트 (P50GM021700)에 의해 부분적으로 지원되었다 A. 아리아 Tzika 어린이 연구 부여 (# 8893)에 대한 NMR 코어) 및 슈라 이너 병원. 우리는 Dionyssios Mintzopoulos 박사 감사 이 프로토콜 및 Ovidiu C. Andronesi 박사를 개발의 초기 단계에서 도움을 TOBSY 펄스 시퀀스를 지원.
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Deuterium oxide | Reagent | Sigma-Aldrich | 7789-20-0 | |
| 3-(trimethylsilyl)propionic-2,2,3,3-d4 acid | Reagent | Sigma-Aldrich | 24493-21-8 | |
| agar, sucrose, yeast, cornmeal | Food | Genesee Scientific Corporation | http://www.flystuff.com/ | |
| Oregon RS or Canton-S flies | Adult fly lines | Bloomington Stock Center | http://flystocks.bio.indiana.edu/ | |
| Paintbrush | Equipment | (size 0) | ||
| 2ml tubes | Equipment | Fisher Scientific | K749521-1590 | |
| Fly incubators | Equipment | high humidity capacity (60-75%), adjustable temperature, and a 12 h:12 h light: dark cycle. | ||
| Bruker Bio-Spin Avance NMR spectrometer (600.13 MHz) 4mm triple resonance (1H, 13C, 2H) HRMAS probe | Equipment | Bruker Bio-Spin | ||
| BTO-2000 unit in combination with a MAS pneumatic unit | Equipment | Bruker Bio-Spin | ||
| 4mm zirconium oxide rotor (capacity 50 ul) | Equipment | Bruker Bio-Spin | B3829 (Bruker store) | |
| MestReC (Mestrelab Research) | Software | 1D NMR spectra analysis http://mestrelab.com/ |
||
| SPARKY 3, USCF | Software | 2D NMR spectra
analysis
http://www.cgl.ucsf.edu/home/sparky/ |
References
- Apidianakis, Y., Rahme, L. G. Drosophila melanogaster as a model host for studying Pseudomonas aeruginosa infection. Nat Protoc. 4, 1285-1294 (2009).
- Meiboom, S., Gill, D. Modified spin-echo method for measuring nuclear relaxation time. Rev Sci Instrum. 29, 688-691 (1958).
- Andronesi, O. C., Mintzopoulos, D., Struppe, J., Black, P. M., Tzika, A. A. Solid-state NMR adiabatic TOBSY sequences provide enhanced sensitivity for multidimensional high-resolution magic-angle-spinning 1H MR spectroscopy. J Magn Reson. 193, 251-258 (2008).
- Astrakas, L. G. Proton NMR spectroscopy shows lipids accumulate in skeletal muscle in response to burn trauma-induced apoptosis. Faseb J. 19, 1431-1440 (2005).
- Fan, T. W. M. Metabolite profiling by one- and two dimensional NMR analysis of complex mixtures. Prog Nuc Magn Reson Spec. 28, 161-219 (1996).
- Null, B., Liu, C. W., Hedehus, M., Conolly, S., Davis, R. W. High-resolution, in vivo magnetic resonance imaging of Drosophila at 18.8 Tesla. PLoS One. 3, e2817-e2817 (2008).
- Zektzer, A. S. Improved signal to noise in high-resolution magic angle spinning total correlation spectroscopy studies of prostate tissues using rotor-synchronized adiabatic pulses. Magn Reson Med. 53, 41-48 (2005).
