Se describe un método de microplaca basado en densidad óptica para cuantificar el crecimiento bacteriano a largo plazo en presencia de bacteriófagos, adecuados para actinomicetos y otras bacterias de crecimiento lento. Este método incluye modificaciones para reducir la evaporación y la condensación de la tapa y código R para calcular las métricas de infección por virus, incluido el área bajo la curva, el máximo de crecimiento y la virulencia relativa.
